2024 ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਅੱਧ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ 'ਤੇ ਪਾਬੰਦੀ

2024 ਤੋਂ, ਅਸੀਂ ਦੇਖਿਆ ਹੈ ਕਿ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਦੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਖੇਤਰਾਂ ਨੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਸਰਗਰਮ ਤੱਤਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ 'ਤੇ ਪਾਬੰਦੀਆਂ, ਪਾਬੰਦੀਆਂ, ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਮਿਆਦ ਵਧਾਉਣ, ਜਾਂ ਮੁੜ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਫੈਸਲਿਆਂ ਦੀ ਇੱਕ ਲੜੀ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਇਹ ਪੇਪਰ 2024 ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਅੱਧ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਦੇ ਰੁਝਾਨਾਂ ਨੂੰ ਛਾਂਟਦਾ ਅਤੇ ਵਰਗੀਕ੍ਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਜੋ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਉੱਦਮਾਂ ਨੂੰ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰਨ ਦੀਆਂ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਲਈ ਸੰਦਰਭ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ, ਅਤੇ ਉੱਦਮਾਂ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਵਿਕਲਪਕ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਰਿਜ਼ਰਵ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ, ਤਾਂ ਜੋ ਬਦਲਦੇ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਮੁਕਾਬਲੇਬਾਜ਼ੀ ਬਣਾਈ ਰੱਖੀ ਜਾ ਸਕੇ।

ਵਰਜਿਤ

(1) ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਐਸਟਰ

ਜੂਨ 2024 ਵਿੱਚ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਨੇ ਐਕਟਿਵ ਪਦਾਰਥਾਂ (ਐਸੀਬੈਂਜ਼ੋਲਰ-ਐਸ-ਮਿਥਾਈਲ) ਦੇ ਐਕਟਿਵੇਟਿਡ ਐਸਟਰਾਂ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੇ ਫੈਸਲੇ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਲੈਣ ਅਤੇ ਐਕਟਿਵ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਸੂਚੀ (EU) ਨੰ. 540/2011 ਨੂੰ ਅਪਡੇਟ ਕਰਨ ਲਈ ਨੋਟਿਸ (EU) 2024/1696 ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ।

ਸਤੰਬਰ 2023 ਵਿੱਚ, ਬਿਨੈਕਾਰ ਨੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਕਮਿਸ਼ਨ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕੀਤਾ ਕਿ ਕਿਉਂਕਿ ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਐਸਟਰਾਂ ਦੇ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਵਿਘਨ ਪਾਉਣ ਵਾਲੇ ਗੁਣਾਂ ਬਾਰੇ ਉਸਦੀ ਹੋਰ ਖੋਜ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ ਪਦਾਰਥ ਨੂੰ EU ਵਰਗੀਕਰਣ, ਲੇਬਲਿੰਗ ਅਤੇ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ (CLP) ਦੇ ਤਹਿਤ ਪ੍ਰਜਨਨ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਸ਼੍ਰੇਣੀ 1B ਹੋਣ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸਵੈ-ਵਰਗੀਕ੍ਰਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਹੁਣ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪਦਾਰਥਾਂ ਲਈ EU ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਮੈਂਬਰ ਰਾਜ 10 ਜਨਵਰੀ 2025 ਤੱਕ ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਐਸਟਰਾਂ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ ਅਧਿਕਾਰ ਵਾਪਸ ਲੈ ਲੈਣਗੇ, ਅਤੇ EU ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਨਿਯਮ ਦੇ ਆਰਟੀਕਲ 46 ਦੇ ਤਹਿਤ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਕੋਈ ਵੀ ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਮਿਆਦ 10 ਜੁਲਾਈ 2025 ਨੂੰ ਖਤਮ ਹੋ ਜਾਵੇਗੀ।

(2) EU ਐਨੋਇਲਮੋਰਫੋਲੀਨ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਨੂੰ ਰੀਨਿਊ ਨਹੀਂ ਕਰੇਗਾ।

29 ਅਪ੍ਰੈਲ 2024 ਨੂੰ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਕਮਿਸ਼ਨ ਨੇ ਸਰਗਰਮ ਪਦਾਰਥ ਡਾਈਫਾਰਮਾਈਲਮੋਰਫੋਲੀਨ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਨਾ ਹੋਣ 'ਤੇ ਨਿਯਮ (EU) 2024/1207 ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ। ਕਿਉਂਕਿ EU ਨੇ ਪੌਦਿਆਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਵਜੋਂ DMM ਦੀ ਆਪਣੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਾ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਮੈਂਬਰ ਰਾਜਾਂ ਨੂੰ 20 ਨਵੰਬਰ 2024 ਤੱਕ ਇਸ ਸਮੱਗਰੀ ਵਾਲੇ ਉੱਲੀਨਾਸ਼ਕ ਉਤਪਾਦਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ Orvego®, Forum® ਅਤੇ Forum® Gold, ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਲੈਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਹਰੇਕ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜ ਨੇ 20 ਮਈ, 2025 ਤੱਕ ਉਤਪਾਦ ਸਟਾਕਾਂ ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਇੱਕ ਸਮਾਂ ਸੀਮਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ ਹੈ।

23 ਜੂਨ, 2023 ਨੂੰ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਫੂਡ ਸੇਫਟੀ ਅਥਾਰਟੀ (EFSA) ਨੇ ਆਪਣੀ ਜਨਤਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਇਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕੀਤਾ ਸੀ ਕਿ ਐਨੋਇਲਮੋਰਫੋਲੀਨ ਥਣਧਾਰੀ ਜੀਵਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦਾ ਜੋਖਮ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਸਮੂਹ 1B ਪ੍ਰਜਨਨ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਵਜੋਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਇੱਕ ਥਣਧਾਰੀ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਸਿਸਟਮ ਵਿਘਨ ਪਾਉਣ ਵਾਲਾ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਦੇ ਮੱਦੇਨਜ਼ਰ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਵਿੱਚ ਐਨੋਇਲਮੋਰਫੋਲੀਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਪੜਾਅਵਾਰ ਬੰਦ ਕਰਨ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਸ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪਾਬੰਦੀਸ਼ੁਦਾ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈ ਰਿਹਾ ਹੈ।

(3) ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਨੇ ਅਧਿਕਾਰਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਪਰਮਟਾਕਲੋਰ 'ਤੇ ਪਾਬੰਦੀ ਲਗਾ ਦਿੱਤੀ।

3 ਜਨਵਰੀ, 2024 ਨੂੰ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਕਮਿਸ਼ਨ (EC) ਨੇ ਇੱਕ ਰਸਮੀ ਫੈਸਲਾ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ: EU ਪਲਾਂਟ ਪ੍ਰੋਟੈਕਸ਼ਨ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ PPP ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ (EC) ਨੰ. 1107/2009 ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪਦਾਰਥ ਸਪਰਮਾਈਨ ਮੈਟੋਲਾਚਲੋਰ (S-ਮੈਟੋਲਾਚਲੋਰ) ਹੁਣ ਪੌਦਿਆਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ EU ਰਜਿਸਟਰ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਮੈਟੋਲਕਲੋਰ ਨੂੰ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ 2005 ਵਿੱਚ ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ। 15 ਫਰਵਰੀ, 2023 ਨੂੰ, ਫ੍ਰੈਂਚ ਏਜੰਸੀ ਫਾਰ ਹੈਲਥ ਐਂਡ ਸੇਫਟੀ (ANSES) ਨੇ ਮੈਟੋਲਕਲੋਰ ਦੇ ਕੁਝ ਉਪਯੋਗਾਂ 'ਤੇ ਪਾਬੰਦੀ ਲਗਾਉਣ ਦਾ ਆਦੇਸ਼ ਦਿੱਤਾ ਅਤੇ ਭੂਮੀਗਤ ਪਾਣੀ ਦੇ ਸਰੋਤਾਂ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਲਈ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪਦਾਰਥ ਮੈਟੋਲਕਲੋਰ ਵਾਲੇ ਪੌਦਿਆਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਮੁੱਖ ਉਪਯੋਗਾਂ ਲਈ ਅਧਿਕਾਰ ਵਾਪਸ ਲੈਣ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਈ ਹੈ। 24 ਮਈ 2023 ਨੂੰ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਕਮਿਸ਼ਨ ਨੇ ਡਬਲਯੂਟੀਓ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਪਦਾਰਥ ਸਪਰਮੈਟਾਲਕਲੋਰ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਵਾਪਸ ਲੈਣ 'ਤੇ ਇੱਕ ਸੰਚਾਰ (ਡਰਾਫਟ) ਸੌਂਪਿਆ। ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਦੇ ਡਬਲਯੂਟੀਓ ਨੂੰ ਨੋਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਵੈਧਤਾ ਦੀ ਮਿਆਦ (15 ਨਵੰਬਰ, 2024 ਤੱਕ) ਵਧਾਉਣ ਦਾ ਪਹਿਲਾਂ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਫੈਸਲਾ ਰੱਦ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ।

(4) ਪੰਜਾਬ, ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ 10 ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਉੱਚ-ਰਹਿਤ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕਾਰਬੈਂਡਾਜ਼ਿਮ ਅਤੇ ਐਸੀਫਾਮੀਡੋਫੋਸ 'ਤੇ ਪਾਬੰਦੀ ਹੈ।

ਮਾਰਚ 2024 ਵਿੱਚ, ਭਾਰਤ ਦੇ ਪੰਜਾਬ ਰਾਜ ਨੇ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ ਕਿ ਉਹ 15 ਜੁਲਾਈ 2024 ਤੋਂ ਰਾਜ ਵਿੱਚ 10 ਉੱਚ-ਰਹਿਤ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ (ਐਸੀਫਾਮੀਡੋਫੋਸ, ਥਿਆਜ਼ੋਨ, ਕਲੋਰਪਾਈਰੀਫੋਸ, ਹੈਕਸਾਜ਼ੋਲੋਲ, ਪ੍ਰੋਪੀਕੋਨਾਜ਼ੋਲ, ਥਿਆਮੇਥੋਕਸਮ, ਪ੍ਰੋਪੀਅਨ, ਇਮੀਡਾਕਲੋਪ੍ਰਿਡ, ਕਾਰਬੈਂਡਾਜ਼ਿਮ ਅਤੇ ਟ੍ਰਾਈਸਾਈਕਲੋਜ਼ੋਲ) ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਸਾਰੇ ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੀ ਵਿਕਰੀ, ਵੰਡ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ 'ਤੇ ਪਾਬੰਦੀ ਲਗਾ ਦੇਵੇਗਾ। 60 ਦਿਨਾਂ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਇਸਦੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਬਾਸਮਤੀ ਚੌਲਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਨਿਰਯਾਤ ਵਪਾਰ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਕਰਨਾ ਹੈ।

ਦੱਸਿਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਫੈਸਲਾ ਇਸ ਚਿੰਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ ਲਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਬਾਸਮਤੀ ਚੌਲਾਂ ਦੀ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਮਿਆਰ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹਨ। ਰਾਜ ਦੇ ਚੌਲ ਨਿਰਯਾਤਕ ਸੰਘ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਚੌਲਾਂ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਸੀਮਾ ਤੋਂ ਵੱਧ ਗਏ ਹਨ, ਜੋ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਨਿਰਯਾਤ ਵਪਾਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

(5) ਐਟਰਾਜ਼ੀਨ, ਨਾਈਟ੍ਰੋਸਲਫਾਮੋਨ, ਟਰਟ-ਬਿਊਟੀਲਾਮਾਈਨ, ਪ੍ਰੋਮੇਥਾਲਕਲੋਰ ਅਤੇ ਫਲੁਰਸਲਫਾਮੇਟਾਮਾਈਡ ਮਿਆਂਮਾਰ ਵਿੱਚ ਪਾਬੰਦੀਸ਼ੁਦਾ ਹਨ।

17 ਜਨਵਰੀ, 2024 ਨੂੰ, ਮਿਆਂਮਾਰ ਦੇ ਖੇਤੀਬਾੜੀ ਮੰਤਰਾਲੇ ਦੇ ਪਲਾਂਟ ਪ੍ਰੋਟੈਕਸ਼ਨ ਬਿਊਰੋ (PPD) ਨੇ ਇੱਕ ਨੋਟਿਸ ਜਾਰੀ ਕਰਕੇ ਐਟਰਾਜ਼ੀਨ, ਮੇਸੋਟ੍ਰੀਓਨ, ਟੇਰਬੁਥਾਈਲਜ਼ੀਨ, ਐਸ-ਮੇਟੋਲਾਕਲੋਰ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨ ਦਾ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ। ਫੋਮੇਸਾਫੇਨ ਦੀਆਂ ਪੰਜ ਜੜੀ-ਬੂਟੀਆਂ ਨਾਸ਼ਕ ਕਿਸਮਾਂ ਨੂੰ ਮਿਆਂਮਾਰ ਦੀ ਪਾਬੰਦੀਸ਼ੁਦਾ ਸੂਚੀ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਿਸ 'ਤੇ ਪਾਬੰਦੀ 1 ਜਨਵਰੀ, 2025 ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਵੇਗੀ।

ਘੋਸ਼ਣਾ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਪਾਬੰਦੀਸ਼ੁਦਾ ਪੰਜ ਜੜੀ-ਬੂਟੀਆਂ ਨਾਸ਼ਕ ਕਿਸਮਾਂ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਉੱਦਮਾਂ ਤੋਂ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਲਏ ਹਨ, 1 ਜੂਨ, 2024 ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ PPD ਨੂੰ ਆਯਾਤ ਲਾਇਸੈਂਸ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦੇਣਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਨਵੇਂ ਆਯਾਤ ਲਾਇਸੈਂਸ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਅਰਜ਼ੀਆਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਉਪਰੋਕਤ ਕਿਸਮਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਚੱਲ ਰਹੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।

ਕਥਿਤ ਮਨਾਹੀ

(1) ਅਮਰੀਕੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਸੁਰੱਖਿਆ ਏਜੰਸੀ ਐਸੀਫੇਟ 'ਤੇ ਪਾਬੰਦੀ ਲਗਾਉਣ ਅਤੇ ਸਿਰਫ਼ ਟੀਕੇ ਲਈ ਰੁੱਖਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਣ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਰੱਖਦੀ ਹੈ।

ਮਈ 2024 ਵਿੱਚ, ਯੂਐਸ ਐਨਵਾਇਰਮੈਂਟਲ ਪ੍ਰੋਟੈਕਸ਼ਨ ਏਜੰਸੀ (ਈਪੀਏ) ਨੇ ਐਸੀਫੇਟ 'ਤੇ ਇੱਕ ਡਰਾਫਟ ਅੰਤਰਿਮ ਫੈਸਲਾ (ਪੀਆਈਡੀ) ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਰਸਾਇਣਕ ਦੀ ਇੱਕ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ ਬਾਕੀ ਸਾਰੇ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨ ਦੀ ਮੰਗ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਈਪੀਏ ਨੇ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਕਿ ਇਹ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਅਗਸਤ 2023 ਦੇ ਅਪਡੇਟ ਕੀਤੇ ਡਰਾਫਟ ਮਨੁੱਖੀ ਸਿਹਤ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ, ਜਿਸ ਨੇ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਐਸੀਫੇਟ ਦੇ ਮੌਜੂਦਾ ਰਜਿਸਟਰਡ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਖੁਰਾਕ ਜੋਖਮਾਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਕੀਤਾ ਹੈ।
ਹਾਲਾਂਕਿ ਐਸੀਫੇਟ ਲਈ EPA ਦੇ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਨਿਰਧਾਰਨ (PID) ਨੇ ਇਸਦੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਉਪਯੋਗਾਂ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਸੀ, ਪਰ ਰੁੱਖਾਂ ਦੇ ਟੀਕਿਆਂ ਲਈ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। EPA ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਹ ਅਭਿਆਸ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਵਧਾਉਂਦਾ, ਕਾਮਿਆਂ ਲਈ ਕੋਈ ਖ਼ਤਰਾ ਨਹੀਂ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਅਤੇ, ਲੇਬਲਿੰਗ ਤਬਦੀਲੀ ਦੁਆਰਾ, ਵਾਤਾਵਰਣ ਲਈ ਕੋਈ ਖ਼ਤਰਾ ਨਹੀਂ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ। EPA ਨੇ ਜ਼ੋਰ ਦੇ ਕੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਰੁੱਖਾਂ ਦੇ ਟੀਕੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਨੂੰ ਰੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਣ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਕੀੜਿਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਸਿਰਫ ਉਨ੍ਹਾਂ ਰੁੱਖਾਂ ਲਈ ਜੋ ਮਨੁੱਖੀ ਖਪਤ ਲਈ ਫਲ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੇ।

(2) ਯੂਕੇ ਮੈਨਕੋਜ਼ੇਬ 'ਤੇ ਪਾਬੰਦੀ ਲਗਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਜਨਵਰੀ 2024 ਵਿੱਚ, ਯੂਕੇ ਹੈਲਥ ਐਂਡ ਸੇਫਟੀ ਐਗਜ਼ੀਕਿਊਟਿਵ (HSE) ਨੇ ਉੱਲੀਨਾਸ਼ਕਾਂ ਵਿੱਚ ਸਰਗਰਮ ਤੱਤ, ਮੈਨਕੋਜ਼ੇਬ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਵਾਪਸ ਲੈਣ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਰੱਖਿਆ।
ਯੂਪੀਐਲ ਅਤੇ ਇੰਡੋਫਿਲ ਇੰਡਸਟਰੀਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਮੈਨਕੋਜ਼ੇਬ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿੱਚ ਜਮ੍ਹਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਨਵੀਨਤਮ ਸਬੂਤਾਂ ਅਤੇ ਡੇਟਾ ਦੀ ਵਿਆਪਕ ਸਮੀਖਿਆ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਦੁਆਰਾ ਰੱਖੇ ਗਏ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ (EC) 1107/2009 ਦੇ ਆਰਟੀਕਲ 21 ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਐਚਐਸਈ ਨੇ ਸਿੱਟਾ ਕੱਢਿਆ ਹੈ ਕਿ ਮੈਨਕੋਜ਼ੇਬ ਹੁਣ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਵਿਘਨ ਪਾਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਜੋਖਮਾਂ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿੱਚ। ਇਹ ਸਿੱਟਾ ਯੂਕੇ ਵਿੱਚ ਮੈਨਕੋਜ਼ੇਬ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਲਿਆ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਯੂਕੇ ਵਿੱਚ ਮੈਨਕੋਜ਼ੇਬ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ 31 ਜਨਵਰੀ 2024 ਨੂੰ ਖਤਮ ਹੋ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ ਐਚਐਸਈ ਨੇ ਸੰਕੇਤ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਨੂੰ ਅਸਥਾਈ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਿੰਨ ਮਹੀਨਿਆਂ ਲਈ ਵਧਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪੁਸ਼ਟੀ ਦੇ ਅਧੀਨ।

ਸੀਮਤ ਕਰੋ

(1) ਅਮਰੀਕੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਸੁਰੱਖਿਆ ਏਜੰਸੀ ਨੇ ਕਲੋਰਪਾਈਰੀਫੋਸ ਨੀਤੀ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਕੀਤੇ: ਰੱਦ ਕਰਨ ਦੇ ਆਦੇਸ਼, ਵਸਤੂ ਸੂਚੀ ਨਿਯਮ ਸਮਾਯੋਜਨ, ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਪਾਬੰਦੀਆਂ

ਜੂਨ 2024 ਵਿੱਚ, ਯੂਐਸ ਐਨਵਾਇਰਮੈਂਟਲ ਪ੍ਰੋਟੈਕਸ਼ਨ ਏਜੰਸੀ (EPA) ਨੇ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਆਰਗੈਨੋਫਾਸਫੋਰਸ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਕਲੋਰਪਾਈਰੀਫੋਸ ਦੇ ਸੰਭਾਵੀ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਵਾਤਾਵਰਣਕ ਜੋਖਮਾਂ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਕਈ ਮੁੱਖ ਕਦਮ ਚੁੱਕੇ ਹਨ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਕਲੋਰਪਾਈਰੀਫੋਸ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ ਅੰਤਿਮ ਰੱਦ ਕਰਨ ਦੇ ਆਦੇਸ਼ ਅਤੇ ਮੌਜੂਦਾ ਵਸਤੂ ਸੂਚੀ ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਅੱਪਡੇਟ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।
ਕਲੋਰਪਾਈਰੀਫੋਸ ਇੱਕ ਸਮੇਂ ਕਈ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀਆਂ ਫਸਲਾਂ 'ਤੇ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ, ਪਰ EPA ਨੇ ਅਗਸਤ 2021 ਵਿੱਚ ਇਸਦੇ ਸੰਭਾਵੀ ਸਿਹਤ ਜੋਖਮਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਭੋਜਨ ਅਤੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਭੋਜਨ ਵਿੱਚ ਆਪਣੀ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਸੀਮਾ ਵਾਪਸ ਲੈ ਲਈ। ਇਹ ਫੈਸਲਾ ਕਲੋਰਪਾਈਰੀਫੋਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਜਲਦੀ ਹੱਲ ਕਰਨ ਦੇ ਅਦਾਲਤੀ ਆਦੇਸ਼ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ ਆਇਆ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਦਸੰਬਰ 2023 ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਹੋਰ ਸਰਕਟ ਕੋਰਟ ਆਫ਼ ਅਪੀਲਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਅਦਾਲਤ ਦੇ ਫੈਸਲੇ ਨੂੰ ਉਲਟਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ EPA ਨੂੰ ਫੈਸਲੇ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ ਲਈ ਆਪਣੀ ਨੀਤੀ ਨੂੰ ਅਪਡੇਟ ਕਰਨਾ ਪਿਆ ਸੀ।
ਨੀਤੀ ਅੱਪਡੇਟ ਵਿੱਚ, ਕੋਰਡੀਹੁਆ ਦੇ ਕਲੋਰਪਾਈਰੀਫੋਸ ਉਤਪਾਦ ਡਰਸਬਨ 50W ਇਨ ਵਾਟਰ ਸੋਲੂਬਲ ਪੈਕੇਟਸ ਨੂੰ ਸਵੈਇੱਛਤ ਰੱਦ ਕਰਨ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪਿਆ, ਅਤੇ ਜਨਤਕ ਟਿੱਪਣੀ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, EPA ਨੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਰੱਦ ਕਰਨ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰ ਲਿਆ। ਭਾਰਤ ਦੇ ਘਰਦਾ ਦੇ ਕਲੋਰਪਾਈਰੀਫੋਸ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਵੀ ਵਰਤੋਂ ਰੱਦ ਕਰਨ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ, ਪਰ 11 ਫਸਲਾਂ ਲਈ ਖਾਸ ਵਰਤੋਂ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਲਿਬਰਟੀ ਅਤੇ ਵਿਨਫੀਲਡ ਦੇ ਕਲੋਰਪਾਈਰੀਫੋਸ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਸਵੈਇੱਛਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰੱਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਪਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਮੌਜੂਦਾ ਸਟਾਕ ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਅਤੇ ਵੰਡ ਦੀ ਮਿਆਦ 2025 ਤੱਕ ਵਧਾ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ।
EPA ਵੱਲੋਂ ਇਸ ਸਾਲ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਕਲੋਰਪਾਈਰੀਫੋਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਹੋਰ ਸੀਮਤ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਨਿਯਮ ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਜਾਵੇਗੀ।

(2) ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਨੇ ਮੈਟਾਲੈਕਸਿਲ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀਆਂ ਸ਼ਰਤਾਂ ਨੂੰ ਸੋਧਿਆ, ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਦੀ ਸੀਮਾ ਨੂੰ ਢਿੱਲ ਦਿੱਤੀ ਗਈ।

ਜੂਨ 2024 ਵਿੱਚ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਨੇ ਮੈਟਾਲੈਕਸੀਲਿਨ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀਆਂ ਸ਼ਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਸੋਧ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਇੱਕ ਨੋਟਿਸ (EU) 2024/1718 ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ, ਜਿਸਨੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਦੀਆਂ ਸੀਮਾਵਾਂ ਨੂੰ ਢਿੱਲਾ ਕਰ ਦਿੱਤਾ, ਪਰ 2020 ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਜੋੜੀ ਗਈ ਪਾਬੰਦੀ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਿਆ - ਜਦੋਂ ਬੀਜ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਲਾਜ ਸਿਰਫ ਗ੍ਰੀਨਹਾਉਸਾਂ ਵਿੱਚ ਬੀਜੇ ਗਏ ਬੀਜਾਂ 'ਤੇ ਹੀ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਅੱਪਡੇਟ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਮੈਟਾਲੈਕਸੀਲ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਸ਼ਰਤ ਹੈ: ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪਦਾਰਥ ≥ 920 ਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ। ਸੰਬੰਧਿਤ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ 2,6-ਡਾਈਮੇਥਾਈਲਫੇਨੀਲਾਮਾਈਨ: ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੱਗਰੀ: 0.5 ਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ; 4-ਮਿਥੋਕਸੀ-5-ਮਿਥੋਕਸੀ-5H-[1,2]ਆਕਸਾਥਿਓਲ 2,2 ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ: ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੱਗਰੀ: 1 ਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ; 2-[(2,6-ਡਾਈਮੇਥਾਈਲ-ਫੀਨਾਇਲ)-(2-ਮਿਥੋਕਸੀਐਸੀਟਾਈਲ)-ਐਮੀਨੋ]-ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ ਐਸਿਡ 1-ਮਿਥੋਕਸੀਕਾਰਬੋਨਿਲ-ਈਥਾਈਲ ਐਸਟਰ: ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੱਗਰੀ< 10 ਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ

(3) ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ ਨੇ ਮੈਲਾਥੀਅਨ ਦੀ ਦੁਬਾਰਾ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਹੋਰ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਲਗਾਈਆਂ।

ਮਈ 2024 ਵਿੱਚ, ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਅਨ ਪੈਸਟੀਸਾਈਡ ਐਂਡ ਵੈਟਰਨਰੀ ਮੈਡੀਸਨ ਅਥਾਰਟੀ (APVMA) ਨੇ ਮੈਲਾਥੀਅਨ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਮੁੜ-ਸਮੀਖਿਆ 'ਤੇ ਆਪਣਾ ਅੰਤਿਮ ਫੈਸਲਾ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ, ਜੋ ਉਨ੍ਹਾਂ 'ਤੇ ਵਾਧੂ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਲਗਾਏਗਾ - ਮੈਲਾਥੀਅਨ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀਆਂ, ਉਤਪਾਦ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨਾਂ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਲੇਬਲਿੰਗ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀਆਂ ਨੂੰ ਬਦਲਣਾ ਅਤੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨਾ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ: ISO 1750:1981 ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਏ ਗਏ ਨਾਮ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋਣ ਲਈ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਦਾ ਨਾਮ "ਮਾਲਡੀਸਨ" ਤੋਂ "ਮੈਲਾਥੀਅਨ" ਵਿੱਚ ਬਦਲਣਾ; ਜਲ-ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਲਈ ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਨ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਸਿੱਧੇ ਵਰਤੋਂ 'ਤੇ ਪਾਬੰਦੀ ਲਗਾਉਣਾ ਅਤੇ ਮੱਛਰ ਦੇ ਲਾਰਵੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਈ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨਾ; ਵਰਤੋਂ ਦੀਆਂ ਪਾਬੰਦੀਆਂ, ਸਪਰੇਅ ਡ੍ਰਿਫਟ ਬਫਰ, ਕਢਵਾਉਣ ਦੀ ਮਿਆਦ, ਸੁਰੱਖਿਆ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਸਮੇਤ ਵਰਤੋਂ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਅਪਡੇਟ ਕਰਨਾ; ਮੈਲਾਥੀਅਨ ਵਾਲੇ ਸਾਰੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਦੀ ਮਿਤੀ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਲੇਬਲ 'ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਦੀ ਮਿਤੀ ਦਰਸਾਉਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਤਬਦੀਲੀ ਨੂੰ ਸੁਚਾਰੂ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, APVMA ਦੋ ਸਾਲਾਂ ਦੀ ਪੜਾਅ-ਆਊਟ ਮਿਆਦ ਦੇਵੇਗਾ, ਜਿਸ ਦੌਰਾਨ ਪੁਰਾਣੇ ਲੇਬਲ ਵਾਲੇ ਮੈਲਾਥੀਅਨ ਉਤਪਾਦ ਅਜੇ ਵੀ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਨਵੇਂ ਲੇਬਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨੀ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹੈ।

(4) ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਕਲੋਰਪਾਈਰੀਫੋਸ, ਡਾਇਜ਼ਿਨਫੋਸ ਅਤੇ ਮੈਲਾਥੀਓਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ 'ਤੇ ਖਾਸ ਭੂਗੋਲਿਕ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਲਗਾਉਂਦਾ ਹੈ।

ਅਪ੍ਰੈਲ 2024 ਵਿੱਚ, ਯੂਐਸ ਐਨਵਾਇਰਮੈਂਟਲ ਪ੍ਰੋਟੈਕਸ਼ਨ ਏਜੰਸੀ (EPA) ਨੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਕਿ ਉਹ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਕਲੋਰਪਾਈਰੀਫੋਸ, ਡਾਇਜ਼ਿਨਫੋਸ ਅਤੇ ਮੈਲਾਥੀਅਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ 'ਤੇ ਖਾਸ ਭੂਗੋਲਿਕ ਸੀਮਾਵਾਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰੇਗੀ ਤਾਂ ਜੋ ਸੰਘੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖ਼ਤਰੇ ਵਿੱਚ ਪਈਆਂ ਜਾਂ ਖ਼ਤਰੇ ਵਿੱਚ ਪਈਆਂ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਿਵਾਸ ਸਥਾਨਾਂ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ, ਹੋਰ ਉਪਾਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਲੇਬਲਿੰਗ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਬਦਲ ਕੇ ਅਤੇ ਖ਼ਤਰੇ ਵਿੱਚ ਪਈਆਂ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਸੁਰੱਖਿਆ ਘੋਸ਼ਣਾਵਾਂ ਜਾਰੀ ਕਰਕੇ।
ਨੋਟਿਸ ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਸਮੇਂ, ਖੁਰਾਕਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਨਾਲ ਮਿਲਾਉਣ 'ਤੇ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਦਾ ਵੇਰਵਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਕਲੋਰਪਾਈਰੀਫੋਸ ਅਤੇ ਡਾਇਜ਼ਿਨਫੋਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਹਵਾ ਦੀ ਗਤੀ ਸੀਮਾਵਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਜੋੜਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਮੈਲਾਥੀਅਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਵਰਤੋਂ ਵਾਲੇ ਖੇਤਰਾਂ ਅਤੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਨਿਵਾਸ ਸਥਾਨਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਬਫਰ ਜ਼ੋਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਉਪਾਅ ਦੋਹਰੀ ਸੁਰੱਖਿਆ 'ਤੇ ਉਦੇਸ਼ ਰੱਖਦੇ ਹਨ: ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣਾ ਕਿ ਸੂਚੀਬੱਧ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖਿਆ ਜਾਵੇ ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਗੈਰ-ਸੂਚੀਬੱਧ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ 'ਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਘੱਟ ਤੋਂ ਘੱਟ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ।

(5) ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਦਾ ਮੁੜ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਦਾ ਹੈਡਾਇਜ਼ਿਨਫੋਸ, ਜਾਂ ਵਰਤੋਂ ਨਿਯੰਤਰਣ ਨੂੰ ਸਖ਼ਤ ਕਰੇਗਾ

ਮਾਰਚ 2024 ਵਿੱਚ, ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਅਨ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਅਤੇ ਵੈਟਰਨਰੀ ਮੈਡੀਸਨ ਅਥਾਰਟੀ (APVMA) ਨੇ ਸਾਰੇ ਮੌਜੂਦਾ ਡਾਇਜ਼ਿਨਫੋਸ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਉਤਪਾਦ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਲੇਬਲਿੰਗ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀਆਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਕੇ ਵਿਆਪਕ-ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਡਾਇਜ਼ਿਨਫੋਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਮੁੜ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਫੈਸਲਾ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ। APVMA ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਹੈ ਕਿ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇੱਕ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਢੰਗ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਿਆ ਜਾਵੇ ਜਦੋਂ ਕਿ ਸੰਬੰਧਿਤ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀਆਂ ਨੂੰ ਹਟਾਇਆ ਜਾਵੇ ਜੋ ਕਾਨੂੰਨੀ ਸੁਰੱਖਿਆ, ਵਪਾਰ ਜਾਂ ਲੇਬਲਿੰਗ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀਆਂ। ਬਾਕੀ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀਆਂ ਲਈ ਵਾਧੂ ਸ਼ਰਤਾਂ ਵੀ ਅਪਡੇਟ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਣਗੀਆਂ।

(6) ਯੂਰਪੀਅਨ ਸੰਸਦ ਥਿਆਕਲੋਪ੍ਰਿਡ ਦੇ ਅਵਸ਼ੇਸ਼ਾਂ ਵਾਲੇ ਆਯਾਤ ਕੀਤੇ ਭੋਜਨ ਪਦਾਰਥਾਂ 'ਤੇ ਪਾਬੰਦੀ ਲਗਾਉਂਦੀ ਹੈ।

ਜਨਵਰੀ 2024 ਵਿੱਚ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਸੰਸਦ ਨੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਕਮਿਸ਼ਨ ਦੇ "ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਥਿਆਕਲੋਪ੍ਰਿਡ ਦੇ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਵਾਲੇ 30 ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਆਯਾਤ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦੇਣ" ਦੇ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ। ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰਨ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਆਯਾਤ ਕੀਤੇ ਭੋਜਨ ਵਿੱਚ ਥਿਆਕਲੋਪ੍ਰਿਡ ਦੀ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਸੀਮਾ (MRL) ਜ਼ੀਰੋ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਬਣਾਈ ਰੱਖੀ ਜਾਵੇਗੀ। EU ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, MRL ਭੋਜਨ ਜਾਂ ਫੀਡ ਵਿੱਚ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮਨਜ਼ੂਰਸ਼ੁਦਾ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਪੱਧਰ ਹੈ, ਜਦੋਂ EU ਕਿਸੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ 'ਤੇ ਪਾਬੰਦੀ ਲਗਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਆਯਾਤ ਕੀਤੇ ਉਤਪਾਦਾਂ 'ਤੇ ਪਦਾਰਥ ਦਾ MRL 0.01mg/kg 'ਤੇ ਸੈੱਟ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਯਾਨੀ ਕਿ ਅਸਲ ਦਵਾਈ ਦਾ ਜ਼ੀਰੋ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ।
ਥਿਆਕਲੋਪ੍ਰਿਡ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਕਲੋਰੀਨੇਟਿਡ ਨਿਕੋਟੀਨਾਇਡ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਡੰਗ ਮਾਰਨ ਵਾਲੇ ਅਤੇ ਚਬਾਉਣ ਵਾਲੇ ਮੂੰਹ ਦੇ ਅੰਗਾਂ ਦੇ ਕੀੜਿਆਂ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਫਸਲਾਂ 'ਤੇ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਮਧੂ-ਮੱਖੀਆਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਪਰਾਗਕਾਂ 'ਤੇ ਇਸਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਕਾਰਨ, 2013 ਤੋਂ ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਵਿੱਚ ਇਸਨੂੰ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਸੀਮਤ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।

ਪਾਬੰਦੀ ਹਟਾਓ

(1) ਥਿਆਮੇਥੋਕਸਮ ਨੂੰ ਬ੍ਰਾਜ਼ੀਲ ਵਿੱਚ ਵਿਕਰੀ, ਵਰਤੋਂ, ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਆਯਾਤ ਲਈ ਦੁਬਾਰਾ ਅਧਿਕਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।

ਮਈ 2024 ਵਿੱਚ, ਬ੍ਰਾਜ਼ੀਲ ਦੇ ਸੰਘੀ ਜ਼ਿਲ੍ਹੇ ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਅਦਾਲਤ ਨੇ ਬ੍ਰਾਜ਼ੀਲ ਵਿੱਚ ਐਗਰੋਕੈਮੀਕਲ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਾਲੇ ਥਿਆਮੇਥੋਕਸਮ ਦੀ ਵਿਕਰੀ, ਵਰਤੋਂ, ਉਤਪਾਦਨ ਜਾਂ ਆਯਾਤ 'ਤੇ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਹਟਾਉਣ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ। ਇਹ ਫੈਸਲਾ ਬ੍ਰਾਜ਼ੀਲ ਦੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਅਤੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਯੋਗ ਕੁਦਰਤੀ ਸਰੋਤ ਸੰਸਥਾ (ਇਬਾਮਾ) ਦੁਆਰਾ ਉਤਪਾਦ 'ਤੇ ਪਾਬੰਦੀ ਲਗਾਉਣ ਦੇ ਫਰਵਰੀ ਦੇ ਐਲਾਨ ਨੂੰ ਉਲਟਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।

ਥਿਆਮੇਥੋਕਸਮ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦਾ ਵਪਾਰੀਕਰਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਲੇਬਲ 'ਤੇ ਦਿੱਤੀਆਂ ਹਦਾਇਤਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਦੁਬਾਰਾ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਨਵੇਂ ਮਤੇ ਦੇ ਨਾਲ, ਵਿਤਰਕਾਂ, ਸਹਿਕਾਰੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਚੂਨ ਵਿਕਰੇਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵਾਰ ਫਿਰ ਥਿਆਮੇਥੋਕਸਮ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦਾ ਵਪਾਰੀਕਰਨ ਕਰਨ ਲਈ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਲਈ ਅਧਿਕਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਬ੍ਰਾਜ਼ੀਲ ਦੇ ਕਿਸਾਨ ਅਜਿਹੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਜਾਰੀ ਰੱਖ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੇਕਰ ਟੈਕਨੀਸ਼ੀਅਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਲੇਬਲਾਂ ਅਤੇ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਲਈ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦਿੱਤੇ ਜਾਣ।

ਜਾਰੀ ਰੱਖੋ

(1) ਮੈਕਸੀਕੋ ਨੇ ਫਿਰ ਤੋਂ ਆਪਣੀ ਗਲਾਈਫੋਸੇਟ ਪਾਬੰਦੀ ਨੂੰ ਮੁਲਤਵੀ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ।

ਮਾਰਚ 2024 ਵਿੱਚ, ਮੈਕਸੀਕਨ ਸਰਕਾਰ ਨੇ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ ਕਿ ਗਲਾਈਫੋਸੇਟ-ਯੁਕਤ ਜੜੀ-ਬੂਟੀਆਂ ਦੇ ਨਾਸ਼ਕਾਂ 'ਤੇ ਪਾਬੰਦੀ, ਜੋ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਮਾਰਚ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਲਾਗੂ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਸੀ, ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਮੁਲਤਵੀ ਕਰ ਦਿੱਤੀ ਜਾਵੇਗੀ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਇਸਦੇ ਖੇਤੀਬਾੜੀ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਣ ਲਈ ਵਿਕਲਪ ਨਹੀਂ ਲੱਭੇ ਜਾਂਦੇ।

ਇੱਕ ਸਰਕਾਰੀ ਬਿਆਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਫਰਵਰੀ 2023 ਦੇ ਰਾਸ਼ਟਰਪਤੀ ਦੇ ਫ਼ਰਮਾਨ ਨੇ ਗਲਾਈਫੋਸੇਟ 'ਤੇ ਪਾਬੰਦੀ ਦੀ ਸਮਾਂ ਸੀਮਾ 31 ਮਾਰਚ, 2024 ਤੱਕ ਵਧਾ ਦਿੱਤੀ, ਜੋ ਕਿ ਵਿਕਲਪਾਂ ਦੀ ਉਪਲਬਧਤਾ ਦੇ ਅਧੀਨ ਹੈ। "ਕਿਉਂਕਿ ਖੇਤੀਬਾੜੀ ਵਿੱਚ ਗਲਾਈਫੋਸੇਟ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਲਈ ਅਜੇ ਤੱਕ ਹਾਲਾਤ ਨਹੀਂ ਬਣੇ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਭੋਜਨ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੇ ਹਿੱਤਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਬਲ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ," ਬਿਆਨ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਿਹਤ ਲਈ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹੋਰ ਖੇਤੀਬਾੜੀ ਰਸਾਇਣ ਅਤੇ ਨਦੀਨਾਂ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿਧੀਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਜੜੀ-ਬੂਟੀਆਂ ਦੇ ਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸ਼ਾਮਲ ਨਹੀਂ ਹੈ।

(2) ਅਮਰੀਕੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਸੁਰੱਖਿਆ ਏਜੰਸੀ ਨੇ ਚੈਨਲ ਵਿੱਚ ਕਣਕ ਦੇ ਤੂੜੀ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਨਿਰੰਤਰ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਵਸਤੂ ਸੂਚੀ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ।

ਫਰਵਰੀ 2024 ਵਿੱਚ, ਐਰੀਜ਼ੋਨਾ ਜ਼ਿਲ੍ਹੇ ਲਈ ਅਮਰੀਕੀ ਜ਼ਿਲ੍ਹਾ ਅਦਾਲਤ ਨੇ BASF, Bayer ਅਤੇ Syngenta ਦੇ Engenia, XtendiMax ਅਤੇ Tavium (ਓਵਰ-ਦੀ-ਟੌਪ) ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਪੌਦਿਆਂ ਦੇ ਉੱਪਰ ਸਿੱਧੇ ਸਪਰੇਅ ਕਰਨ ਦੇ ਪਰਮਿਟ ਰੱਦ ਕਰ ਦਿੱਤੇ।

ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਿ ਵਪਾਰਕ ਚੈਨਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਘਨ ਨਾ ਪਵੇ, ਯੂਐਸ ਵਾਤਾਵਰਣ ਸੁਰੱਖਿਆ ਏਜੰਸੀ ਨੇ 2024 ਦੇ ਵਧ ਰਹੇ ਸੀਜ਼ਨ ਲਈ ਇੱਕ ਮੌਜੂਦਾ ਸਟਾਕ ਆਰਡਰ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ 2024 ਦੇ ਸੋਇਆਬੀਨ ਅਤੇ ਕਪਾਹ ਦੇ ਵਧ ਰਹੇ ਸੀਜ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਈਮੌਕਸਿਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਈ ਗਈ ਹੈ। ਮੌਜੂਦਾ ਸਟਾਕ ਆਰਡਰ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ 6 ਫਰਵਰੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਵਿਤਰਕਾਂ, ਸਹਿਕਾਰੀ ਸਭਾਵਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਧਿਰਾਂ ਦੇ ਕਬਜ਼ੇ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਹੀ ਮੌਜੂਦ ਪ੍ਰਾਈਮੋਵੋਸ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਆਰਡਰ ਵਿੱਚ ਦੱਸੇ ਗਏ ਸਥਾਪਿਤ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਵੇਚਿਆ ਅਤੇ ਵੰਡਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਉਹ ਕਿਸਾਨ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ 6 ਫਰਵਰੀ, 2024 ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪ੍ਰਾਈਮੋਵੋਸ ਖਰੀਦੇ ਹਨ।

(3) EU ਦਰਜਨਾਂ ਸਰਗਰਮ ਪਦਾਰਥਾਂ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਮਿਆਦ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ

19 ਜਨਵਰੀ, 2024 ਨੂੰ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਕਮਿਸ਼ਨ ਨੇ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ (EU) ਨੰਬਰ 2024/324 ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਫਲੋਰੋਆਮਾਈਡਜ਼ ਸਮੇਤ 13 ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪਦਾਰਥਾਂ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਮਿਆਦ ਵਧ ਗਈ। ਨਿਯਮਾਂ ਅਨੁਸਾਰ, ਰਿਫਾਈਂਡ 2-ਮਿਥਾਈਲ-4-ਕਲੋਰੋਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ ਐਸਿਡ (ਮੇਕੋਪ੍ਰੋਪ-ਪੀ) ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਮਿਆਦ 15 ਮਈ, 2025 ਤੱਕ ਵਧਾ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਫਲੂਟੋਲਾਨਿਲ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਮਿਆਦ 15 ਜੂਨ, 2025 ਤੱਕ ਵਧਾ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਪਾਈਰਾਕਲੋਸਟ੍ਰੋਬਿਨ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਮਿਆਦ 15 ਸਤੰਬਰ, 2025 ਤੱਕ ਵਧਾ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਮੇਪੀਕੁਆਟ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਮਿਆਦ 15 ਅਕਤੂਬਰ 2025 ਤੱਕ ਵਧਾ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਥਿਆਜ਼ੀਨੋਨ (ਬੁਪ੍ਰੋਫੇਜ਼ਿਨ) ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਮਿਆਦ 15 ਦਸੰਬਰ, 2025 ਤੱਕ ਵਧਾ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਫਾਸਫਾਈਨ (ਫਾਸਫੇਨ) ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਮਿਆਦ 15 ਮਾਰਚ, 2026 ਤੱਕ ਵਧਾ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਫਲੂਆਜ਼ੀਨਾਮ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਮਿਆਦ 15 ਅਪ੍ਰੈਲ, 2026 ਤੱਕ ਵਧਾ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਫਲੂਓਪਾਈਰਾਮ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਮਿਆਦ 30 ਜੂਨ, 2026 ਤੱਕ ਵਧਾ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਬੈਂਜੋਵਿੰਡੀਫਲੂਪੀਰ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਮਿਆਦ 2 ਅਗਸਤ, 2026 ਤੱਕ ਵਧਾ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਲੈਂਬਡਾ-ਸਾਈਹਾਲੋਥਰਿਨ ਅਤੇ ਮੈਟਸਲਫੂਰੋਨ-ਮਿਥਾਈਲ ਨੂੰ 31 ਅਗਸਤ, 2026 ਤੱਕ ਵਧਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਬ੍ਰੋਮੁਕੋਨਾਜ਼ੋਲ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਮਿਆਦ 30 ਅਪ੍ਰੈਲ, 2027 ਤੱਕ ਵਧਾ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਸਾਈਫਲੂਫੇਨਾਮਿਡ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਮਿਆਦ 30 ਜੂਨ, 2027 ਤੱਕ ਵਧਾ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ।

30 ਅਪ੍ਰੈਲ, 2024 ਨੂੰ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਕਮਿਸ਼ਨ ਨੇ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ (EU) 2024/1206 ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਵੌਕਸੂਰੋਨ ਵਰਗੇ 20 ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪਦਾਰਥਾਂ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਮਿਆਦ ਵਧ ਗਈ। ਨਿਯਮਾਂ ਅਨੁਸਾਰ, 6-ਬੈਂਜ਼ੀਲੇਡੇਨਾਈਨ (6-ਬੈਂਜ਼ੀਲੇਡੇਨਾਈਨ), ਡੋਡੀਨ (ਡੋਡੀਨ), ਐਨ-ਡੀਕੈਨੋਲ (1-ਡੀਕੈਨੋਲ), ਫਲੂਓਮੇਟੂਰੋਨ (ਫਲੂਓਮੇਟੂਰੋਨ), ਸਿੰਟੋਫੇਨ (ਐਲੂਮੀਨੀਅਮ) ਸਲਫੇਟ ਸਲਫੇਟ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਸਲਫੂਰੋਨ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਮਿਆਦ 15 ਜੁਲਾਈ, 2026 ਤੱਕ ਵਧਾ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਕਲੋਰੋਮੇਕੁਇਨੋਲਿਨਿਕ ਐਸਿਡ (ਕੁਇਨਮੇਰੇਕ), ਜ਼ਿੰਕ ਫਾਸਫਾਈਡ, ਸੰਤਰਾ ਤੇਲ, ਸਾਈਕਲੋਸਲਫੋਨੋਨ (ਟੈਂਬੋਟ੍ਰੀਓਨ) ਅਤੇ ਸੋਡੀਅਮ ਥਿਓਸਲਫੇਟ (ਸੋਡੀਅਮ ਸਿਲਵਰ) ਥਿਓਸਲਫੇਟ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਮਿਆਦ 31 ਦਸੰਬਰ, 2026 ਤੱਕ ਵਧਾ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਟਾਉ-ਫਲੂਵੈਲਿਨੇਟ, ਬੁਪੀਰੀਮੇਟ, ਆਈਸੋਕਸਾਬੇਨ, ਅਜ਼ਾਦੀਰਾਚਟਿਨ, ਚੂਨਾ ਸਲਫਰ, ਟੇਬੂਫੇਨੋਜ਼ਾਈਡ, ਡਿਥਿਆਨੋਨ ਅਤੇ ਹੈਕਸੀਥੀਆਜ਼ੌਕਸ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਮਿਆਦ 31 ਜਨਵਰੀ 2027 ਤੱਕ ਵਧਾ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ।

ਮੁੜ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰੋ

(1) ਯੂ.ਐਸ. ਈ.ਪੀ.ਏ. ਅੱਪਡੇਟ ਮੈਲਾਥੀਅਨ ਰੀਵਿਊ ਅੱਪਡੇਟ

ਅਪ੍ਰੈਲ 2024 ਵਿੱਚ, ਯੂਐਸ ਐਨਵਾਇਰਮੈਂਟਲ ਪ੍ਰੋਟੈਕਸ਼ਨ ਏਜੰਸੀ (EPA) ਨੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਮੈਲਾਥੀਅਨ ਲਈ ਆਪਣੇ ਡਰਾਫਟ ਮਨੁੱਖੀ ਸਿਹਤ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨੂੰ ਅਪਡੇਟ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਉਪਲਬਧ ਡੇਟਾ ਅਤੇ ਆਧੁਨਿਕਤਾ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਕੋਈ ਚਿੰਤਾਜਨਕ ਮਨੁੱਖੀ ਸਿਹਤ ਜੋਖਮ ਨਹੀਂ ਪਾਇਆ।

ਮੈਲਾਥੀਅਨ ਦੀ ਇਸ ਪੁਨਰ-ਸਮੀਖਿਆ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ (1) ਮੈਲਾਥੀਅਨ ਲਈ ਜੋਖਮ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਉਪਾਅ ਸਿਰਫ ਗ੍ਰੀਨਹਾਉਸਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸਨ; ② ਮੈਲਾਥੀਅਨ ਦਾ ਪੰਛੀਆਂ ਲਈ ਉੱਚ ਜੋਖਮ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਕਮਿਸ਼ਨ ਨੇ ਮੈਲਾਥੀਅਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਸਥਾਈ ਗ੍ਰੀਨਹਾਉਸਾਂ ਤੱਕ ਸੀਮਤ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀਆਂ ਸ਼ਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਸੋਧ ਕਰਨ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ ਹੈ।

(2) ਐਂਟੀਪੌਰ ਐਸਟਰ ਨੇ EU ਪੁਨਰ-ਸਮੀਖਿਆ ਪਾਸ ਕੀਤੀ

ਮਾਰਚ 2024 ਵਿੱਚ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਕਮਿਸ਼ਨ (EC) ਨੇ ਇੱਕ ਰਸਮੀ ਫੈਸਲਾ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਰਗਰਮ ਪਦਾਰਥ ਟ੍ਰਾਈਨੇਕਸਪੈਕ-ਈਥਾਈਲ ਦੀ ਵੈਧਤਾ ਨੂੰ 30 ਅਪ੍ਰੈਲ 2039 ਤੱਕ ਵਧਾਉਣ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ। ਮੁੜ-ਸਮੀਖਿਆ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਐਂਟੀਰੇਟਰੋਏਸਟਰ ਦੇ ਸਰਗਰਮ ਪਦਾਰਥ ਨਿਰਧਾਰਨ ਨੂੰ 940 ਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਤੋਂ ਵਧਾ ਕੇ 950 ਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ, ਅਤੇ ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਦੋ ਸੰਬੰਧਿਤ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਜੋੜੀਆਂ ਗਈਆਂ: ਈਥਾਈਲ(1RS)-3-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀ-5-ਆਕਸੋਸਾਈਕਲੋਹੈਕਸ-3-ਐਨ-1-ਕਾਰਬੋਕਸੀਲੇਟ (ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ≤3 ਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ)।

ਯੂਰਪੀਅਨ ਕਮਿਸ਼ਨ ਨੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਕਿ ਪੈਰਾਸਾਈਲੇਟ ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਵਿੱਚ ਪੌਦਿਆਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ ਪੀਪੀਪੀ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਦੇ ਤਹਿਤ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਲਈ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਸਿੱਟਾ ਕੱਢਿਆ ਕਿ ਹਾਲਾਂਕਿ ਪੈਰਾਸਾਈਲੇਟ ਦੀ ਮੁੜ ਸਮੀਖਿਆ ਸੀਮਤ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਆਮ ਵਰਤੋਂ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਸੀ, ਇਸਨੇ ਉਹਨਾਂ ਸੰਭਾਵੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲਈ ਇਸਦੇ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਅਧਿਕਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਿਰਫ਼ ਪਿਛਲੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਵਿੱਚ ਪੌਦੇ ਦੇ ਵਾਧੇ ਦੇ ਨਿਯਮਕ ਵਜੋਂ ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ 'ਤੇ ਪਾਬੰਦੀ ਹਟਾ ਦਿੱਤੀ ਗਈ।