ਮਿਸ਼ਰਣ ਨਿਟਿਸੀਡੋਨ, ਜੋ ਕਿ β-ਟ੍ਰਾਈਕੇਟੋਨਸ ਦੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ, ਐਪੀਡਰਰਮਿਸ ਰਾਹੀਂ ਸੋਖ ਕੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ-ਰੋਧਕ ਮੱਛਰਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰਨ ਦੇ ਸਮਰੱਥ ਹੈ।

   ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਖੇਤੀਬਾੜੀ, ਪਸ਼ੂ ਚਿਕਿਤਸਾ ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ, ਬਿਮਾਰੀ ਫੈਲਾਉਣ ਵਾਲੇ ਆਰਥਰੋਪੌਡਜ਼ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ, ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਵੈਕਟਰ ਨਿਯੰਤਰਣ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਖ਼ਤਰਾ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਖੂਨ ਚੂਸਣ ਵਾਲੇ ਆਰਥਰੋਪੌਡ ਵੈਕਟਰ 4-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਫੇਨਾਈਲਪਾਈਰੂਵੇਟ ਡਾਈਆਕਸੀਜਨੇਜ (HPPD, ਟਾਈਰੋਸਾਈਨ ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਮਾਰਗ ਵਿੱਚ ਦੂਜਾ ਐਨਜ਼ਾਈਮ) ਦੇ ਖੂਨ ਵਾਲੇ ਇਨਿਹਿਬਟਰਾਂ ਨੂੰ ਗ੍ਰਹਿਣ ਕਰਨ ਵੇਲੇ ਉੱਚ ਮੌਤ ਦਰ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਤਿੰਨ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਮੱਛਰ ਵੈਕਟਰ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ β-ਟ੍ਰਾਈਕੇਟੋਨ ਜੜੀ-ਬੂਟੀਆਂ ਦੇ ਇਨਿਹਿਬਟਰਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਮਲੇਰੀਆ ਵਰਗੀਆਂ ਰਵਾਇਤੀ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਡੇਂਗੂ ਬੁਖਾਰ ਅਤੇ ਜ਼ੀਕਾ ਵਾਇਰਸ ਵਰਗੀਆਂ ਉੱਭਰ ਰਹੀਆਂ ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਅਤੇ ਓਰੋਪੁਚੇ ਵਾਇਰਸ ਅਤੇ ਉਰਸੁਟੂ ਵਾਇਰਸ ਵਰਗੇ ਉੱਭਰ ਰਹੇ ਵਾਇਰਲ ਖ਼ਤਰੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।ਇਨ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਪਾਈਰੇਥ੍ਰਾਇਡ-ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਅਤੇ ਪਾਈਰੇਥ੍ਰਾਇਡ-ਰੋਧਕ ਦੋਵੇਂ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਮੱਛਰ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ।

ਜਦੋਂ ਖੂਨ ਚੂਸਣ ਵਾਲੇ ਮੱਛਰ ਇਲਾਜ ਕੀਤੀਆਂ ਸਤਹਾਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਏ ਤਾਂ ਸਿਰਫ਼ ਨਿਟਿਸੀਡੋਨ (ਮੇਸੋਟ੍ਰੀਓਨ, ਸਲਫਾਡੀਆਜ਼ੀਨ, ਜਾਂ ਥਿਆਮੇਥੋਕਸਮ ਨਹੀਂ) ਨੇ ਮੱਛਰ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦਿਖਾਈ। ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ-ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਐਨੋਫਲੀਜ਼ ਗੈਂਬੀਆ ਮੱਛਰਾਂ ਅਤੇ ਕਈ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਵਿਧੀਆਂ ਵਾਲੇ ਮੱਛਰ ਦੇ ਤਣਾਅ ਵਿਚਕਾਰ ਨਿਟਿਸੀਡੋਨ ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਪਾਇਆ ਗਿਆ। ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੇ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਤਿੰਨੋਂ ਮੱਛਰਾਂ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਇਕਸਾਰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ, ਜੋ ਕਿ ਮੁੱਖ ਬਿਮਾਰੀ ਵੈਕਟਰਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਵਿਆਪਕ-ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਨਿਟਿਸੀਡੋਨ ਵਿੱਚ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਵਿਧੀ ਹੈ, ਜੋ ਮੌਜੂਦਾ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਐਕਸ਼ਨ ਕਮੇਟੀ (IRAC) ਵਰਗੀਕਰਣਾਂ ਤੋਂ ਵੱਖਰੀ ਹੈ, ਜੋ ਖੂਨ ਦੇ ਪਾਚਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਰੋਧਕ ਤਣਾਅ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਨਿਟਿਸੀਡੋਨ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਮੌਜੂਦਾ ਵੈਕਟਰ ਨਿਯੰਤਰਣ ਉਪਾਵਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਮੱਛਰਦਾਨੀਆਂ ਅਤੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਛਿੜਕਾਅ ਨਾਲ ਏਕੀਕਰਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ, ਇਸਨੂੰ ਮਲੇਰੀਆ, ਡੇਂਗੂ ਬੁਖਾਰ, ਜ਼ੀਕਾ ਵਾਇਰਸ ਬਿਮਾਰੀ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਉੱਭਰ ਰਹੀਆਂ ਵਾਇਰਲ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਲਈ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਦੇ ਵਿਸਥਾਰ ਲਈ ਇੱਕ ਆਦਰਸ਼ ਉਮੀਦਵਾਰ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ।
ਦਿਲਚਸਪ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ, ਮਿਆਰੀ ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ ਬਾਇਓਐਸੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਵਿਤਕਰੇ ਵਾਲੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਸਿਰਫ਼ ਖੰਡ-ਖੁਆਏ ਮੱਛਰਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਖੂਨ ਚੂਸਣ ਵਾਲੇ ਮੱਛਰਾਂ ਲਈ ਗੈਰ-ਘਾਤਕ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।[38] ਇਹ ਖੂਨ ਚੂਸਣ ਵਾਲੇ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਖੂਨ ਚੂਸਣ ਵਾਲੇ ਮੱਛਰਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਖੁਰਾਕਾਂ ਵਿੱਚ ਸੰਭਾਵੀ ਅੰਤਰਾਂ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ ਨੂੰ ਉਜਾਗਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬਚੀ ਹੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਵਿਤਕਰੇ ਵਾਲੀਆਂ ਖੁਰਾਕਾਂ (DDs) ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖੂਨ ਚੂਸਣ ਵਾਲੇ ਮੱਛਰਾਂ ਲਈ LD99 ਮੁੱਲਾਂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਪਰ ਕੀਟ ਸਰੀਰ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਸਿਰਫ਼ ਖੂਨ ਚੂਸਣ ਵਾਲੇ ਮੱਛਰਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨਾ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਪੱਧਰਾਂ ਦੀ ਸੀਮਾ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਹੀਂ ਦਰਸਾ ਸਕਦਾ।
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਮੱਛਰਾਂ ਦੀਆਂ ਤਿੰਨ ਕਿਸਮਾਂ - ਐਨੋਫਲੀਜ਼ ਗੈਂਬੀਆ, ਏਡੀਜ਼ ਏਜਿਪਟੀ, ਅਤੇ ਕਿਊਲੇਕਸ ਕੁਇਨਕਵੇਫਾਸੀਆਟਸ - ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਕੀਤਾ - ਇੱਕ ਖੂਨ ਚੂਸਣ ਵਾਲੇ ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ, ਜੋ ਕਿ ਕੰਧ 'ਤੇ ਮੱਛਰ ਦੇ ਉਤਰਨ ਦੀ ਨਕਲ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਚੱਲਣ ਵਾਲੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ (IRS) ਨਾਲ ਅੰਦਰੂਨੀ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇੱਕ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਸਾਰੀਆਂ ਮਾਦਾ ਮੱਛਰਾਂ ਨੂੰ ਨਿਟਾਈਸੀਡੋਨ-ਕੋਟੇਡ ਸਤਹਾਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਮਾਰਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਪਰ ਹੋਰ HPPD β-ਟ੍ਰਾਈਕੇਟੋਨ ਇਨਿਹਿਬਟਰਾਂ ਨਾਲ ਨਹੀਂ। ਮੱਛਰਾਂ ਦੀਆਂ ਲੱਤਾਂ ਦੁਆਰਾ HPPD ਇਨਿਹਿਬਟਰਾਂ ਦੇ ਗ੍ਰਹਿਣ ਦਾ ਲਾਭ ਉਠਾਉਣਾ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਨ ਅਤੇ ਵੈਕਟਰ ਨਿਯੰਤਰਣ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਵਾਅਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਰਣਨੀਤੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਮੌਜੂਦਾ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਸਪਰੇਅ ਦੇ ਵਿਕਲਪ ਵਜੋਂ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਚੱਲਣ ਵਾਲੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਨਾਲ ਅੰਦਰੂਨੀ ਇਲਾਜ ਲਈ ਨਿਟਾਈਸੀਡੋਨ ਦੀ ਹੋਰ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਬਾਹਰੀ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਿਟਿਸੀਡੋਨ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿੰਨ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਸਤਹੀ ਵਰਤੋਂ, ਕੀੜੇ ਦੇ ਲੱਤ ਦੀ ਵਰਤੋਂ, ਅਤੇ ਬੋਤਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ, ਨਾਲ ਹੀ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਵਿਧੀ, ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਡਿਲੀਵਰੀ ਵਿਧੀ, ਅਤੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਸਮੇਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਤਰਾਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।
ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਖੁਰਾਕ 'ਤੇ ਨਿਊ ਓਰਲੀਨਜ਼ ਅਤੇ ਮੁਖਜ਼ਾ ਵਿਚਕਾਰ ਮੌਤ ਦਰ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, 24 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ ਨਿਊ ਓਰਲੀਨਜ਼ (ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ) ਵਿੱਚ ਮੁਖਜ਼ਾ (ਰੋਧਕ) ਨਾਲੋਂ ਹੋਰ ਸਾਰੀਆਂ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸਨ।
ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਵੈਕਟਰ ਨਿਯੰਤਰਣ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਦੀ ਪੜਚੋਲ ਕਰਨ ਲਈ, ਨਵੇਂ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਵਾਅਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਤਰੀਕਾ ਹੈ ਖੋਜ ਨੂੰ ਦਿਮਾਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਰਵਾਇਤੀ ਟੀਚਿਆਂ ਅਤੇ ਡੀਟੌਕਸੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਜੀਨਾਂ ਤੋਂ ਪਰੇ ਫੈਲਾਉਣਾ ਤਾਂ ਜੋ ਕੀੜੇ-ਮਕੌੜਿਆਂ ਦੇ ਖੂਨ ਚੂਸਣ ਦੇ ਢੰਗਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ। ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਖੂਨ ਚੂਸਣ ਵਾਲੇ ਕੀੜਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਗ੍ਰਹਿਣ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਜਾਂ ਸਤਹੀ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ (ਘੋਲਕ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ) ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਐਪੀਡਰਮਲ ਸੋਖਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਨਿਟਿਸੀਡੋਨ ਜ਼ਹਿਰੀਲਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਕਈ ਖੋਜ ਵਿਧੀਆਂ ਤੋਂ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਨਾਲ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਮੁਲਾਂਕਣਾਂ ਦੀ ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਵਿਚਾਰੇ ਗਏ ਤਿੰਨ ਤਰੀਕਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਸਤਹੀ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਵਿਧੀ ਅਸਲ ਖੇਤਰ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਹੈ। ਜਲਮਈ ਘੋਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਮੱਛਰਾਂ ਦੇ ਛਾਤੀ 'ਤੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦਾ ਸਿੱਧਾ ਉਪਯੋਗ ਐਨੋਫਲੀਜ਼ ਗੈਂਬੀਆ ਐਸਐਲ ਦੇ ਆਮ ਸੰਪਰਕ ਦੀ ਨਕਲ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। [47], ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਖਾਸ ਮਿਸ਼ਰਣ ਪ੍ਰਤੀ ਐਨੋਫਲੀਜ਼ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਅਨੁਮਾਨਤ ਸੰਕੇਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਕੱਚ ਦੀ ਪਲੇਟ ਅਤੇ ਬੋਤਲ ਦੋਵੇਂ ਵਿਧੀਆਂ ਲੱਤਾਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਦੁਆਰਾ ਜੈਵਿਕ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਮਾਪਦੀਆਂ ਹਨ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤੁਲਨਾਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਐਕਸਪੋਜਰ ਸਮੇਂ ਅਤੇ ਸਤਹ ਕਵਰੇਜ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਹਰੇਕ ਖੋਜ ਵਿਧੀ ਨਾਲ ਦੇਖੀ ਗਈ ਮੌਤ ਦਰ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ; ਇਸ ਲਈ, ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਸਹੀ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਢੁਕਵੀਂ ਖੋਜ ਵਿਧੀ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।
ਬਾਕੀ-ਪ੍ਰਭਾਵ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ (RIA) ਛਿੜਕਾਅ ਮੱਛਰਾਂ ਦੇ ਖਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੇ ਆਰਾਮ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਿਵਹਾਰ ਦਾ ਸ਼ੋਸ਼ਣ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਉਹ ਇਲਾਜ ਕੀਤੀਆਂ ਸਤਹਾਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ 'ਤੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਨੂੰ ਨਿਗਲ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਦਾ ਪਤਨ, ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਸਪਰੇਅ ਕਵਰੇਜ, ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਕੀਤੀਆਂ ਸਤਹਾਂ ਨੂੰ ਸੰਭਾਲਣਾ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ, ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੰਧਾਂ ਨੂੰ ਧੋਣਾ) RIA ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਘਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਮੁੱਦੇ ਦੋ ਮੁਸ਼ਕਲਾਂ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾਂਦੇ ਹਨ: (1) ਮੱਛਰ ਗੈਰ-ਘਾਤਕ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਬਚ ਸਕਦੇ ਹਨ; ਅਤੇ (2) ਹਾਲਾਂਕਿ ਵਿਰੋਧ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘਾਤਕ ਚੋਣ ਦੁਆਰਾ ਚਲਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਉਪਘਾਤਕ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦਾ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਸੰਪਰਕ ਕੁਝ ਰੋਧਕ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੂੰ ਬਚਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦੇ ਕੇ ਅਤੇ ਘਟੀ ਹੋਈ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਐਲੀਲਾਂ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖ ਕੇ ਵਿਰੋਧ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ [54]। ਕਿਉਂਕਿ ਅਸੀਂ ਉਦਯੋਗ-ਮਿਆਰੀ ਖੰਡ-ਖੁਆਉਣ ਵਾਲੇ ਮੱਛਰਾਂ ਦੀ ਬਜਾਏ ਖੂਨ-ਖੁਆਉਣ ਵਾਲੇ ਮੱਛਰਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ, ਪਹਿਲਾਂ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਡੇਟਾ ਨਾਲ ਸਿੱਧੀ ਤੁਲਨਾ ਸੰਭਵ ਨਹੀਂ ਸੀ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਹੋਰ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ [47] ਦੇ ਡੇਟਾ ਨਾਲ ਨਿਟਿਸੀਡੋਨ ਦੇ ਵਿਤਕਰੇ ਵਾਲੀ ਖੁਰਾਕ (DD) ਅਤੇ ਖੁਰਾਕ-ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਕਰਵ ਆਕਾਰ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਉਤਸ਼ਾਹਜਨਕ ਹੈ। ਵਿਤਕਰੇ ਵਾਲੀ ਖੁਰਾਕ ਇੱਕ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਐਕਸਪੋਜਰ ਸਮਾਂ ਅਤੇ ਸ਼ੀਸ਼ੀ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਕੀਤੇ ਗਏ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਜੋੜਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸੋਖਣ ਵਾਲੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਪੰਜੇ 'ਤੇ ਅਸਲ ਸੰਪਰਕ ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਨਿਟਿਸੀਡੋਨ ਥਿਆਮੇਥੋਕਸਮ, ਸਪਿਨੋਸੈਡ, ਮੇਫੇਨੋਕਸਮ, ਅਤੇ ਡਾਇਨੋਟੇਫੁਰਨ [47] ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਹੈ, ਜੋ ਇਸਨੂੰ ਨਵੇਂ ਅੰਦਰੂਨੀ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਫਾਰਮੂਲੇ ਲਈ ਇੱਕ ਆਦਰਸ਼ ਉਮੀਦਵਾਰ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਹੋਰ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਖੁਰਾਕ-ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਵਕਰ (ਜੋ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 3 ਵਿੱਚ LC95 ਅਤੇ LC50 ਢਲਾਣਾਂ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰਕੇ ਅਨੁਮਾਨਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ) ਦੀ ਢਲਾਣ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ, ਨਿਟਿਸੀਡੋਨ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਤੇਜ਼ ਵਕਰ ਸੀ, ਜੋ ਇਸਦੀ ਉੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਖੂਨ-ਖੁਆਉਣ ਵਿੱਚ ਨਿਟਿਸੀਡੋਨ ਦੇ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਅਤੇ ਇੱਕ ਹੋਰ ਡਿਪਟੇਰਾਨ ਵੈਕਟਰ, tsetse ਮੱਖੀ (Glossina morsitans morsitans) [26] 'ਤੇ ਸਤਹੀ ਟੈਸਟਾਂ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਖੁਆਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਿਸੂ ਮੱਛਰਾਂ (ਚਿੱਤਰ S1A) ਜਾਂ ਨਿਊ ਓਰਲੀਨਜ਼ ਮੱਛਰਾਂ (ਚਿੱਤਰ S1B) ਨੂੰ ਨਿਟਿਸੀਡੋਨ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਲਿਆ ਕੇ ਨਿਟਿਸੀਡੋਨ (ਇੱਕ ਗਲਾਸ ਪਲੇਟ ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ) ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦੀ ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ। ਨਿਟਿਸੀਡੋਨ ਲੱਤਾਂ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਰਿਹਾ, ਖੁਆਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਨਿਟਿਸੀਡੋਨ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਕੰਧ 'ਤੇ ਮੱਛਰਾਂ ਦੇ ਉਤਰਨ ਦੇ ਦ੍ਰਿਸ਼ ਦੀ ਨਕਲ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਲਈ ਹੋਰ ਜਾਂਚ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਲੱਤਾਂ 'ਤੇ ਨਿਟਿਸੀਡੋਨ (ਅਤੇ ਹੋਰ HPPD ਇਨਿਹਿਬਟਰਜ਼) ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਰੇਪਸੀਡ ਮਿਥਾਈਲ ਐਸਟਰ (RME) ਵਰਗੇ ਸਹਾਇਕ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨਾਲ ਜੋੜ ਕੇ ਵਧਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹੋਰ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ [44, 55]। ਖਾਣਾ ਖਾਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ *Gnaphalium affine* 'ਤੇ RME ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਕੇ (ਚਿੱਤਰ S2), ਅਸੀਂ ਪਾਇਆ ਕਿ 5 mg/m² ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ, RME ਵਰਗੇ ਸਹਾਇਕ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨਾਲ ਜੋੜਨ ਨਾਲ ਮੱਛਰ ਦੀ ਮੌਤ ਦਰ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ।
ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰੋਧਕ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਅਣ-ਫਾਰਮੂਲੇਟਿਡ ਨਿਟਿਸੀਡੋਨ ਦੁਆਰਾ ਮੱਛਰਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰਨ ਦੇ ਗਤੀ ਵਿਗਿਆਨ ਦਿਲਚਸਪ ਹਨ। VK7 2014 ਸਟ੍ਰੇਨ ਦੀ ਹੌਲੀ ਮੌਤ ਦਰ ਐਪੀਡਰਿਮਸ ਦੇ ਸੰਘਣੇ ਹੋਣ, ਖੂਨ ਦੀ ਖਪਤ ਵਿੱਚ ਕਮੀ, ਜਾਂ ਤੇਜ਼ ਖੂਨ ਦੇ ਪਾਚਨ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ - ਉਹ ਕਾਰਕ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਅਸੀਂ ਜਾਂਚ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ। ਨਿਟਿਸੀਡੋਨ ਨੇ ਰੋਧਕ ਕੁਲੇਕਸ ਮੁਹੇਜ਼ਾ ਮੱਛਰ ਦੇ ਸਟ੍ਰੇਨ ਪ੍ਰਤੀ ਘੱਟ ਜ਼ਹਿਰੀਲਾਪਣ ਦਿਖਾਇਆ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਉੱਚ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ (25 ਤੋਂ 125 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮੀ²) 'ਤੇ ਹੋਰ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਕੁਲੇਕਸ ਦੇ ਸਮਾਨ, ਏਡੀਜ਼ ਮੱਛਰ ਐਨੋਫਲੀਜ਼ ਨਾਲੋਂ ਨਿਟਿਸੀਡੋਨ ਪ੍ਰਤੀ ਘੱਟ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਖੂਨ ਦੀ ਖਪਤ ਅਤੇ ਪਾਚਨ ਦਰ [27] ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦੋ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਸਰੀਰਕ ਅੰਤਰ ਨੂੰ ਦਰਸਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਅੰਤਰ ਖੂਨ-ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ ਨੂੰ ਉਜਾਗਰ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਸਦੇ ਖੂਨ-ਨਿਰਭਰ ਅਤੇ ਦੇਰੀ ਨਾਲ ਕਾਰਵਾਈ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਨਿਟਿਸੀਡੋਨ ਦਾ ਵਿਹਾਰਕ ਮੁੱਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਮੱਛਰਾਂ ਦੇ ਅੰਡੇ ਦੇਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਸਮੁੱਚੀ ਉਪਜਾਊ ਸ਼ਕਤੀ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। 4-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਫੈਨਿਲਪਾਈਰੂਵੇਟ ਡਾਈਆਕਸੀਜਨੇਜ (HPPD) ਨੂੰ ਰੋਕ ਕੇ ਟਾਈਰੋਸਾਈਨ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਮਾਰਗ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੀ ਆਪਣੀ ਵਿਲੱਖਣ ਕਿਰਿਆ ਵਿਧੀ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਨਿਟਿਸੀਡੋਨ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਵੈਕਟਰ ਨਿਯੰਤਰਣ ਰਣਨੀਤੀ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ ਵਾਅਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਸਾਈਟ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਜਾਂ ਪਾਚਕ ਅਨੁਕੂਲਤਾਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਵਿਧੀਆਂ ਦੀ ਪੜਚੋਲ ਕਰਨ ਲਈ ਇਸ ਸਮੇਂ ਹੋਰ ਖੋਜ ਚੱਲ ਰਹੀ ਹੈ।
ਸਾਡੇ ਨਤੀਜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਨਿਟਿਸੀਡੋਨ ਖੂਨ ਚੂਸਣ ਵਾਲੇ ਮੱਛਰਾਂ ਨੂੰ ਲੱਤਾਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਰਾਹੀਂ ਮਾਰਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਵਿਧੀ ਜੋ ਮੇਸੋਟ੍ਰੀਓਨ, ਸਲਫਾਡਿਆਜ਼ੀਨ ਅਤੇ ਥਿਆਮੇਥੋਕਸਮ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਦੇਖੀ ਜਾਂਦੀ। ਇਹ ਮਾਰਨ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਮੱਛਰਾਂ ਦੇ ਤਣਾਅ ਵਿੱਚ ਵਿਤਕਰਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਜੋ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਹੋਰ ਵਰਗਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਾਈਰੇਥ੍ਰੋਇਡਜ਼, ਆਰਗੈਨੋਕਲੋਰਾਈਡਜ਼, ਅਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਕਾਰਬਾਮੇਟਸ, ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਜਾਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਰੋਧਕ ਹਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਨਿਟਿਸੀਡੋਨ ਦੀ ਐਪੀਡਰਮਲ ਸੋਖਣ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਐਨੋਫਲੀਜ਼ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਤੱਕ ਸੀਮਿਤ ਨਹੀਂ ਹੈ; ਇਸਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੁਲੈਕਸ ਪਾਈਪੀਅਨਜ਼ ਪੈਲੇਨਜ਼ ਅਤੇ ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਇਸਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਸਾਡਾ ਡੇਟਾ ਨਿਟਿਸੀਡੋਨ ਸੋਖਣ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਹੋਰ ਖੋਜ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਰਸਾਇਣਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਐਪੀਡਰਮਲ ਸੋਖਣ ਨੂੰ ਵਧਾ ਕੇ ਜਾਂ ਸਹਾਇਕ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ। ਆਪਣੀ ਵਿਲੱਖਣ ਕਿਰਿਆ ਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ, ਨਿਟਿਸੀਡੋਨ ਮਾਦਾ ਮੱਛਰਾਂ ਦੇ ਖੂਨ ਚੂਸਣ ਵਾਲੇ ਵਿਵਹਾਰ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸ਼ੋਸ਼ਣ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇਸਨੂੰ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਚੱਲਣ ਵਾਲੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਕਿਰਿਆ ਵਾਲੇ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਅੰਦਰੂਨੀ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਸਪਰੇਅ ਅਤੇ ਮੱਛਰਦਾਨੀਆਂ ਲਈ ਇੱਕ ਆਦਰਸ਼ ਉਮੀਦਵਾਰ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਉਹਨਾਂ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਜਿੱਥੇ ਰਵਾਇਤੀ ਮੱਛਰ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿਧੀਆਂ ਪਾਈਰੇਥ੍ਰੋਇਡ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਫੈਲਣ ਨਾਲ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੋ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ।