ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਅਤੇ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦਾ ਡੂੰਘਾਈ ਨਾਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ

ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਖੇਤੀ ਅਤੇ ਜੰਗਲੀ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਕਰਨ, ਅਨਾਜ ਦੀ ਪੈਦਾਵਾਰ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਅਤੇ ਅਨਾਜ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਖੇਤੀਬਾੜੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ, ਮਨੁੱਖੀ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ 'ਤੇ ਲਾਜ਼ਮੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਲਿਆਏਗੀ।ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਕੋਡ ਆਫ ਕੰਡਕਟ, ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਸ਼ਟਰ ਦੇ ਖੁਰਾਕ ਅਤੇ ਖੇਤੀਬਾੜੀ ਸੰਗਠਨ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ ਦੁਆਰਾ ਸਾਂਝੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਰਜਿਸਟਰਡ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਨਿਯਮਤ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਮੁੜ-ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਸੁਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕਰੋ ਕਿ ਨਵੇਂ ਜੋਖਮਾਂ ਦੀ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਉਪਾਅ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ, ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ, ਕੈਨੇਡਾ, ਮੈਕਸੀਕੋ, ਆਸਟਰੇਲੀਆ, ਜਾਪਾਨ, ਦੱਖਣੀ ਕੋਰੀਆ ਅਤੇ ਥਾਈਲੈਂਡ ਨੇ ਆਪਣੀਆਂ ਸ਼ਰਤਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਪੋਸਟ-ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਜੋਖਮ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਮੁੜ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਕੀਤੀ ਹੈ।

1982 ਵਿੱਚ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਲਾਗੂ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਡੇਟਾ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਵੱਡੇ ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਹੋਏ ਹਨ, ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਤਕਨੀਕੀ ਲੋੜਾਂ ਅਤੇ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਪੁਰਾਣੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਉਤਪਾਦ ਪਹਿਲਾਂ ਰਜਿਸਟਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਜੋ ਹੁਣ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਮੌਜੂਦਾ ਸੁਰੱਖਿਆ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ।ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਸਰੋਤਾਂ ਦੇ ਏਕੀਕਰਣ, ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਸਹਾਇਤਾ ਅਤੇ ਹੋਰ ਉਪਾਵਾਂ ਦੇ ਮਾਧਿਅਮ ਨਾਲ, ਖੇਤੀਬਾੜੀ ਅਤੇ ਗ੍ਰਾਮੀਣ ਮਾਮਲਿਆਂ ਦੇ ਮੰਤਰਾਲੇ ਨੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿੱਚ ਲਗਾਤਾਰ ਵਾਧਾ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਜ਼ਹਿਰੀਲੀਆਂ ਅਤੇ ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਵਾਲੀਆਂ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਕਿਸਮਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਅਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਹੈ।ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਮੈਟਸਲਫੂਰੋਨ-ਮਿਥਾਈਲ ਦੇ ਬਾਅਦ ਦੇ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਖਤਰੇ ਦੇ ਜੋਖਮ ਲਈ, ਫਲੂਬੇਂਡਿਆਮਾਈਡ ਦੇ ਵਾਤਾਵਰਣਕ ਖਤਰੇ ਅਤੇ ਪੈਰਾਕੁਏਟ ਦੇ ਮਨੁੱਖੀ ਸਿਹਤ ਦੇ ਖਤਰੇ ਲਈ, ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਅਧਿਐਨ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਵਰਜਿਤ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਉਪਾਅ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰੋ;2022 ਅਤੇ 2023 ਵਿੱਚ ਫੋਰੇਟ, ਆਈਸੋਫੇਨਫੋਸ-ਮਿਥਾਈਲ, ਆਈਸੋਕਾਰਬੋਫੋਸ, ਈਥੋਪ੍ਰੋਫੋਸ, ਓਮੇਥੋਏਟ, ਕਾਰਬੋਫੁਰਾਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮੀਥੋਮਾਈਲ ਅਤੇ ਐਲਡੀਕਾਰਬ ਵਰਗੀਆਂ ਅੱਠ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜ਼ਹਿਰੀਲੀਆਂ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਨੂੰ ਪੜਾਅਵਾਰ ਖਤਮ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, ਨੇ ਰਜਿਸਟਰਡ ਪੈਸਟੀਸਾਈਡਾਂ ਦੀ ਕੁੱਲ ਸੰਖਿਆ 1% ਤੋਂ ਘੱਟ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ। , ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਖਤਰਿਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਘਟਾਉਣਾ।

ਹਾਲਾਂਕਿ ਚੀਨ ਨੇ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਰਜਿਸਟਰਡ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ ਅਤੇ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਇਸ ਨੇ ਅਜੇ ਤੱਕ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਅਤੇ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਮੁੜ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਨਿਯਮਾਂ ਅਤੇ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਮੁੜ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਦਾ ਕੰਮ ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਹੈ, ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਅਤੇ ਮੁੱਖ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਅਤੇ ਵਿਕਸਤ ਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਅਜੇ ਵੀ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਪਾੜਾ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਅਤੇ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਦੇ ਪਰਿਪੱਕ ਮਾਡਲ ਅਤੇ ਤਜ਼ਰਬੇ ਤੋਂ ਸਿੱਖਣਾ, ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੀਆਂ ਲਾਗੂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰਨਾ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਮਾਡਲ ਬਣਾਉਣਾ ਜੋ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਮੀਖਿਆ, ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਨੂੰ ਜੋੜਦਾ ਹੈ। ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਅਤੇ ਟਿਕਾਊ ਉਦਯੋਗਿਕ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਸਮੱਗਰੀ।

1 ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦਾ ਮੁੜ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰੋ

1.1 ਯੂਰਪੀ ਸੰਘ

ਪੁਰਾਣੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਲਈ 1.1.1 ਸਮੀਖਿਆ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ
1993 ਵਿੱਚ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਕਮਿਸ਼ਨ ("ਯੂਰਪੀਅਨ ਕਮਿਸ਼ਨ" ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) ਨਿਰਦੇਸ਼ਕ 91/414 ਦੇ ਉਪਬੰਧਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਜੁਲਾਈ 1993 ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਰਜਿਸਟਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਲਗਭਗ 1,000 ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤਾਂ ਦਾ ਚਾਰ ਬੈਚਾਂ ਵਿੱਚ ਮੁੜ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਮਾਰਚ 2009 ਵਿੱਚ, ਮੁਲਾਂਕਣ ਮੂਲ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪੂਰਾ ਹੋ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਲਗਭਗ 250 ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ, ਜਾਂ 26%, ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਰਜਿਸਟਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਸੁਰੱਖਿਆ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੇ ਸਨ;67% ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਅਧੂਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ, ਕੋਈ ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਜਾਂ ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਪਹਿਲਕਦਮੀ ਕਢਵਾਉਣ ਦੇ ਕਾਰਨ ਮਾਰਕੀਟ ਤੋਂ ਵਾਪਸ ਲੈ ਗਈ।ਹੋਰ 70 ਜਾਂ 7% ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤਾਂ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਨਵੇਂ ਸੁਰੱਖਿਆ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਸਨ।

1.1.2 ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ
ਨਵੇਂ EU ਪੈਸਟੀਸਾਈਡ ਮੈਨੇਜਮੈਂਟ ਐਕਟ 1107/2009 ਦਾ ਆਰਟੀਕਲ 21 ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਯੂਰਪੀਅਨ ਕਮਿਸ਼ਨ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਮੇਂ ਰਜਿਸਟਰਡ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤਾਂ ਦੀ ਮੁੜ ਜਾਂਚ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਯਾਨੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ।ਨਵੇਂ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਖੋਜਾਂ ਅਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਡੇਟਾ ਦੀ ਰੌਸ਼ਨੀ ਵਿੱਚ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜਾਂ ਦੁਆਰਾ ਮੁੜ-ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਲਈ ਬੇਨਤੀਆਂ ਨੂੰ ਕਮਿਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਲਈ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਜੇਕਰ ਕਮਿਸ਼ਨ ਇਹ ਸਮਝਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਸਰਗਰਮ ਸਾਮੱਗਰੀ ਹੁਣ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜਾਂ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਫੂਡ ਸੇਫਟੀ ਅਥਾਰਟੀ (EFSA) ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਣ ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਸੂਚਿਤ ਕਰੇਗਾ ਅਤੇ ਕੰਪਨੀ ਲਈ ਇੱਕ ਬਿਆਨ ਦਰਜ ਕਰਨ ਲਈ ਸਮਾਂ ਸੀਮਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰੇਗਾ।ਕਮਿਸ਼ਨ ਸਲਾਹ ਜਾਂ ਤਕਨੀਕੀ ਸਹਾਇਤਾ ਲਈ ਬੇਨਤੀ ਦੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਦੀ ਮਿਤੀ ਤੋਂ ਤਿੰਨ ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜਾਂ ਅਤੇ EFSA ਤੋਂ ਸਲਾਹ ਜਾਂ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਸਹਾਇਤਾ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ EFSA ਆਪਣੀ ਰਾਏ ਜਾਂ ਆਪਣੇ ਕੰਮ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਤਿੰਨ ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਪੇਸ਼ ਕਰੇਗਾ। ਬੇਨਤੀ ਦੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਦੀ ਮਿਤੀ.ਜੇਕਰ ਇਹ ਸਿੱਟਾ ਕੱਢਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਸਰਗਰਮ ਸਾਮੱਗਰੀ ਹੁਣ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਬੇਨਤੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਤਾਂ ਕਮਿਸ਼ਨ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਲੈਣ ਜਾਂ ਸੋਧਣ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਜਾਰੀ ਕਰੇਗਾ।

1.1.3 ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦਾ ਨਵੀਨੀਕਰਨ
ਈਯੂ ਵਿੱਚ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਸਮੇਂ-ਸਮੇਂ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੈ।1991 ਵਿੱਚ, EU ਨੇ 91/414/EEC ਨਿਰਦੇਸ਼ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇਹ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਰਜਿਸਟਰਡ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤਾਂ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਮਿਆਦ 10 ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੀ, ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ 'ਤੇ ਦੁਬਾਰਾ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦੇਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਨਵਿਆਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। .2009 ਵਿੱਚ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਨੇ 91/414/EEC ਦੀ ਥਾਂ ਲੈ ਕੇ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਨਿਯਮ ਕਾਨੂੰਨ 1107/2009 ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ।ਐਕਟ 1107/2009 ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀਆਂ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਅਤੇ ਤਿਆਰੀਆਂ ਨੂੰ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਵਿਆਉਣ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦੇਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਵਿਸਤਾਰ ਲਈ ਖਾਸ ਸਮਾਂ ਸੀਮਾ ਇਸਦੀ ਕਿਸਮ ਅਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨਤੀਜਿਆਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ: ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤਾਂ ਦੀ ਵਿਸਤਾਰ ਦੀ ਮਿਆਦ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 15 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ;ਬਦਲੀ ਲਈ ਉਮੀਦਵਾਰ ਦੀ ਮਿਆਦ 7 ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੈ;ਗੰਭੀਰ ਪੌਦਿਆਂ ਦੇ ਕੀੜਿਆਂ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤ ਜੋ ਮੌਜੂਦਾ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕਲਾਸ 1A ਜਾਂ 1B ਕਾਰਸੀਨੋਜਨ, ਕਲਾਸ 1A ਜਾਂ 1B ਪ੍ਰਜਨਨ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪਦਾਰਥ, ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਵਿਘਨ ਪਾਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਵਾਲੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤ ਜੋ ਮਨੁੱਖਾਂ 'ਤੇ ਮਾੜਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਅਤੇ ਗੈਰ-ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਜੀਵ, 5 ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਲਈ ਨਹੀਂ ਵਧਾਇਆ ਜਾਵੇਗਾ।

1.2 ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ

1.2.1 ਪੁਰਾਣੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀ ਮੁੜ ਰਜਿਸਟਰੇਸ਼ਨ
1988 ਵਿੱਚ, ਫੈਡਰਲ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ, ਉੱਲੀਨਾਸ਼ਕ, ਅਤੇ ਰੋਡੇਂਟੀਸਾਈਡ ਐਕਟ (FIFRA) ਨੂੰ 1 ਨਵੰਬਰ, 1984 ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਰਜਿਸਟਰਡ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਵਿੱਚ ਸਰਗਰਮ ਤੱਤਾਂ ਦੀ ਮੁੜ ਜਾਂਚ ਦੀ ਲੋੜ ਲਈ ਸੋਧਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਮੌਜੂਦਾ ਵਿਗਿਆਨਕ ਜਾਗਰੂਕਤਾ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ।ਸਤੰਬਰ 2008 ਵਿੱਚ, ਯੂਐਸ ਐਨਵਾਇਰਨਮੈਂਟਲ ਪ੍ਰੋਟੈਕਸ਼ਨ ਏਜੰਸੀ (ਈਪੀਏ) ਨੇ ਪੁਰਾਣੀ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਮੁੜ-ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਦੁਆਰਾ 1,150 ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤਾਂ (613 ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡੀਆਂ) ਦੀ ਮੁੜ-ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਪੂਰੀ ਕੀਤੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚੋਂ 384 ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ, ਜਾਂ 63 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ।ਡੀ-ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ 'ਤੇ 229 ਵਿਸ਼ੇ ਸਨ, ਜੋ ਕਿ 37 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਦੇ ਹਿਸਾਬ ਨਾਲ ਸਨ।

1.2.2 ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸਮੀਖਿਆ
FIFRA ਅਤੇ ਸੰਘੀ ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਕੋਡ (CFR) ਦੇ ਤਹਿਤ, ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਸਬੂਤ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਸ਼ਰਤਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੀ ਹੈ:

1) ਮਨੁੱਖਾਂ ਜਾਂ ਪਸ਼ੂਆਂ ਨੂੰ ਗੰਭੀਰ ਸੱਟ ਲੱਗ ਸਕਦੀ ਹੈ।
2) ਇਹ ਕਾਰਸੀਨੋਜਨਿਕ, ਟੈਰਾਟੋਜਨਿਕ, ਜੀਨੋਟੌਕਸਿਕ, ਗਰੱਭਸਥ ਸ਼ੀਸ਼ੂ ਦੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ, ਪ੍ਰਜਨਨ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਜਾਂ ਗੰਭੀਰ ਦੇਰੀ ਨਾਲ ਮਨੁੱਖਾਂ ਲਈ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
3) ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਗੈਰ-ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਜੀਵਾਣੂਆਂ ਵਿੱਚ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਦਾ ਪੱਧਰ ਤੀਬਰ ਜਾਂ ਗੰਭੀਰ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਇਕਾਗਰਤਾ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਜਾਂ ਵੱਧ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਇਸਦਾ ਗੈਰ-ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਜੀਵਾਣੂਆਂ ਦੇ ਪ੍ਰਜਨਨ 'ਤੇ ਮਾੜਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
4) ਕਿਸੇ ਖ਼ਤਰੇ ਵਿੱਚ ਪੈ ਰਹੀ ਜਾਂ ਖ਼ਤਰੇ ਵਿੱਚ ਪਈਆਂ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਦੇ ਨਿਰੰਤਰ ਬਚਾਅ ਲਈ ਖਤਰਾ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਖ਼ਤਰੇ ਵਿੱਚ ਪਈਆਂ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਐਕਟ ਦੁਆਰਾ ਮਨੋਨੀਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।
5) ਖ਼ਤਰੇ ਵਿਚ ਪਈਆਂ ਜਾਂ ਖ਼ਤਰੇ ਵਿਚ ਪਈਆਂ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਜਾਂ ਹੋਰ ਮਾੜੀਆਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਿਵਾਸ ਸਥਾਨਾਂ ਦੇ ਵਿਨਾਸ਼ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
6) ਮਨੁੱਖਾਂ ਜਾਂ ਵਾਤਾਵਰਣ ਲਈ ਖ਼ਤਰੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਲਾਭ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਸਮਾਜਿਕ, ਆਰਥਿਕ ਅਤੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਨਹੀਂ।

ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਜਾਂ ਕਈ ਸੰਭਾਵੀ ਖਤਰਿਆਂ ਦਾ ਡੂੰਘਾਈ ਨਾਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਮੌਜੂਦਾ ਡੇਟਾ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਕੇ, ਨਵੀਂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਨਵੇਂ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣ, ਪਛਾਣੇ ਗਏ ਜੋਖਮਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਅਤੇ ਢੁਕਵੇਂ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਅੰਤਮ ਟੀਚੇ ਦੇ ਨਾਲ। ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਉਪਾਅ.ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਪੂਰਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, EPA ਸੰਬੰਧਿਤ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰਨ, ਅਸਵੀਕਾਰ ਕਰਨ, ਮੁੜ ਵਰਗੀਕਰਨ ਜਾਂ ਸੋਧਣ ਲਈ ਰਸਮੀ ਕਾਰਵਾਈ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।1970 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਤੋਂ, EPA ਨੇ 100 ਤੋਂ ਵੱਧ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸਮੀਖਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ ਹੈ।ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਕਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਲੰਬਿਤ ਹਨ: ਐਲਡੀਕਾਰਬ, ਐਟਰਾਜ਼ੀਨ, ਪ੍ਰੋਪੈਜ਼ੀਨ, ਸਿਮਾਜ਼ੀਨ, ਅਤੇ ਈਥੀਲੀਨੋਆਕਸਾਈਡ।

1.2.3 ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਮੀਖਿਆ
ਇਹ ਦੇਖਦੇ ਹੋਏ ਕਿ ਪੁਰਾਣੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਪੁਨਰ-ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰ ਲਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਨੂੰ ਕਈ ਸਾਲ ਲੱਗ ਗਏ ਹਨ, EPA ਨੇ ਪੁਰਾਣੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਪੁਨਰ-ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਉੱਤਰਾਧਿਕਾਰੀ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਵਜੋਂ ਮੁੜ ਮੁਲਾਂਕਣ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ ਹੈ।EPA ਦਾ ਮੌਜੂਦਾ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਸਮੇਂ-ਸਮੇਂ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਦਾ ਕਾਨੂੰਨੀ ਆਧਾਰ ਫੂਡ ਕੁਆਲਿਟੀ ਪ੍ਰੋਟੈਕਸ਼ਨ ਐਕਟ (FQPA) ਹੈ, ਜਿਸ ਨੇ 1996 ਵਿੱਚ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਸਮੇਂ-ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਕੀਤਾ ਸੀ, ਅਤੇ FIFRA ਵਿੱਚ ਸੋਧ ਕੀਤੀ ਸੀ।EPA ਨੂੰ ਸਮੇਂ-ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਹਰ 15 ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇੱਕ ਵਾਰ ਹਰੇਕ ਰਜਿਸਟਰਡ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ ਕਿ ਹਰੇਕ ਰਜਿਸਟਰਡ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਮੌਜੂਦਾ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਪੱਧਰ ਵਿਕਸਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਨੀਤੀਆਂ ਬਦਲਦੀਆਂ ਹਨ।
2007 ਵਿੱਚ, FIFRA ਨੇ ਰਸਮੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੁੜ ਮੁਲਾਂਕਣ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸੋਧ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ EPA ਨੂੰ 1 ਅਕਤੂਬਰ, 2007 ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਰਜਿਸਟਰ ਕੀਤੇ ਗਏ 726 ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ 31 ਅਕਤੂਬਰ, 2022 ਤੱਕ ਪੂਰੀ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਸੀ। ਸਮੀਖਿਆ ਦੇ ਫੈਸਲੇ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ, EPA ਨੂੰ ਇਸ ਦੇ ਅਧੀਨ ਆਪਣੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਵੀ ਪੂਰੀ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਲੁਪਤ ਹੋ ਰਹੀਆਂ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਲਈ ਛੇਤੀ ਜੋਖਮ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਉਪਾਅ ਕਰਨ ਲਈ ਲੁਪਤ ਹੋ ਰਹੀਆਂ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਐਕਟ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੋਵਿਡ-19 ਮਹਾਂਮਾਰੀ, ਬਿਨੈਕਾਰਾਂ ਤੋਂ ਡੇਟਾ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਅਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੀ ਗੁੰਝਲਤਾ ਕਾਰਨ ਕੰਮ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਿਆ।2023 ਵਿੱਚ, EPA ਨੇ ਇੱਕ ਨਵੀਂ 3-ਸਾਲ ਦੀ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਯੋਜਨਾ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ, ਜੋ 1 ਅਕਤੂਬਰ, 2007 ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਰਜਿਸਟਰਡ 726 ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੀ ਸਮਾਂ-ਸੀਮਾ ਨੂੰ ਅੱਪਡੇਟ ਕਰੇਗੀ, ਅਤੇ ਉਸ ਮਿਤੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਰਜਿਸਟਰਡ 63 ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਨੂੰ 1 ਅਕਤੂਬਰ, 2026 ਤੱਕ ਅੱਪਡੇਟ ਕਰੇਗੀ। ਇਹ ਨੋਟ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ, ਇਸ ਗੱਲ ਦੀ ਪਰਵਾਹ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਕਿ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਦਾ ਮੁੜ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, EPA ਉਚਿਤ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਕਾਰਵਾਈ ਕਰੇਗਾ ਜਦੋਂ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਨਾਲ ਮਨੁੱਖਾਂ ਜਾਂ ਵਾਤਾਵਰਣ ਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

2 ਸੰਬੰਧਿਤ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ
ਯੂਰਪੀ ਪੁਰਾਣੇ ਕਈ ਕਿਸਮ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਦੀ ਪੁਰਾਣੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਮੁੜ-ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰਜਿਸਟਰੇਸ਼ਨ ਐਕਸਟੈਂਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ, ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰਜਿਸਟਰਡ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਦੁਆਰਾ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ, ਜੋ ਕਿ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਸਮੇਂ-ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੈ।

2.1 ਯੂਰਪੀ ਸੰਘ
EU ਵਿੱਚ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਨੂੰ ਦੋ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਪਹਿਲਾ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਹੈ।ਸਰਗਰਮ ਸਾਮੱਗਰੀ ਦਾ ਨਵੀਨੀਕਰਣ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸਰਗਰਮ ਸਾਮੱਗਰੀ ਦੀ ਇੱਕ ਜਾਂ ਵੱਧ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਵਰਤੋਂ ਅਤੇ ਸਰਗਰਮ ਸਾਮੱਗਰੀ ਵਾਲੇ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇੱਕ ਤਿਆਰੀ ਉਤਪਾਦ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਕਮਿਸ਼ਨ ਟੀਚੇ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੀ ਲੋੜ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ, ਜਿਥੋਂ ਤੱਕ ਸੰਭਵ ਹੋਵੇ, ਮਨੁੱਖੀ ਅਤੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੀ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਸੁਰੱਖਿਆ 'ਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਅਧਾਰ 'ਤੇ ਸਮਾਨ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਤਰਜੀਹਾਂ ਅਤੇ ਕਾਰਜ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਸਥਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਵਿੱਚ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ: ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਵਿਆਉਣ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀਆਂ ਨੂੰ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਨ ਅਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ;ਜਾਣਕਾਰੀ ਜੋ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨ ਦੇ ਉਪਾਅ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇਨ ਵਿਟਰੋ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਵਰਗੀਆਂ ਬੁੱਧੀਮਾਨ ਟੈਸਟਿੰਗ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ;ਡਾਟਾ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਨ ਦੀ ਆਖਰੀ ਮਿਤੀ;ਨਵੇਂ ਡਾਟਾ ਸਬਮਿਸ਼ਨ ਨਿਯਮ;ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਫੈਸਲੇ ਲੈਣ ਦੀ ਮਿਆਦ;ਅਤੇ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜਾਂ ਨੂੰ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤਾਂ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੀ ਵੰਡ।

2.1.1 ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤ
ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਆਪਣੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਦੀ ਵੈਧਤਾ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੀ ਸਮਾਪਤੀ ਤੋਂ 3 ਸਾਲ ਪਹਿਲਾਂ ਅਗਲੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਚੱਕਰ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਲਈ ਦਿਲਚਸਪੀ ਰੱਖਣ ਵਾਲੇ ਬਿਨੈਕਾਰਾਂ (ਜਾਂ ਤਾਂ ਪਹਿਲੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਸਮੇਂ ਬਿਨੈਕਾਰ ਜਾਂ ਹੋਰ ਬਿਨੈਕਾਰ) ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਅਰਜ਼ੀ 3 ਸਾਲ ਲਈ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਦੀ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ।ਸਰਗਰਮ ਸਾਮੱਗਰੀ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਦੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ EFSA ਅਤੇ ਹੋਰ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜਾਂ ਦੀ ਭਾਗੀਦਾਰੀ ਦੇ ਨਾਲ, ਰੈਪੋਰਟਰ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜ (RMS) ਅਤੇ ਸਹਿ-ਰੈਪੋਰਟਰ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜ (Co-RMS) ਦੁਆਰਾ ਸਾਂਝੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਸੰਬੰਧਿਤ ਨਿਯਮਾਂ, ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਿਤ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਹਰੇਕ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜ ਪ੍ਰਧਾਨ ਰਾਜ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲੋੜੀਂਦੇ ਸਰੋਤਾਂ ਅਤੇ ਸਮਰੱਥਾਵਾਂ (ਮਨੁੱਖੀ ਸ਼ਕਤੀ, ਨੌਕਰੀ ਦੀ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤਾ, ਆਦਿ) ਦੇ ਨਾਲ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜ ਨੂੰ ਨਿਯੁਕਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਕਈ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਮੁੜ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦਾ ਪ੍ਰਧਾਨ ਰਾਜ ਅਤੇ ਸਹਿ-ਪ੍ਰਧਾਨ ਰਾਜ ਉਸ ਰਾਜ ਤੋਂ ਵੱਖਰਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਅਹੁਦਾ ਪਹਿਲਾਂ ਰਜਿਸਟਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।27 ਮਾਰਚ 2021 ਨੂੰ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਕਮਿਸ਼ਨ ਦਾ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ 2020/1740 ਲਾਗੂ ਹੋਇਆ, ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਸਰਗਰਮ ਸਾਮੱਗਰੀ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਲਈ ਖਾਸ ਮਾਮਲਿਆਂ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਉਹਨਾਂ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤਾਂ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਮਿਆਦ 27 ਮਾਰਚ 2024 ਨੂੰ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੈ। 27 ਮਾਰਚ, 2024 ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਵਾਲੀ ਸਮੱਗਰੀ, ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ 844/2012 ਲਾਗੂ ਹੁੰਦੀ ਰਹੇਗੀ।EU ਵਿੱਚ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਵਿਆਉਣ ਦੀ ਖਾਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹੈ।

2.1.1.1 ਪ੍ਰੀ-ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਨੋਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਫੀਡਬੈਕ ਸੁਝਾਅ
ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦੇਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਪਹਿਲਾਂ EFSA ਨੂੰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਟਰਾਇਲਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਨੋਟਿਸ ਜਮ੍ਹਾ ਕਰੇਗਾ ਜੋ ਇਹ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਦੇ ਸਮਰਥਨ ਵਿੱਚ ਕਰਨ ਦਾ ਇਰਾਦਾ ਰੱਖਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਜੋ EFSA ਇਸਨੂੰ ਵਿਆਪਕ ਸਲਾਹ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕੇ ਅਤੇ ਇੱਕ ਜਨਤਕ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ ਕਰ ਸਕੇ। ਇਹ ਸੁਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕਰਨਾ ਕਿ ਸੰਬੰਧਿਤ ਟਰਾਇਲਾਂ ਨੂੰ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਅਤੇ ਵਾਜਬ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਕਾਰੋਬਾਰ ਆਪਣੀ ਅਰਜ਼ੀ ਦਾ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਮੇਂ EFSA ਤੋਂ ਸਲਾਹ ਲੈ ਸਕਦੇ ਹਨ।EFSA ਪ੍ਰਧਾਨ ਰਾਜ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਸਹਿ-ਪ੍ਰਧਾਨ ਰਾਜ ਨੂੰ ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕੀਤੀ ਨੋਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਬਾਰੇ ਸੂਚਿਤ ਕਰੇਗਾ ਅਤੇ ਪਿਛਲੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਜਾਣਕਾਰੀ ਜਾਂ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਸਮੇਤ, ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਸਾਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਆਮ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰੇਗਾ।ਜੇਕਰ ਕਈ ਬਿਨੈਕਾਰ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਇੱਕੋ ਹਿੱਸੇ ਲਈ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਬਾਰੇ ਸਲਾਹ ਲੈਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ EFSA ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸੰਯੁਕਤ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਅਰਜ਼ੀ ਜਮ੍ਹਾ ਕਰਨ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦੇਵੇਗਾ।

2.1.1.2 ਬਿਨੈ-ਪੱਤਰ ਸਪੁਰਦਗੀ ਅਤੇ ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ
ਬਿਨੈਕਾਰ ਨੂੰ ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਦੁਆਰਾ ਮਨੋਨੀਤ ਕੇਂਦਰੀ ਸਬਮਿਸ਼ਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੁਆਰਾ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ 3 ਸਾਲਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਦੀ ਅਰਜ਼ੀ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਧਾਨ ਰਾਜ, ਸਹਿ-ਪ੍ਰਧਾਨ ਰਾਜ, ਹੋਰ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜ, EFSA ਅਤੇ ਕਮਿਸ਼ਨ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਪ੍ਰਧਾਨ ਰਾਜ ਬਿਨੈਕਾਰ, ਸਹਿ-ਪ੍ਰਧਾਨ ਰਾਜ, ਕਮਿਸ਼ਨ ਅਤੇ EFSA ਨੂੰ ਬਿਨੈ-ਪੱਤਰ ਜਮ੍ਹਾ ਕਰਨ ਦੇ ਇੱਕ ਮਹੀਨੇ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਦੀ ਮਿਤੀ ਅਤੇ ਨਵਿਆਉਣ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦੀ ਸਵੀਕਾਰਤਾ ਬਾਰੇ ਸੂਚਿਤ ਕਰੇਗਾ।ਜੇ ਸਪੁਰਦ ਕੀਤੀ ਸਮੱਗਰੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਜਾਂ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਤੱਤ ਗੁੰਮ ਹਨ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜੇ ਪੂਰਾ ਟੈਸਟ ਡੇਟਾ ਲੋੜ ਅਨੁਸਾਰ ਜਮ੍ਹਾਂ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਤਾਂ ਪ੍ਰਧਾਨ ਦੇਸ਼ ਬਿਨੈਕਾਰ ਨੂੰ ਅਰਜ਼ੀ ਦੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਦੀ ਮਿਤੀ ਤੋਂ ਇੱਕ ਮਹੀਨੇ ਦੇ ਅੰਦਰ ਗੁੰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਬਾਰੇ ਸੂਚਿਤ ਕਰੇਗਾ, ਅਤੇ ਲੋੜੀਂਦਾ ਹੈ। 14 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਬਦਲਣਾ, ਜੇਕਰ ਗੁੰਮ ਹੋਈ ਸਮੱਗਰੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਜਾਂ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ 'ਤੇ ਕੋਈ ਜਾਇਜ਼ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਨਵਿਆਉਣ ਦੀ ਅਰਜ਼ੀ ਸਵੀਕਾਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ।ਪ੍ਰਧਾਨ ਰਾਜ ਬਿਨੈਕਾਰ, ਸਹਿ-ਪ੍ਰਧਾਨ ਰਾਜ, ਕਮਿਸ਼ਨ, ਹੋਰ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜਾਂ ਅਤੇ EFSA ਨੂੰ ਫੈਸਲੇ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਅਯੋਗਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨਾਂ ਬਾਰੇ ਤੁਰੰਤ ਸੂਚਿਤ ਕਰੇਗਾ।ਅਰਜ਼ੀ ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਦੀ ਅੰਤਮ ਤਾਰੀਖ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਸਹਿ-ਪ੍ਰਧਾਨ ਦੇਸ਼ ਸਾਰੇ ਸਮੀਖਿਆ ਕਾਰਜਾਂ ਅਤੇ ਕੰਮ ਦੇ ਬੋਝ ਦੀ ਵੰਡ 'ਤੇ ਸਹਿਮਤ ਹੋਵੇਗਾ।

2.1.1.3 ਡਾਟਾ ਸਮੀਖਿਆ
ਜੇਕਰ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਸਵੀਕਾਰ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਪ੍ਰਧਾਨ ਰਾਜ ਮੁੱਖ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰੇਗਾ ਅਤੇ ਜਨਤਕ ਟਿੱਪਣੀਆਂ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰੇਗਾ।EFSA, ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਦੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਨ ਦੀ ਮਿਤੀ ਤੋਂ 60 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਜਨਤਾ ਨੂੰ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਡੇਟਾ ਜਾਂ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ 'ਤੇ ਲਿਖਤੀ ਟਿੱਪਣੀਆਂ ਦਰਜ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦੇਵੇਗਾ।ਪ੍ਰਧਾਨ ਰਾਜ ਅਤੇ ਸਹਿ-ਪ੍ਰਧਾਨ ਰਾਜ ਫਿਰ ਇੱਕ ਸੁਤੰਤਰ, ਉਦੇਸ਼ ਅਤੇ ਪਾਰਦਰਸ਼ੀ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੀ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤ ਅਜੇ ਵੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਮੌਜੂਦਾ ਵਿਗਿਆਨਕ ਖੋਜਾਂ ਅਤੇ ਲਾਗੂ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦੇ ਅਧਾਰ 'ਤੇ, ਨਵਿਆਉਣ ਦੀ ਅਰਜ਼ੀ 'ਤੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਈ ਸਾਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਪਹਿਲਾਂ ਜਮ੍ਹਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਡੇਟਾ ਅਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਸਿੱਟੇ (ਪਿਛਲੇ ਡਰਾਫਟ ਮੁਲਾਂਕਣਾਂ ਸਮੇਤ) ਅਤੇ ਜਨਤਕ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰੇ ਦੌਰਾਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਈਆਂ ਲਿਖਤੀ ਟਿੱਪਣੀਆਂ।ਬੇਨਤੀ ਦੇ ਦਾਇਰੇ ਤੋਂ ਪਰੇ ਬਿਨੈਕਾਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਜਾਣਕਾਰੀ, ਜਾਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਸਬਮਿਸ਼ਨ ਦੀ ਆਖਰੀ ਮਿਤੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।ਪ੍ਰਧਾਨ ਰਾਜ ਨਵੀਨੀਕਰਣ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਨੂੰ ਜਮ੍ਹਾ ਕਰਨ ਦੇ 13 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਕਮਿਸ਼ਨ ਅਤੇ EFSA ਨੂੰ ਇੱਕ ਖਰੜਾ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਮੁਲਾਂਕਣ ਰਿਪੋਰਟ (dRAR) ਜਮ੍ਹਾ ਕਰੇਗਾ।ਇਸ ਮਿਆਦ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਪ੍ਰਧਾਨ ਰਾਜ ਬਿਨੈਕਾਰ ਤੋਂ ਵਾਧੂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਵਾਧੂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ ਸਮਾਂ ਸੀਮਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, EFSA ਨਾਲ ਸਲਾਹ ਵੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਹੋਰ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜਾਂ ਤੋਂ ਵਾਧੂ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੀ ਮਿਆਦ ਨੂੰ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਕਰੇਗਾ। 13 ਮਹੀਨੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ।ਡਰਾਫਟ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਐਕਸਟੈਂਸ਼ਨ ਮੁਲਾਂਕਣ ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਖਾਸ ਤੱਤ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ:

1) ਕਿਸੇ ਵੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਸ਼ਰਤਾਂ ਅਤੇ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਸਮੇਤ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਲਈ ਪ੍ਰਸਤਾਵ।
2) ਇਸ ਬਾਰੇ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ਾਂ ਕਿ ਕੀ ਸਰਗਰਮ ਸਾਮੱਗਰੀ ਨੂੰ "ਘੱਟ ਜੋਖਮ" ਸਰਗਰਮ ਸਾਮੱਗਰੀ ਮੰਨਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
3) ਇਸ ਬਾਰੇ ਸਿਫ਼ਾਰਿਸ਼ਾਂ ਕਿ ਕੀ ਸਰਗਰਮ ਸਾਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਲਈ ਉਮੀਦਵਾਰ ਵਜੋਂ ਮੰਨਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
4) ਅਧਿਕਤਮ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਦੀ ਸੀਮਾ (MRL), ਜਾਂ MRL ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਨਾ ਕਰਨ ਦੇ ਕਾਰਨਾਂ ਲਈ ਸਿਫ਼ਾਰਿਸ਼ਾਂ।
5) ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਵਰਗੀਕਰਨ, ਪੁਸ਼ਟੀਕਰਨ ਜਾਂ ਪੁਨਰ-ਵਰਗੀਕਰਨ ਲਈ ਸਿਫ਼ਾਰਿਸ਼ਾਂ।
6) ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਨ ਕਰਨਾ ਕਿ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਡੇਟਾ ਵਿੱਚ ਕਿਹੜੇ ਟਰਾਇਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਢੁਕਵੇਂ ਹਨ।
7) ਰਿਪੋਰਟ ਦੇ ਕਿਹੜੇ ਹਿੱਸਿਆਂ 'ਤੇ ਮਾਹਿਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸਲਾਹ ਲਈ ਜਾਣੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਹਨ।
8) ਜਿੱਥੇ ਢੁਕਵਾਂ ਹੋਵੇ, ਸਹਿ-ਪ੍ਰਧਾਨ ਰਾਜ ਪ੍ਰਧਾਨ ਰਾਜ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਬਿੰਦੂਆਂ ਨਾਲ ਸਹਿਮਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਜਾਂ ਉਹਨਾਂ ਨੁਕਤਿਆਂ 'ਤੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ 'ਤੇ ਪ੍ਰਧਾਨ ਰਾਜਾਂ ਦੇ ਸਾਂਝੇ ਪੈਨਲ ਦਾ ਗਠਨ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਕੋਈ ਸਮਝੌਤਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।
9) ਜਨਤਕ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰੇ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਜਾਵੇਗਾ।
ਪ੍ਰਧਾਨ ਰਾਜ ਨੂੰ ਕੈਮੀਕਲਜ਼ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਥਾਰਟੀਆਂ ਨਾਲ ਤੁਰੰਤ ਸੰਚਾਰ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ, ਨਵੀਨਤਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਕੈਮੀਕਲਜ਼ ਏਜੰਸੀ (ECHA) ਨੂੰ ਡਰਾਫਟ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਰਿਪੋਰਟ ਜਮ੍ਹਾ ਕਰਨ ਦੇ ਸਮੇਂ EU ਵਰਗੀਕਰਣ ਦੇ ਤਹਿਤ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਵਰਗੀਕਰਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਪੇਸ਼ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਪਦਾਰਥਾਂ ਅਤੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਲਈ ਲੇਬਲਿੰਗ ਅਤੇ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਨਿਯਮ।ਸਰਗਰਮ ਸਾਮੱਗਰੀ ਵਿਸਫੋਟਕ, ਤੀਬਰ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ, ਚਮੜੀ ਦੀ ਖੋਰ / ਜਲਣ, ਗੰਭੀਰ ਅੱਖ ਦੀ ਸੱਟ / ਜਲਣ, ਸਾਹ ਜਾਂ ਚਮੜੀ ਦੀ ਐਲਰਜੀ, ਜਰਮ ਸੈੱਲ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲਤਾ, ਕਾਰਸੀਨੋਜਨਿਕਤਾ, ਪ੍ਰਜਨਨ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਨ, ਸਿੰਗਲ ਅਤੇ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਐਕਸਪੋਜਰ ਤੋਂ ਖਾਸ ਟੀਚੇ ਵਾਲੇ ਅੰਗਾਂ ਦੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ, ਅਤੇ ਹਡਜ਼ਾਰਯੂਨੀਫਾਰਮ ਦਾ ਵਰਗੀਕਰਨ ਹੈ। ਜਲ ਵਾਤਾਵਰਣ ਨੂੰ.ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਰਾਜ ਢੁਕਵੇਂ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਾਰਨ ਦੱਸੇਗਾ ਕਿ ਕਿਉਂ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤ ਇੱਕ ਜਾਂ ਵੱਧ ਖਤਰੇ ਦੀਆਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਲਈ ਵਰਗੀਕਰਣ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ECHA ਟ੍ਰਾਇਲ ਸਟੇਟ ਦੇ ਵਿਚਾਰਾਂ 'ਤੇ ਟਿੱਪਣੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

2.1.1.4 ਡਰਾਫਟ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਰਿਪੋਰਟ 'ਤੇ ਟਿੱਪਣੀਆਂ
EFSA ਸਮੀਖਿਆ ਕਰੇਗਾ ਕਿ ਕੀ ਡਰਾਫਟ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਸਾਰੀ ਸੰਬੰਧਿਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਬਿਨੈਕਾਰ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸਦੱਸ ਰਾਜਾਂ ਨੂੰ ਰਿਪੋਰਟ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਣ ਤੋਂ 3 ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਭੇਜੀ ਜਾਵੇਗੀ।ਡਰਾਫਟ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਰਿਪੋਰਟ ਦੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀ 'ਤੇ, ਬਿਨੈਕਾਰ, ਦੋ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਕੁਝ ਖਾਸ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਗੁਪਤ ਰੱਖਣ ਲਈ EFSA ਨੂੰ ਬੇਨਤੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ EFSA ਖਰੜਾ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਰਿਪੋਰਟ ਨੂੰ ਜਨਤਕ ਕਰੇਗਾ, ਸਵੀਕਾਰ ਕੀਤੀ ਗਈ ਗੁਪਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ, ਅਪਡੇਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਦੀ ਅਰਜ਼ੀ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ।EFSA ਜਨਤਾ ਨੂੰ ਖਰੜਾ ਜਾਰੀ ਮੁਲਾਂਕਣ ਰਿਪੋਰਟ ਦੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਨ ਦੀ ਮਿਤੀ ਤੋਂ 60 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਲਿਖਤੀ ਟਿੱਪਣੀਆਂ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ, ਉਹਨਾਂ ਦੀਆਂ ਆਪਣੀਆਂ ਟਿੱਪਣੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਪ੍ਰਧਾਨ ਰਾਜ, ਸਹਿ-ਪ੍ਰਧਾਨ ਰਾਜ ਜਾਂ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜਾਂ ਦੇ ਸਮੂਹ ਨੂੰ ਭੇਜਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦੇਵੇਗਾ। ਸਹਿ-ਪ੍ਰਧਾਨਗੀ।

2.1.1.5 ਪੀਅਰ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਰੈਜ਼ੋਲੂਸ਼ਨ ਜਾਰੀ ਕਰਨਾ
EFSA ਪੀਅਰ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਨ, ਪ੍ਰਧਾਨ ਦੇਸ਼ ਦੇ ਸਮੀਖਿਆ ਵਿਚਾਰਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਬਕਾਇਆ ਮੁੱਦਿਆਂ 'ਤੇ ਚਰਚਾ ਕਰਨ, ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਿੱਟੇ ਅਤੇ ਜਨਤਕ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰੇ ਬਣਾਉਣ, ਅਤੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਸਿੱਟੇ ਅਤੇ ਮਤੇ ਜਮ੍ਹਾ ਕਰਨ ਲਈ ਮਾਹਰਾਂ (ਪ੍ਰਧਾਨ ਦੇਸ਼ ਦੇ ਮਾਹਰ ਅਤੇ ਹੋਰ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜਾਂ ਦੇ ਮਾਹਰ) ਦਾ ਆਯੋਜਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਅਤੇ ਰੀਲੀਜ਼ ਲਈ ਯੂਰਪੀਅਨ ਕਮਿਸ਼ਨ.ਜੇਕਰ, ਬਿਨੈਕਾਰ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਦੇ ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ, ਸਰਗਰਮ ਸਾਮੱਗਰੀ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਦੀ ਮਿਤੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਤਾਂ EU ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਵੈਧਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਜਾਰੀ ਕਰੇਗਾ ਕਿ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਵਿਆਉਣ ਨੂੰ ਸੁਚਾਰੂ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। .

2.1.2 ਤਿਆਰੀਆਂ
ਸੰਬੰਧਿਤ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਦੇ ਧਾਰਕ ਨੂੰ, ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਦੇ 3 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਉਸ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜ ਨੂੰ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਣ ਲਈ ਇੱਕ ਬਿਨੈ-ਪੱਤਰ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਹੈ .ਜੇਕਰ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਧਾਰਕ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਆਦਾਨ-ਪ੍ਰਦਾਨ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦੀ ਸਾਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸਾਰੇ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜਾਂ ਨੂੰ ਦਿੱਤੀ ਜਾਵੇਗੀ।ਡੁਪਲੀਕੇਟ ਟੈਸਟਾਂ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ, ਬਿਨੈਕਾਰ, ਟੈਸਟ ਜਾਂ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਇਹ ਜਾਂਚ ਕਰੇਗਾ ਕਿ ਕੀ ਹੋਰ ਉੱਦਮਾਂ ਨੇ ਉਹੀ ਤਿਆਰੀ ਉਤਪਾਦ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਟੈਸਟ ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟ ਸ਼ੇਅਰਿੰਗ ਸਮਝੌਤੇ 'ਤੇ ਪਹੁੰਚਣ ਲਈ ਇੱਕ ਨਿਰਪੱਖ ਅਤੇ ਪਾਰਦਰਸ਼ੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸਾਰੇ ਵਾਜਬ ਉਪਾਅ ਕਰਨਗੇ। .
ਇੱਕ ਤਾਲਮੇਲ ਅਤੇ ਕੁਸ਼ਲ ਸੰਚਾਲਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਤਿਆਰੀਆਂ ਲਈ ਇੱਕ ਖੇਤਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਲਾਗੂ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਤਿੰਨ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ: ਉੱਤਰੀ, ਕੇਂਦਰੀ ਅਤੇ ਦੱਖਣ।ਜ਼ੋਨਲ ਸਟੀਅਰਿੰਗ ਕਮੇਟੀ (ਜ਼ੋਨਲ SC) ਜਾਂ ਇਸਦੇ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜ ਸਾਰੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਉਤਪਾਦ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਧਾਰਕਾਂ ਨੂੰ ਪੁੱਛਣਗੇ ਕਿ ਕੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦੇਣੀ ਹੈ ਅਤੇ ਕਿਸ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਜ਼ੋਨਲ ਰੈਪੋਰਟਰ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜ (ਜ਼ੋਨਲ RMS) ਨੂੰ ਵੀ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਅੱਗੇ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਖੇਤਰੀ ਪ੍ਰਧਾਨ ਰਾਜ ਨੂੰ ਡਰੱਗ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਜਮ੍ਹਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਿਯੁਕਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ EFSA ਦੁਆਰਾ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਸਮੀਖਿਆ ਦੇ ਸਿੱਟੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਇਹ ਖੇਤਰੀ ਪ੍ਰਧਾਨ ਰਾਜ ਦੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਬਿਨੈਕਾਰਾਂ ਦੀ ਸੰਖਿਆ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਨਵਿਆਉਣ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀਆਂ ਜਮ੍ਹਾ ਕੀਤੀਆਂ ਹਨ, ਬਿਨੈਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਫੈਸਲੇ ਬਾਰੇ ਸੂਚਿਤ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਖੇਤਰ ਦੇ ਦੂਜੇ ਰਾਜਾਂ ਦੀ ਤਰਫੋਂ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨਾ (ਦਵਾਈਆਂ ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਵਰਤੋਂਾਂ ਲਈ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਮੁਲਾਂਕਣ। ਉਤਪਾਦ ਕਈ ਵਾਰ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜ ਦੁਆਰਾ ਜ਼ੋਨਲ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ)।ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਵਾਲੇ ਦੇਸ਼ ਨੂੰ ਡਰੱਗ ਉਤਪਾਦ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਡੇਟਾ ਦੇ ਨਾਲ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਸਮੱਗਰੀ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਡੇਟਾ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਖੇਤਰੀ ਪ੍ਰਧਾਨ ਰਾਜ ਤਿਆਰੀ ਦੇ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਡੇਟਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ 6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਪੂਰਾ ਕਰੇਗਾ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜਾਂ ਅਤੇ ਬਿਨੈਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਟਿੱਪਣੀਆਂ ਲਈ ਭੇਜੇਗਾ।ਹਰੇਕ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜ ਤਿੰਨ ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ-ਅੰਦਰ ਆਪਣੇ ਸਬੰਧਤ ਫਾਰਮੂਲੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਨਿਰੰਤਰ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰੇਗਾ।ਸਮੁੱਚੀ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਨਵਿਆਉਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਵਿਆਉਣ ਦੀ ਸਮਾਪਤੀ ਦੇ 12 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।

2.2 ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ
ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ, US EPA ਨੂੰ ਇੱਕ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ, ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ FIFRA ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮਾਪਦੰਡ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਸਮੀਖਿਆ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਜਾਰੀ ਕਰਦਾ ਹੈ।EPA ਦੀ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਏਜੰਸੀ ਵਿੱਚ ਸੱਤ ਡਿਵੀਜ਼ਨਾਂ, ਚਾਰ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਡਿਵੀਜ਼ਨਾਂ, ਅਤੇ ਤਿੰਨ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਡਿਵੀਜ਼ਨਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।ਰਜਿਸਟਰੀ ਅਤੇ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਸੇਵਾ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸ਼ਾਖਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਰਜਿਸਟਰੀ ਸਾਰੀਆਂ ਰਵਾਇਤੀ ਰਸਾਇਣਕ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀਆਂ ਨਵੀਆਂ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ, ਵਰਤੋਂ ਅਤੇ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ;ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਸੇਵਾ ਰਵਾਇਤੀ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਰਜਿਸਟਰੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ।ਹੈਲਥ ਇਫੈਕਟਸ ਬ੍ਰਾਂਚ, ਵਾਤਾਵਰਨ ਵਿਵਹਾਰ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਸ਼ਾਖਾ ਅਤੇ ਜੈਵਿਕ ਅਤੇ ਆਰਥਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਸ਼ਾਖਾ, ਜੋ ਕਿ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਇਕਾਈਆਂ ਹਨ, ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਰਜਿਸਟਰੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਸਾਰੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਡੇਟਾ ਦੀ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੀਖਿਆ ਲਈ, ਅਤੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹਨ। ਮੁਲਾਂਕਣ

2.2.1 ਥੀਮੈਟਿਕ ਡਿਵੀਜ਼ਨ
ਇੱਕ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿਸ਼ੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਜਾਂ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤਾਂ ਵਾਲੇ ਸਾਰੇ ਉਤਪਾਦ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਜਦੋਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤਾਂ ਦੀ ਰਸਾਇਣਕ ਬਣਤਰ ਅਤੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਗੁਣਾਂ ਦਾ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਸਬੰਧ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਖਤਰੇ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦਾ ਹਿੱਸਾ ਜਾਂ ਸਾਰਾ ਡਾਟਾ ਸਾਂਝਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕੋ ਵਿਸ਼ੇ ਵਿੱਚ ਗਰੁੱਪ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ;ਕਈ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤਾਂ ਵਾਲੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਉਤਪਾਦ ਵੀ ਹਰੇਕ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਸਮੱਗਰੀ ਲਈ ਮੁੜ ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿਸ਼ੇ ਦੇ ਅਧੀਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਜਦੋਂ ਨਵਾਂ ਡੇਟਾ ਜਾਂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਉਪਲਬਧ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ EPA ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿਸ਼ੇ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਵੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਜੇਕਰ ਇਹ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇ ਵਿੱਚ ਕਈ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤ ਸਮਾਨ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਤਾਂ EPA ਵਿਸ਼ੇ ਨੂੰ ਦੋ ਜਾਂ ਵਧੇਰੇ ਸੁਤੰਤਰ ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਇਹ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿਸ਼ੇ ਵਿੱਚੋਂ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਜੋੜ ਜਾਂ ਹਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

2.2.2 ਸਮਾਂ-ਸਾਰਣੀ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ
ਹਰੇਕ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿਸ਼ੇ ਦੀ ਇੱਕ ਅਧਾਰ ਮਿਤੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਜਾਂ ਤਾਂ ਪਹਿਲੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮਿਤੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਵਿਸ਼ੇ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਰਜਿਸਟਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਮੁੜ-ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮਿਤੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ (ਮੁੜ-ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮਿਤੀ ਉਸ ਮਿਤੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਜਿਸ 'ਤੇ ਮੁੜ-ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਜਾਂ ਅੰਤਰਿਮ ਫੈਸਲਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਹਸਤਾਖਰ ਕੀਤੇ ਸਨ), ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜੋ ਵੀ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਹੋਵੇ।EPA ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਆਪਣੇ ਮੌਜੂਦਾ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਨੁਸੂਚੀ ਨੂੰ ਬੇਸਲਾਈਨ ਮਿਤੀ ਜਾਂ ਸਭ ਤੋਂ ਤਾਜ਼ਾ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਲਈ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਕਈ ਸੰਬੰਧਿਤ ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਵੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।EPA ਬੇਸਲਾਈਨ ਮਿਤੀ ਸਮੇਤ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਫਾਈਲ ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਵੈੱਬਸਾਈਟ 'ਤੇ ਪੋਸਟ ਕਰੇਗਾ ਅਤੇ ਉਸ ਸਾਲ ਲਈ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਨੁਸੂਚੀ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖੇਗਾ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇਹ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਉਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੇ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਦੋ ਸਾਲਾਂ ਲਈ।

2.2.3 ਮੁੜ ਮੁਲਾਂਕਣ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ
2.2.3.1 ਡਾਕੇਟ ਖੋਲ੍ਹਣਾ
EPA ਹਰੇਕ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿਸ਼ੇ ਲਈ ਇੱਕ ਜਨਤਕ ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਬਣਾ ਕੇ ਅਤੇ ਟਿੱਪਣੀਆਂ ਮੰਗ ਕੇ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ EPA ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ FIFRA ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸਮੀਖਿਆ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਇਸ ਪੜਾਅ ਨੂੰ ਛੱਡ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਫੈਡਰਲ ਰਜਿਸਟਰ ਰਾਹੀਂ ਸਿੱਧੇ ਆਪਣੇ ਅੰਤਿਮ ਫੈਸਲੇ ਦਾ ਐਲਾਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਹਰੇਕ ਕੇਸ ਦੀ ਫਾਈਲ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੌਰਾਨ ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਖੁੱਲ੍ਹੀ ਰਹੇਗੀ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਅੰਤਿਮ ਫੈਸਲਾ ਨਹੀਂ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ।ਫਾਈਲ ਵਿੱਚ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਪਰ ਇਹਨਾਂ ਤੱਕ ਸੀਮਿਤ ਨਹੀਂ ਹਨ: ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਇੱਕ ਸੰਖੇਪ ਜਾਣਕਾਰੀ;ਮੌਜੂਦਾ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨਾਂ ਅਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨਾਂ ਦੀ ਸੂਚੀ, ਬਕਾਇਆ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨਾਂ ਬਾਰੇ ਕੋਈ ਵੀ ਫੈਡਰਲ ਰਜਿਸਟਰ ਨੋਟਿਸ, ਮੌਜੂਦਾ ਜਾਂ ਅਸਥਾਈ ਰਹਿ ਗਈਆਂ ਸੀਮਾਵਾਂ;ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦਸਤਾਵੇਜ਼;ਮੌਜੂਦਾ ਰਜਿਸਟਰ ਦੀ ਇੱਕ ਪੁਸਤਕ ਸੂਚੀ;ਦੁਰਘਟਨਾ ਡੇਟਾ ਸੰਖੇਪ;ਅਤੇ ਕੋਈ ਹੋਰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਡੇਟਾ ਜਾਂ ਜਾਣਕਾਰੀ।ਫਾਈਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਕਾਰਜ ਯੋਜਨਾ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ EPA ਕੋਲ ਇਸ ਸਮੇਂ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਬਾਰੇ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ, ਨਾਲ ਹੀ ਇੱਕ ਅਨੁਮਾਨਿਤ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ, ਡੇਟਾ ਲੋੜਾਂ, ਅਤੇ ਸਮੀਖਿਆ ਅਨੁਸੂਚੀ ਬਾਰੇ ਮੁੱਢਲੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।

2.2.3.2 ਜਨਤਕ ਟਿੱਪਣੀ
EPA 60 ਦਿਨਾਂ ਤੋਂ ਘੱਟ ਨਾ ਹੋਣ ਦੀ ਮਿਆਦ ਲਈ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਫਾਈਲ ਅਤੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਕਾਰਜ ਯੋਜਨਾ 'ਤੇ ਜਨਤਕ ਟਿੱਪਣੀ ਲਈ ਫੈਡਰਲ ਰਜਿਸਟਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨੋਟਿਸ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਸਮੇਂ ਦੌਰਾਨ, ਹਿੱਸੇਦਾਰ ਸਵਾਲ ਪੁੱਛ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਸੁਝਾਅ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਸੰਬੰਧਿਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਅਜਿਹੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਸਪੁਰਦਗੀ ਲਈ ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨਾ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹੈ।
1) ਸੰਬੰਧਿਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਿਤ ਟਿੱਪਣੀ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੇ ਅੰਦਰ ਜਮ੍ਹਾ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਪਰ EPA ਆਪਣੇ ਵਿਵੇਕ 'ਤੇ ਵੀ ਵਿਚਾਰ ਕਰੇਗਾ, ਕੀ ਉਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਜਮ੍ਹਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਡੇਟਾ ਜਾਂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਅਪਣਾਇਆ ਜਾਵੇ ਜਾਂ ਨਹੀਂ।
2) ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਪੜ੍ਹਨਯੋਗ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਯੋਗ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਜਮ੍ਹਾ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਅੰਗ੍ਰੇਜ਼ੀ ਵਿੱਚ ਨਾ ਹੋਣ ਵਾਲੀ ਕੋਈ ਵੀ ਸਮੱਗਰੀ ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ ਅਨੁਵਾਦ ਦੇ ਨਾਲ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਆਡੀਓ ਜਾਂ ਵੀਡੀਓ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦਰਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਕੋਈ ਵੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਿਖਤੀ ਰਿਕਾਰਡ ਦੇ ਨਾਲ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।ਲਿਖਤੀ ਬੇਨਤੀਆਂ ਕਾਗਜ਼ ਜਾਂ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
3) ਸਬਮਿਟ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਨੂੰ ਲਾਜ਼ਮੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕੀਤੇ ਡੇਟਾ ਜਾਂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਸਰੋਤ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
4) ਸਬ-ਫਾਈਲਰ ਬੇਨਤੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ EPA ਪਿਛਲੀ ਸਮੀਖਿਆ ਵਿੱਚ ਰੱਦ ਕੀਤੀ ਗਈ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਦੁਬਾਰਾ ਜਾਂਚ ਕਰੇ, ਪਰ ਮੁੜ-ਸਮੀਖਿਆ ਦੇ ਕਾਰਨਾਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਟਿੱਪਣੀ ਦੀ ਮਿਆਦ ਅਤੇ ਪੂਰਵ ਸਮੀਖਿਆ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, EPA ਇੱਕ ਅੰਤਿਮ ਕਾਰਜ ਯੋਜਨਾ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜਾਰੀ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਯੋਜਨਾ ਲਈ ਡਾਟਾ ਲੋੜਾਂ, ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀਆਂ ਟਿੱਪਣੀਆਂ, ਅਤੇ EPA ਦੇ ਜਵਾਬਾਂ ਦਾ ਸਾਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਜੇਕਰ ਇੱਕ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਸਰਗਰਮ ਸਾਮੱਗਰੀ ਦਾ ਕੋਈ ਉਤਪਾਦ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਜਾਂ ਸਾਰੇ ਰਜਿਸਟਰਡ ਉਤਪਾਦ ਵਾਪਸ ਲੈ ਲਏ ਗਏ ਹਨ, ਤਾਂ EPA ਹੁਣ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨਹੀਂ ਕਰੇਗਾ।

2.2.3.3 ਹਿੱਸੇਦਾਰ ਦੀ ਭਾਗੀਦਾਰੀ
ਪਾਰਦਰਸ਼ਤਾ ਅਤੇ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਅਤੇ ਅਨਿਸ਼ਚਿਤਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਜੋ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਜੋਖਮ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਫੈਸਲਿਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਸਪਸ਼ਟ ਲੇਬਲਿੰਗ ਜਾਂ ਗੁੰਮ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਡੇਟਾ, EPA ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਜਾਂ ਚੱਲ ਰਹੇ ਮੁੜ ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿਸ਼ਿਆਂ 'ਤੇ ਹਿੱਸੇਦਾਰਾਂ ਨਾਲ ਫੋਕਸ ਮੀਟਿੰਗਾਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਛੇਤੀ ਹੀ ਲੋੜੀਂਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਹੋਣ ਨਾਲ EPA ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਖੇਤਰਾਂ ਤੱਕ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਮਿਲ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, EPA ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਧਾਰਕ ਜਾਂ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਉਪਭੋਗਤਾ ਨਾਲ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਬਾਰੇ ਸਲਾਹ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੌਰਾਨ, EPA ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਧਾਰਕ, ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਉਪਭੋਗਤਾ ਜਾਂ ਹੋਰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਨਾਲ ਸਲਾਹ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਜੋਖਮ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਯੋਜਨਾ ਨੂੰ ਸਾਂਝੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਰਮਚਾਰੀ।

2.2.4 ਮੁੜ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਲਾਗੂ ਕਰਨਾ

2.2.4.1 ਪਿਛਲੀ ਸਮੀਖਿਆ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਆਈਆਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰੋ
EPA ਨਿਯਮਾਂ, ਨੀਤੀਆਂ, ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਪਹੁੰਚਾਂ, ਜਾਂ ਪਿਛਲੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਮੀਖਿਆ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਆਈਆਂ ਡੇਟਾ ਲੋੜਾਂ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਵੀ ਤਬਦੀਲੀ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰੇਗਾ, ਉਹਨਾਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰੇਗਾ, ਅਤੇ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰੇਗਾ ਕਿ ਕੀ ਮੁੜ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਅਜੇ ਵੀ FIFRA ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮਾਪਦੰਡ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਇਸਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿ ਕੀ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਜਾਂ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਜੋਖਮ/ਲਾਭ ਮੁਲਾਂਕਣ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ, ਸਾਰੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਨਵੇਂ ਡੇਟਾ ਜਾਂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰੋ।

2.2.4.2 ਲੋੜ ਅਨੁਸਾਰ ਨਵੇਂ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰੋ
ਜੇਕਰ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਮੁਲਾਂਕਣ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਅਤੇ ਮੌਜੂਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਡੇਟਾ ਕਾਫ਼ੀ ਹੈ, ਤਾਂ EPA ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਜਾਂ ਜੋਖਮ/ਲਾਭ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਕਰਵਾਏਗਾ।ਜੇਕਰ ਮੌਜੂਦਾ ਡੇਟਾ ਜਾਂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨਵੀਂ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ EPA ਸੰਬੰਧਿਤ FIFRA ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਧਾਰਕ ਨੂੰ ਇੱਕ ਡਾਟਾ ਕਾਲ ਨੋਟਿਸ ਜਾਰੀ ਕਰੇਗਾ।ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਧਾਰਕ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਪੁਰਦ ਕੀਤੀ ਜਾਣ ਵਾਲੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਅਤੇ ਯੋਜਨਾ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਦੇ ਸਮੇਂ 'ਤੇ EPA ਨਾਲ ਸਹਿਮਤ ਹੋਣ ਲਈ 90 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

2.2.4.3 ਲੁਪਤ ਹੋ ਰਹੀਆਂ ਨਸਲਾਂ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ
ਜਦੋਂ EPA ਇੱਕ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਸਰਗਰਮ ਸਾਮੱਗਰੀ ਦਾ ਮੁੜ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਸੰਘੀ ਸੂਚੀਬੱਧ ਖ਼ਤਰੇ ਵਿੱਚ ਪਈਆਂ ਜਾਂ ਖ਼ਤਰੇ ਵਾਲੀਆਂ ਨਸਲਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਅਤੇ ਮਨੋਨੀਤ ਨਾਜ਼ੁਕ ਨਿਵਾਸ ਸਥਾਨਾਂ 'ਤੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਲੁਪਤ ਹੋ ਰਹੀਆਂ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਐਕਟ ਦੇ ਉਪਬੰਧਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ।ਜੇਕਰ ਲੋੜ ਹੋਵੇ, ਤਾਂ EPA ਯੂ.ਐੱਸ. ਮੱਛੀ ਅਤੇ ਜੰਗਲੀ ਜੀਵ ਸੇਵਾ ਅਤੇ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸਮੁੰਦਰੀ ਮੱਛੀ ਪਾਲਣ ਸੇਵਾ ਨਾਲ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ ਕਰੇਗਾ।

2.2.4.4 ਜਨਤਕ ਭਾਗੀਦਾਰੀ
ਜੇਕਰ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ EPA ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਫੈਡਰਲ ਰਜਿਸਟਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨੋਟਿਸ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕਰੇਗਾ ਜੋ ਜਨਤਕ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਟਿੱਪਣੀ ਲਈ ਇੱਕ ਡਰਾਫਟ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਟਿੱਪਣੀ ਦੀ ਮਿਆਦ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 30 ਦਿਨਾਂ ਅਤੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 60 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਨਾਲ।EPA ਫੈਡਰਲ ਰਜਿਸਟਰ ਵਿੱਚ ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਰਿਪੋਰਟ, ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਵੀ ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ, ਅਤੇ ਜਨਤਕ ਟਿੱਪਣੀ ਦਾ ਜਵਾਬ ਵੀ ਪੋਸਟ ਕਰੇਗਾ।ਜੇਕਰ ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਚਿੰਤਾ ਦੇ ਜੋਖਮ ਹਨ, ਤਾਂ ਜਨਤਾ ਨੂੰ ਜੋਖਮ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਉਪਾਵਾਂ ਲਈ ਹੋਰ ਸੁਝਾਅ ਪੇਸ਼ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦੇਣ ਲਈ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 30 ਦਿਨਾਂ ਦੀ ਟਿੱਪਣੀ ਦੀ ਮਿਆਦ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਜੇਕਰ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ/ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਹਿੱਸੇਦਾਰਾਂ ਜਾਂ ਜਨਤਾ 'ਤੇ ਘੱਟ ਪ੍ਰਭਾਵ, ਘੱਟ ਜੋਖਮ, ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜਾਂ ਕੋਈ ਜੋਖਮ ਘਟਾਉਣ ਵਾਲੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਤਾਂ EPA ਡਰਾਫਟ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ 'ਤੇ ਵੱਖਰੀ ਜਨਤਕ ਟਿੱਪਣੀ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਸਦੀ ਬਜਾਏ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਫੈਸਲੇ ਦੇ ਨਾਲ ਜਨਤਕ ਸਮੀਖਿਆ ਲਈ ਖਰੜਾ ਉਪਲਬਧ ਕਰਾਓ।

2.2.5 ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਮੀਖਿਆ ਦਾ ਫੈਸਲਾ
ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਦਾ ਫੈਸਲਾ EPA ਦਾ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਨ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਕਾਨੂੰਨੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਯਾਨੀ ਕਿ ਇਹ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਲੇਬਲ, ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤਾਂ ਅਤੇ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਵਰਗੇ ਕਾਰਕਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ ਕਿ ਕੀ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਮਨੁੱਖ 'ਤੇ ਗੈਰ-ਵਾਜਬ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈਦਾ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਆਪਣਾ ਉਦੇਸ਼ ਕਾਰਜ ਕਰੇਗਾ ਜਾਂ ਨਹੀਂ। ਸਿਹਤ ਜਾਂ ਵਾਤਾਵਰਣ।

2.2.5.1 ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਮੀਖਿਆ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਜਾਂ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਅੰਤਰਿਮ ਫੈਸਲਾ
ਜੇਕਰ EPA ਨੂੰ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਜ਼ਰੂਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਨਿਯਮਾਂ ("ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਫੈਸਲਾ") ਦੇ ਅਧੀਨ ਇੱਕ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਜਾਰੀ ਕਰੇਗਾ;ਜਦੋਂ ਅਤਿਰਿਕਤ ਮੁਲਾਂਕਣਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇੱਕ ਖ਼ਤਰੇ ਵਾਲੀਆਂ ਨਸਲਾਂ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਜਾਂ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇੱਕ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਅੰਤਰਿਮ ਫੈਸਲਾ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਫੈਸਲਾ ਫੈਡਰਲ ਰਜਿਸਟਰ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ ਅਤੇ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 60 ਦਿਨਾਂ ਦੀ ਟਿੱਪਣੀ ਦੀ ਮਿਆਦ ਲਈ ਜਨਤਾ ਲਈ ਉਪਲਬਧ ਹੋਵੇਗਾ।ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਫੈਸਲੇ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਤੱਤ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

1) ਐਫਆਈਐਫਆਰਏ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡਾਂ 'ਤੇ ਇਸ ਦੇ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਸਿੱਟਿਆਂ ਨੂੰ ਬਿਆਨ ਕਰੋ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਰਸਮੀ ਲੁਪਤ ਹੋ ਰਹੀਆਂ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਐਕਟ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰੇ ਦੀਆਂ ਖੋਜਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਸਿੱਟਿਆਂ ਲਈ ਆਧਾਰ ਦਰਸਾਓ।
2) ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਜੋਖਮ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਉਪਾਵਾਂ ਜਾਂ ਹੋਰ ਜ਼ਰੂਰੀ ਉਪਾਵਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰੋ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਜਾਇਜ਼ ਠਹਿਰਾਓ।
3) ਸੰਕੇਤ ਕਰੋ ਕਿ ਕੀ ਪੂਰਕ ਡੇਟਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ;ਜੇਕਰ ਲੋੜ ਹੋਵੇ, ਤਾਂ ਡਾਟਾ ਲੋੜਾਂ ਦੱਸੋ ਅਤੇ ਡਾਟਾ ਕਾਲ ਲਈ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਕਾਰਡ ਧਾਰਕ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕਰੋ।
4) ਕਿਸੇ ਵੀ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਲੇਬਲ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕਰੋ।
5) ਹਰੇਕ ਲੋੜੀਂਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਸਮਾਂ ਸੀਮਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰੋ।

2.2.5.2 ਅੰਤਰਿਮ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਮੀਖਿਆ ਦਾ ਫੈਸਲਾ
ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਅੰਤਰਿਮ ਫੈਸਲੇ 'ਤੇ ਸਾਰੀਆਂ ਟਿੱਪਣੀਆਂ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, EPA, ਆਪਣੀ ਮਰਜ਼ੀ ਨਾਲ, ਮੁੜ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਪੂਰਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਫੈਡਰਲ ਰਜਿਸਟਰ ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਅੰਤਰਿਮ ਫੈਸਲਾ ਜਾਰੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਅੰਤਰਿਮ ਫੈਸਲੇ ਵਿੱਚ ਪਿਛਲੇ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਅੰਤਰਿਮ ਫੈਸਲੇ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਵੀ ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਅਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਟਿੱਪਣੀਆਂ ਦਾ ਜਵਾਬ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਅੰਤਰਿਮ ਫੈਸਲਾ ਇਹ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ: ਨਵੇਂ ਜੋਖਮ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਉਪਾਵਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਜਾਂ ਅੰਤਰਿਮ ਜੋਖਮ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਉਪਾਵਾਂ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨਾ;ਅੱਪਡੇਟ ਕੀਤੇ ਲੇਬਲ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਨ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ;ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਸਬਮਿਸ਼ਨ ਸ਼ਡਿਊਲ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੀ ਡਾਟਾ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰੋ (ਅੰਤਰਿਮ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਫੈਸਲੇ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਉਸੇ ਸਮੇਂ ਜਾਂ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਡਾਟਾ ਕਾਲ ਸੂਚਨਾਵਾਂ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ)।ਜੇਕਰ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਧਾਰਕ ਅੰਤਰਿਮ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਫੈਸਲੇ ਵਿੱਚ ਲੋੜੀਂਦੀਆਂ ਕਾਰਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚ ਸਹਿਯੋਗ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ EPA ਉਚਿਤ ਕਾਨੂੰਨੀ ਕਾਰਵਾਈ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

2.2.5.3 ਅੰਤਿਮ ਫੈਸਲਾ
EPA ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਸਾਰੇ ਮੁਲਾਂਕਣਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ 'ਤੇ ਇੱਕ ਅੰਤਮ ਫੈਸਲਾ ਜਾਰੀ ਕਰੇਗਾ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ, ਜਿੱਥੇ ਉਚਿਤ ਹੋਵੇ, ਸੰਘੀ ਲੁਪਤ ਅਤੇ ਖਤਰੇ ਵਾਲੇ ਜੰਗਲੀ ਜੀਵ ਸੂਚੀ ਵਿੱਚ ਸੂਚੀਬੱਧ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਡਿਸਪਲੇਟਰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।ਜੇਕਰ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਧਾਰਕ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਫੈਸਲੇ ਵਿੱਚ ਲੋੜੀਂਦੀਆਂ ਕਾਰਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚ ਸਹਿਯੋਗ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ EPA FIFRA ਦੇ ਅਧੀਨ ਉਚਿਤ ਕਾਨੂੰਨੀ ਕਾਰਵਾਈ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
3 ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਦਰਜ ਕਰੋ
3.1 ਯੂਰਪੀ ਸੰਘ
ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤਾਂ ਦੀ EU ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦਾ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਮੁਲਾਂਕਣ ਹੈ ਜੋ ਪੁਰਾਣੇ ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਜੋੜਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਬਿਨੈਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਲੋੜ ਅਨੁਸਾਰ ਪੂਰਾ ਡੇਟਾ ਜਮ੍ਹਾ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

3.1.1 ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤ
ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ 'ਤੇ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ 2020/1740 ਦਾ ਆਰਟੀਕਲ 6 ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਲਈ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕੀਤੀ ਜਾਣ ਵਾਲੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:
1) ਬਿਨੈਕਾਰ ਦਾ ਨਾਮ ਅਤੇ ਪਤਾ ਜੋ ਅਰਜ਼ੀ ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਅਤੇ ਨਿਯਮਾਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ।
2) ਸੰਯੁਕਤ ਬਿਨੈਕਾਰ ਦਾ ਨਾਮ ਅਤੇ ਪਤਾ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਕ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਦਾ ਨਾਮ।
3) ਹਰੇਕ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਗਾਈ ਜਾਣ ਵਾਲੀ ਫਸਲ 'ਤੇ ਸਰਗਰਮ ਸਾਮੱਗਰੀ ਵਾਲੇ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇੱਕ ਪੌਦੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਇੱਕ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧ ਵਿਧੀ, ਅਤੇ ਇਸ ਗੱਲ ਦਾ ਸਬੂਤ ਕਿ ਉਤਪਾਦ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਨੰਬਰ 1107/2009 ਦੇ ਆਰਟੀਕਲ 4 ਵਿੱਚ ਨਿਰਧਾਰਤ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਉਪਰੋਕਤ "ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਵਿਧੀ" ਵਿੱਚ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਵਿੱਚ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੀ ਵਿਧੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਉਪਰੋਕਤ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧ ਤਰੀਕਿਆਂ ਵਾਲੇ ਪੌਦਿਆਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਇੱਕ ਹੋਰ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤਾਂ ਤੋਂ ਮੁਕਤ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਜੇਕਰ ਬਿਨੈਕਾਰ ਦੁਆਰਾ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੀ ਗਈ ਜਾਣਕਾਰੀ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਸਾਰੇ ਖੇਤਰਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਾਂ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਗਾਇਆ ਨਹੀਂ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਕਾਰਨ ਦਿੱਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
4) ਲੋੜੀਂਦੇ ਡੇਟਾ ਅਤੇ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਨਤੀਜੇ, ਸਮੇਤ: i) ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਜਾਂ ਸਭ ਤੋਂ ਤਾਜ਼ਾ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕਾਨੂੰਨੀ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਲੋੜਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹੋਏ;ii) ਸਰਗਰਮ ਸਾਮੱਗਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਜਾਂ ਸਭ ਤੋਂ ਤਾਜ਼ਾ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ;iii) ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਵਰਤੋਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ;iv) ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਰਜਿਸਟਰੇਸ਼ਨ ਅਸਲ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਦਲਦੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ।
(5) ਹਰੇਕ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਜਾਂ ਅਧਿਐਨ ਰਿਪੋਰਟ ਦਾ ਪੂਰਾ ਪਾਠ ਅਤੇ ਅਸਲ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਇਸਦਾ ਸਾਰ।
6) ਹਰੇਕ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਜਾਂ ਅਧਿਐਨ ਰਿਪੋਰਟ ਦਾ ਪੂਰਾ ਪਾਠ ਅਤੇ ਅਸਲ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਡੇਟਾ ਜਾਂ ਬਾਅਦ ਦੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਡੇਟਾ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ ਇਸਦਾ ਸਾਰ, ਡਰੱਗ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਡੇਟਾ ਲੋੜਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ।
7) ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਸਬੂਤ ਕਿ ਕਿਸੇ ਗੰਭੀਰ ਪੌਦਿਆਂ ਦੇ ਕੀੜਿਆਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸਰਗਰਮ ਸਾਮੱਗਰੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਜੋ ਮੌਜੂਦਾ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ।
8) ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਹਰੇਕ ਟੈਸਟ ਜਾਂ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਸਿੱਟੇ ਲਈ, ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ 'ਤੇ ਜਾਂਚ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਕੀਤੇ ਗਏ ਉਪਾਵਾਂ ਬਾਰੇ ਦੱਸੋ।ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਐਕਸਟੈਂਸ਼ਨ ਜਾਣਕਾਰੀ ਵਿੱਚ ਮਨੁੱਖਾਂ ਲਈ ਸਰਗਰਮ ਸਾਮੱਗਰੀ ਦੀ ਜਾਣਬੁੱਝ ਕੇ ਵਰਤੋਂ ਜਾਂ ਸਰਗਰਮ ਸਾਮੱਗਰੀ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਕੋਈ ਜਾਂਚ ਰਿਪੋਰਟ ਸ਼ਾਮਲ ਨਹੀਂ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ।
9) ਯੂਰਪੀਅਨ ਪਾਰਲੀਮੈਂਟ ਅਤੇ ਕੌਂਸਲ ਦੇ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ (EC) ਨੰਬਰ 396/2005 ਦੇ ਅਨੁਛੇਦ 7 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਜਮ੍ਹਾ ਕੀਤੀ ਗਈ MRLS ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦੀ ਇੱਕ ਕਾਪੀ।
10) ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ 1272/2008 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸਰਗਰਮ ਸਾਮੱਗਰੀ ਦੇ ਵਰਗੀਕਰਨ ਜਾਂ ਪੁਨਰ-ਵਰਗੀਕਰਨ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ।
11) ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਇੱਕ ਸੂਚੀ ਜੋ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਦੀ ਸੰਪੂਰਨਤਾ ਨੂੰ ਸਾਬਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਸਮੇਂ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕੀਤੇ ਗਏ ਨਵੇਂ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਚਿੰਨ੍ਹਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ.
12) ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਨੰਬਰ 1107/2009 ਦੇ ਅਨੁਛੇਦ 8 (5) ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਪੀਅਰ-ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੇ ਜਨਤਕ ਵਿਗਿਆਨਕ ਸਾਹਿਤ ਦਾ ਸਾਰ ਅਤੇ ਨਤੀਜੇ।
13) ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਮੌਜੂਦਾ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸਾਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰੋ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਮੂਲ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਡੇਟਾ ਜਾਂ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਡੇਟਾ ਦਾ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।
14) ਕਿਸੇ ਵੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਅਤੇ ਢੁਕਵੇਂ ਖਤਰੇ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਉਪਾਵਾਂ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰਨਾ।
15) ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ 178/2002 ਦੇ ਆਰਟੀਕਲ 32b ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, EFSA ਇੱਕ ਸੁਤੰਤਰ ਵਿਗਿਆਨਕ ਖੋਜ ਸੰਸਥਾ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਲੋੜੀਂਦੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਟੈਸਟਾਂ ਨੂੰ ਕਮਿਸ਼ਨ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਟੈਸਟਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਯੂਰਪੀਅਨ ਸੰਸਦ, ਕਮਿਸ਼ਨ ਅਤੇ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜਾਂ ਨੂੰ ਦੱਸ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਅਜਿਹੇ ਹੁਕਮ ਖੁੱਲ੍ਹੇ ਅਤੇ ਪਾਰਦਰਸ਼ੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਟ੍ਰਾਇਲ ਨੋਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸਾਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਐਕਸਟੈਂਸ਼ਨ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਜੇਕਰ ਅਸਲੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਡੇਟਾ ਅਜੇ ਵੀ ਮੌਜੂਦਾ ਡਾਟਾ ਲੋੜਾਂ ਅਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਇਸ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਐਕਸਟੈਂਸ਼ਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਸਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।ਬਿਨੈਕਾਰ ਨੂੰ ਬਾਅਦ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਸਲ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਜਾਣਕਾਰੀ ਜਾਂ ਸੰਬੰਧਿਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਆਪਣੀ ਪੂਰੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।ਜੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਲਈ ਬਿਨੈਕਾਰ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਬਿਨੈਕਾਰ ਨਹੀਂ ਹੈ (ਅਰਥਾਤ, ਬਿਨੈਕਾਰ ਕੋਲ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕੀਤੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ), ਤਾਂ ਮੌਜੂਦਾ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦਾ ਅਧਿਕਾਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਪਹਿਲੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਬਿਨੈਕਾਰ ਦੁਆਰਾ ਜਾਂ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇਸ਼ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਕੀ ਵਿਭਾਗ ਦੁਆਰਾ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ।ਜੇਕਰ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਲਈ ਬਿਨੈਕਾਰ ਸਬੂਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸੰਬੰਧਿਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਉਪਲਬਧ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਤਾਂ ਪ੍ਰਧਾਨ ਰਾਜ ਜਾਂ EFSA ਜਿਸਨੇ ਪਿਛਲੀ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਨਵਿਆਉਣ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਅਜਿਹੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰੇਗਾ।
ਜੇਕਰ ਪਿਛਲਾ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਡੇਟਾ ਮੌਜੂਦਾ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਨਵੇਂ ਟੈਸਟ ਅਤੇ ਨਵੀਆਂ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।ਬਿਨੈਕਾਰ ਨੂੰ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ EFSA ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਫੀਡਬੈਕ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ, ਸਾਰੇ ਰੀੜ੍ਹਾਂ ਲਈ ਨਵੇਂ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਸੂਚੀ ਸਮੇਤ, ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਨਵੇਂ ਟੈਸਟਾਂ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਸਮਾਂ-ਸਾਰਣੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।ਨਵੀਂ ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚਿੰਨ੍ਹਿਤ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਕਾਰਨ ਅਤੇ ਲੋੜ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਦੇ ਹੋਏ।ਖੁੱਲੇਪਣ ਅਤੇ ਪਾਰਦਰਸ਼ਤਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਨਕਲ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨ ਲਈ, ਨਵੇਂ ਟੈਸਟ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ EFSA ਕੋਲ ਦਰਜ ਕੀਤੇ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਬਿਨਾਂ ਫਾਈਲ ਕੀਤੇ ਟੈਸਟਾਂ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।ਬਿਨੈਕਾਰ ਡੇਟਾ ਸੁਰੱਖਿਆ ਲਈ ਇੱਕ ਬਿਨੈ-ਪੱਤਰ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਡੇਟਾ ਦੇ ਗੁਪਤ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਗੁਪਤ ਦੋਵੇਂ ਸੰਸਕਰਣਾਂ ਨੂੰ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

3.1.2 ਤਿਆਰੀਆਂ
ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਉਹਨਾਂ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤਾਂ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ ਜੋ ਮੁਕੰਮਲ ਹੋ ਚੁੱਕੇ ਹਨ।ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਨੰਬਰ 1107/2009 ਦੇ ਅਨੁਛੇਦ 43 (2) ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਤਿਆਰੀਆਂ ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣਗੇ:
1) ਤਿਆਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਦੀ ਕਾਪੀ।
2) ਸੂਚਨਾ ਲੋੜਾਂ, ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ (ਭਾਵ, ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਿਰੰਤਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਭਾਗ ਟੈਸਟ ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂਆਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ) ਦੇ ਕਾਰਨ ਅਰਜ਼ੀ ਦੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਲੋੜੀਂਦਾ ਕੋਈ ਨਵਾਂ ਡੇਟਾ।
3) ਨਵਾਂ ਡੇਟਾ ਜਮ੍ਹਾ ਕਰਨ ਦੇ ਕਾਰਨ: ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਸਮੇਂ ਨਵੀਆਂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲੋੜਾਂ, ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ ਅਤੇ ਮਾਪਦੰਡ ਲਾਗੂ ਨਹੀਂ ਸਨ;ਜਾਂ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀਆਂ ਸ਼ਰਤਾਂ ਨੂੰ ਸੋਧਣ ਲਈ।
4) ਇਹ ਤਸਦੀਕ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿ ਉਤਪਾਦ ਨਿਯਮਾਂ (ਸੰਬੰਧਿਤ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਸਮੇਤ) ਵਿੱਚ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਵਿਆਉਣ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।
5) ਜੇਕਰ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਤਾਂ ਨਿਗਰਾਨੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਰਿਪੋਰਟ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ।
6) ਜਿੱਥੇ ਲੋੜ ਹੋਵੇ, ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸੰਬੰਧਿਤ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ।

3.1.2.1 ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਦਾ ਡਾਟਾ ਮਿਲਾਨ
ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦੇਣ ਵੇਲੇ, ਬਿਨੈਕਾਰ, ਸਰਗਰਮ ਸਾਮੱਗਰੀ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਸਿੱਟੇ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਹਰੇਕ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਨਵੀਂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੇਗਾ ਜਿਸ ਨੂੰ ਡੇਟਾ ਲੋੜਾਂ ਅਤੇ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਅਪਡੇਟ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ, ਸੋਧ ਅਤੇ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਅਨੁਸਾਰੀ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਤਪਾਦ ਡੇਟਾ, ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਅੰਤਮ ਮੁੱਲਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨਾ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਿ ਜੋਖਮ ਅਜੇ ਵੀ ਸਵੀਕਾਰਯੋਗ ਸੀਮਾ ਵਿੱਚ ਹੈ।ਸਰਗਰਮ ਸਾਮੱਗਰੀ ਦੇ ਡੇਟਾ ਦਾ ਮੇਲ ਕਰਨਾ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਚੱਲ ਰਹੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰਧਾਨ ਦੇਸ਼ ਦੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਬਿਨੈਕਾਰ ਇੱਕ ਘੋਸ਼ਣਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਕੇ ਕਿ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਇੱਕ ਗੈਰ-ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਵਧੀ ਵਿੱਚ ਹੈ, ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰ ਦਾ ਸਬੂਤ, ਇੱਕ ਘੋਸ਼ਣਾ ਹੈ ਕਿ ਤਿਆਰੀ ਨੂੰ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣ ਤੋਂ ਛੋਟ ਹੈ। ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ, ਜਾਂ ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਦੁਹਰਾਉਣ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਦੇ ਕੇ।ਤਿਆਰੀਆਂ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਸਿਰਫ਼ ਉਸੇ ਮੂਲ ਦਵਾਈ 'ਤੇ ਭਰੋਸਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜੋ ਨਵੇਂ ਮਿਆਰ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਪਛਾਣੀ ਗਈ ਉਸੇ ਅਸਲੀ ਦਵਾਈ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ (ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਦੀ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੱਗਰੀ ਸਮੇਤ) ਬਦਲ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਬਿਨੈਕਾਰ ਵਾਜਬ ਦਲੀਲਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਕਿ ਵਰਤੀ ਗਈ ਅਸਲ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਅਜੇ ਵੀ ਬਰਾਬਰ ਮੰਨਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

3.1.2.2 ਚੰਗੇ ਖੇਤੀਬਾੜੀ ਅਭਿਆਸਾਂ (GAP) ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ

ਬਿਨੈਕਾਰ ਨੂੰ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ਿਤ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਇੱਕ ਸੂਚੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਬਿਆਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਜੋ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ GAP ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਬਦਲਾਅ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਫਾਰਮੈਟ ਵਿੱਚ GAP ਫਾਰਮ ਵਿੱਚ ਸੈਕੰਡਰੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਸੂਚੀ। .GAP ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ਼ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਜੋ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਭਾਗ ਮੁਲਾਂਕਣ (ਨਵੇਂ ਅੰਤਮ ਮੁੱਲ, ਨਵੇਂ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਅਪਣਾਉਣ, ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਨਿਯਮਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਰਤਾਂ ਜਾਂ ਪਾਬੰਦੀਆਂ) ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹਨ, ਸਵੀਕਾਰਯੋਗ ਹਨ, ਬਸ਼ਰਤੇ ਕਿ ਬਿਨੈਕਾਰ ਸਾਰੀ ਲੋੜੀਂਦੀ ਸਹਾਇਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰੇ।ਸਿਧਾਂਤ ਵਿੱਚ, ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਵਿੱਚ ਖੁਰਾਕ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ

3.1.2.3 ਡਰੱਗ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਡੇਟਾ
ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਲਈ, ਬਿਨੈਕਾਰ ਨੂੰ ਨਵੇਂ ਟੈਸਟ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਜਮ੍ਹਾ ਕਰਨ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਜਾਇਜ਼ ਠਹਿਰਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਜੇਕਰ GAP ਪਰਿਵਰਤਨ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਅੰਤ ਮੁੱਲ ਦੁਆਰਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਨਵੇਂ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ, ਨਵੇਂ GAP ਲਈ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਟ੍ਰਾਇਲ ਡੇਟਾ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਨਹੀਂ ਤਾਂ, ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਲਈ ਸਿਰਫ ਵਿਰੋਧ ਡੇਟਾ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

3.2 ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ
ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ US EPA ਦੀਆਂ ਡਾਟਾ ਲੋੜਾਂ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ, ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਤਬਦੀਲੀਆਂ, ਅਤੇ ਮੁੜ-ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹਨ, ਅਤੇ ਕੋਈ ਵੱਖਰੇ ਨਿਯਮ ਨਹੀਂ ਹਨ।ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿੱਚ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ, ਜਨਤਕ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰੇ ਦੌਰਾਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਫੀਡਬੈਕ, ਆਦਿ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬੇਨਤੀਆਂ ਨੂੰ ਅੰਤਿਮ ਕਾਰਜ ਯੋਜਨਾ ਅਤੇ ਡੇਟਾ ਕਾਲ ਨੋਟਿਸ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।

4 ਹੋਰ ਮੁੱਦੇ

4.1 ਸਾਂਝੀ ਅਰਜ਼ੀ

4.1.1 ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ
ਆਰਟੀਕਲ 5, ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ 2020/1740 ਦੇ ਅਧਿਆਇ 3 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਜੇਕਰ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਬਿਨੈਕਾਰ ਇੱਕੋ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਸਾਰੇ ਬਿਨੈਕਾਰ ਸਾਂਝੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣ ਲਈ ਸਾਰੇ ਉਚਿਤ ਕਦਮ ਚੁੱਕਣਗੇ।ਬਿਨੈਕਾਰ ਦੁਆਰਾ ਮਨੋਨੀਤ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਬਿਨੈਕਾਰ ਦੀ ਤਰਫੋਂ ਸੰਯੁਕਤ ਅਰਜ਼ੀ ਦੇ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਾਰੇ ਸੰਭਾਵੀ ਬਿਨੈਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਸਾਂਝੇ ਸਪੁਰਦਗੀ ਦੇ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਬਿਨੈਕਾਰ ਪੂਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਵਿੱਚ ਕਾਰਨਾਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ 1107/2009 ਦੇ ਆਰਟੀਕਲ 62 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ 'ਤੇ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਟੈਸਟ ਸਵੀਕਾਰਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਇਸਲਈ ਸੰਭਾਵੀ ਬਿਨੈਕਾਰਾਂ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਅਧਿਕਾਰ ਡੇਟਾ ਦੇ ਧਾਰਕਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਹਰ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਕਿ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੇ ਟੈਸਟਾਂ ਅਤੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਸਾਂਝੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ।ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਬਿਨੈਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਲਈ, ਸਾਰੇ ਡੇਟਾ ਦੀ ਇੱਕਠੇ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਵਿਆਪਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਿੱਟੇ ਅਤੇ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਬਣਾਈਆਂ ਜਾਣੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਹਨ।

4.1.2 ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ
EPA ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਬਿਨੈਕਾਰ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਡੇਟਾ ਸਾਂਝਾ ਕਰਨ, ਪਰ ਕੋਈ ਲਾਜ਼ਮੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ।ਡੇਟਾ ਕਾਲ ਨੋਟਿਸ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਦੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤ ਦੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਦਾ ਧਾਰਕ ਇਹ ਫੈਸਲਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਦੂਜੇ ਬਿਨੈਕਾਰਾਂ ਨਾਲ ਸਾਂਝੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਡੇਟਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਵੱਖਰਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨਾ ਹੈ ਜਾਂ ਰਜਿਸਟਰੇਸ਼ਨ ਵਾਪਸ ਲੈਣਾ ਹੈ।ਜੇਕਰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਬਿਨੈਕਾਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਦੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਅੰਤ ਬਿੰਦੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ EPA ਸਭ ਤੋਂ ਰੂੜ੍ਹੀਵਾਦੀ ਅੰਤ ਬਿੰਦੂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੇਗਾ।

4.2 ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਵਿਆਉਣ ਅਤੇ ਨਵੀਂ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਵਿਚਕਾਰ ਸਬੰਧ

4.2.1 ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ
ਸਰਗਰਮ ਸਾਮੱਗਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਣ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਯਾਨੀ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜ ਦੁਆਰਾ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਬਿਨੈਕਾਰ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜ (ਖੇਤਰ) ਨੂੰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਜਮ੍ਹਾ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖ ਸਕਦਾ ਹੈ। ;ਸਰਗਰਮ ਸਾਮੱਗਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਬਿਨੈਕਾਰ ਹੁਣ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜ ਨੂੰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਤਿਆਰੀ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਬਿਨੈ-ਪੱਤਰ ਜਮ੍ਹਾ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਜਮ੍ਹਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸਰਗਰਮ ਸਾਮੱਗਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ 'ਤੇ ਮਤੇ ਦੇ ਜਾਰੀ ਹੋਣ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਨਵੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ.

4.2.2 ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ
ਜੇਕਰ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਤਿਆਰੀ) ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ EPA ਮੁੜ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਵਾਧੂ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ;ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਨਵਾਂ ਦਾਇਰੇ) ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ EPA ਜਾਂ ਤਾਂ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਮੁੜ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਇੱਕ ਵੱਖਰਾ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਮੁੜ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।EPA ਦੀ ਲਚਕਤਾ ਇਸ ਤੱਥ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੈ ਕਿ ਹੈਲਥ ਇਫੈਕਟਸ ਬ੍ਰਾਂਚ ਦੀਆਂ ਤਿੰਨ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਡਿਵੀਜ਼ਨਾਂ, ਵਾਤਾਵਰਨ ਵਿਵਹਾਰ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਸ਼ਾਖਾ, ਅਤੇ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਆਰਥਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਸ਼ਾਖਾ ਰਜਿਸਟਰੀ ਅਤੇ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਸ਼ਾਖਾ ਦੇ ਕੰਮ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਸਭ ਕੁਝ ਦੇਖ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਰਜਿਸਟਰੀ ਦਾ ਡੇਟਾ ਅਤੇ ਮੁੜ ਮੁਲਾਂਕਣ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ।ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਜਦੋਂ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਨੇ ਲੇਬਲ ਨੂੰ ਸੋਧਣ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਅਜੇ ਤੱਕ ਜਾਰੀ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੇਕਰ ਕੋਈ ਕੰਪਨੀ ਲੇਬਲ ਬਦਲਣ ਲਈ ਇੱਕ ਅਰਜ਼ੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਰਜਿਸਟਰੀ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਫੈਸਲੇ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਇਸ 'ਤੇ ਕਾਰਵਾਈ ਕਰੇਗੀ।ਇਹ ਲਚਕਦਾਰ ਪਹੁੰਚ EPA ਨੂੰ ਸਰੋਤਾਂ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਰਜਿਸਟਰ ਹੋਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦੀ ਹੈ।

4.3 ਡਾਟਾ ਸੁਰੱਖਿਆ
4.3.1 ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ
ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਵਿਆਉਣ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਨਵੇਂ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਡੇਟਾ ਅਤੇ ਤਿਆਰੀ ਡੇਟਾ ਲਈ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਮਿਆਦ 30 ਮਹੀਨੇ ਹੈ, ਉਸ ਮਿਤੀ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਸੰਬੰਧਿਤ ਤਿਆਰੀ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਹਰੇਕ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਨਵੀਨੀਕਰਣ ਲਈ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਰਜਿਸਟਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਖਾਸ ਮਿਤੀ ਇੱਕ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜ ਤੋਂ ਦੂਜੇ ਵਿੱਚ ਥੋੜੀ ਵੱਖਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

4.3.2 ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ
ਨਵੇਂ ਸਪੁਰਦ ਕੀਤੇ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਡੇਟਾ ਦੀ ਸਪੁਰਦਗੀ ਦੀ ਮਿਤੀ ਤੋਂ 15 ਸਾਲਾਂ ਦੀ ਡੇਟਾ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਮਿਆਦ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਕੋਈ ਬਿਨੈਕਾਰ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕੀਤੇ ਡੇਟਾ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਹ ਸਾਬਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਡੇਟਾ ਮਾਲਕ ਨੂੰ ਮੁਆਵਜ਼ਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਜਾਂ ਇਜਾਜ਼ਤ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।ਜੇ ਸਰਗਰਮ ਡਰੱਗ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਸਨੇ ਮੁੜ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦਾ ਡੇਟਾ ਜਮ੍ਹਾ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਡਰੱਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਉਤਪਾਦ ਨੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਡਰੱਗ ਦੇ ਡੇਟਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਸਰਗਰਮ ਡਰੱਗ ਦਾ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਸਿੱਟਾ, ਵਾਧੂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ, ਪਰ ਇਸਨੂੰ ਅਜੇ ਵੀ ਜੋਖਮ ਨਿਯੰਤਰਣ ਉਪਾਅ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲੋੜ ਅਨੁਸਾਰ ਲੇਬਲ ਨੂੰ ਸੋਧਣਾ।

5. ਸੰਖੇਪ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵਨਾ
ਕੁੱਲ ਮਿਲਾ ਕੇ, EU ਅਤੇ US ਦਾ ਰਜਿਸਟਰਡ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਦਾ ਇੱਕੋ ਹੀ ਉਦੇਸ਼ ਹੈ: ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਿ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਸਮਰੱਥਾਵਾਂ ਵਿਕਸਿਤ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਨੀਤੀਆਂ ਬਦਲਦੀਆਂ ਹਨ, ਸਾਰੇ ਰਜਿਸਟਰਡ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਰਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਸਿਹਤ ਲਈ ਗੈਰ-ਵਾਜਬ ਖਤਰਾ ਪੈਦਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਅਤੇ ਵਾਤਾਵਰਣ.ਹਾਲਾਂਕਿ, ਖਾਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਅੰਤਰ ਹਨ।ਪਹਿਲਾਂ, ਇਹ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਫੈਸਲੇ ਲੈਣ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀਬਿੰਬਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.EU ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਐਕਸਟੈਂਸ਼ਨ ਤਕਨੀਕੀ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਅੰਤਮ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਫੈਸਲਿਆਂ ਦੋਵਾਂ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦੀ ਹੈ;ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੇਵਲ ਤਕਨੀਕੀ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਸਿੱਟੇ ਕੱਢਦਾ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲੇਬਲਾਂ ਨੂੰ ਸੋਧਣਾ ਅਤੇ ਨਵਾਂ ਡੇਟਾ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਨਾ, ਅਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਧਾਰਕ ਨੂੰ ਸਿੱਟੇ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਕੰਮ ਕਰਨ ਲਈ ਪਹਿਲਕਦਮੀ ਕਰਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਫੈਸਲਿਆਂ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ ਅਨੁਸਾਰੀ ਅਰਜ਼ੀਆਂ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਦੂਜਾ, ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਵੱਖਰੇ ਹਨ।ਈਯੂ ਵਿੱਚ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਵਿਸਥਾਰ ਨੂੰ ਦੋ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਪਹਿਲਾ ਕਦਮ ਹੈ ਈਯੂ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦਾ ਵਿਸਥਾਰ।ਸਰਗਰਮ ਸਾਮੱਗਰੀ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਵਿਸਥਾਰ ਦੇ ਪਾਸ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦਾ ਵਿਸਤਾਰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਫਾਰਮੂਲੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦਾ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਅਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਮੁੜ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੋ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪਹਿਲੂ ਹਨ।ਮਈ 1997 ਵਿੱਚ, ਚੀਨ ਨੇ "ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਪ੍ਰਬੰਧਨ 'ਤੇ ਨਿਯਮ" ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ, ਅਤੇ 20 ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਬਾਅਦ, ਇੱਕ ਸੰਪੂਰਨ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਰਜਿਸਟਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਅਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਮਿਆਰੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਸਥਾਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਚੀਨ ਨੇ 700 ਤੋਂ ਵੱਧ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਕਿਸਮਾਂ ਅਤੇ 40,000 ਤੋਂ ਵੱਧ ਤਿਆਰੀ ਉਤਪਾਦ ਰਜਿਸਟਰ ਕੀਤੇ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਅੱਧੇ ਤੋਂ ਵੱਧ 20 ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਲਈ ਰਜਿਸਟਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ।ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ, ਵਿਆਪਕ ਅਤੇ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਲਾਜ਼ਮੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟੀਚੇ ਦੇ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਵਾਧੇ, ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੇ ਸੰਚਨ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ, ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਅਤੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੇ ਜੋਖਮਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਕਰਨ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰੇਗੀ।ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਅਤੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਪੂਰੇ ਜੀਵਨ ਚੱਕਰ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨੂੰ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨ ਦਾ ਇੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਸਾਧਨ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਲਈ ਇੱਕ ਲਾਭਦਾਇਕ ਪੂਰਕ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਚੀਨ ਦਾ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਦਾ ਕੰਮ ਦੇਰ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਇਆ, ਅਤੇ 2017 ਵਿੱਚ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਗਏ "ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਰਜਿਸਟਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਉਪਾਅ" ਨੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪੱਧਰ ਤੋਂ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਇਸ਼ਾਰਾ ਕੀਤਾ ਕਿ 15 ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਲਈ ਰਜਿਸਟਰਡ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਕਿਸਮਾਂ ਨੂੰ ਸੰਭਾਲਣ ਲਈ ਆਯੋਜਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਅਤੇ ਉਦਯੋਗਿਕ ਨੀਤੀ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸਮੇਂ-ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨਾ।NY/ T2948-2016 "ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਤਕਨੀਕੀ ਨਿਰਧਾਰਨ" 2016 ਵਿੱਚ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਰਜਿਸਟਰਡ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਬੁਨਿਆਦੀ ਸਿਧਾਂਤ ਅਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸ਼ਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਸਦਾ ਲਾਗੂ ਕਰਨਾ ਇੱਕ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕੀਤੇ ਮਿਆਰ ਵਜੋਂ ਸੀਮਿਤ ਹੈ।ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਵਿਹਾਰਕ ਕੰਮ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ, ਈਯੂ ਅਤੇ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਦੀ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਸਾਨੂੰ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਵਿਚਾਰ ਅਤੇ ਗਿਆਨ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਪਹਿਲਾਂ, ਰਜਿਸਟਰਡ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿੱਚ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਧਾਰਕ ਦੀ ਮੁੱਖ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰੋ।EU ਅਤੇ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੀ ਆਮ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿਭਾਗ ਇੱਕ ਕਾਰਜ ਯੋਜਨਾ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਅਤੇ ਜੋਖਮ ਬਿੰਦੂਆਂ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਰੱਖਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਦਾ ਧਾਰਕ ਲੋੜ ਅਨੁਸਾਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਨਿਰਧਾਰਤ ਸਮਾਂ.ਚੀਨ ਅਸਲ ਸਥਿਤੀ ਤੋਂ ਸਬਕ ਲੈ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਤਸਦੀਕ ਟੈਸਟਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਅਤੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਸਮੁੱਚੇ ਕੰਮ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਰਜਿਸਟਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿਭਾਗ ਦੀ ਸੋਚ ਨੂੰ ਬਦਲ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਧਾਰਕ ਦੀ ਮੁੱਖ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਨੂੰ ਹੋਰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਉਤਪਾਦ ਸੁਰੱਖਿਆ, ਅਤੇ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨਾ।

ਦੂਜਾ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਡੇਟਾ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਹੈ।ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਪ੍ਰਬੰਧਨ 'ਤੇ ਨਿਯਮ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਸਹਾਇਕ ਨਿਯਮ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਨਵੀਂ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਅਤੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਡੇਟਾ ਲਈ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਰਿਭਾਸ਼ਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਡੇਟਾ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਡੇਟਾ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਨ ਲੋੜਾਂ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਹਨ।ਇਸ ਲਈ, ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟਾਂ ਦੇ ਧਾਰਕਾਂ ਨੂੰ ਮੁੜ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਕੰਮ ਵਿੱਚ ਸਰਗਰਮੀ ਨਾਲ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਲਈ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਡੇਟਾ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਜੋ ਅਸਲ ਡੇਟਾ ਮਾਲਕ ਮੁਆਵਜ਼ੇ ਲਈ ਦੂਜੇ ਬਿਨੈਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਡੇਟਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਣ, ਵਾਰ-ਵਾਰ ਟੈਸਟਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਣ, ਅਤੇ ਉਦਯੋਗਾਂ 'ਤੇ ਬੋਝ ਨੂੰ ਘਟਾਓ.

ਤੀਜਾ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਜੋਖਮ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ, ਮੁੜ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਦੀ ਇੱਕ ਪੋਸਟ-ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਕਰਨਾ ਹੈ।2022 ਵਿੱਚ, ਖੇਤੀਬਾੜੀ ਅਤੇ ਦਿਹਾਤੀ ਮਾਮਲਿਆਂ ਦੇ ਮੰਤਰਾਲੇ ਨੇ "ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਜੋਖਮ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ 'ਤੇ ਨਿਯਮ (ਟਿੱਪਣੀ ਲਈ ਡਰਾਫਟ)" ਨੂੰ ਨਵਾਂ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ, ਜੋ ਕਿ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨੂੰ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤੈਨਾਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਨਿਯਮਤ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ ਚੀਨ ਦੇ ਦ੍ਰਿੜ ਇਰਾਦੇ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ, ਸਾਨੂੰ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਸੋਚਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਵਿਆਪਕ ਖੋਜ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਈ ਪਹਿਲੂਆਂ ਤੋਂ ਸਿੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਪੋਸਟ-ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜੋ ਨਿਗਰਾਨੀ, ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਦੁਆਰਾ ਚੀਨ ਦੀਆਂ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹੈ। ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਜੋਖਮ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ, ਤਾਂ ਜੋ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਸਾਰੇ ਕਿਸਮ ਦੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਜੋਖਮਾਂ ਨੂੰ ਸੱਚਮੁੱਚ ਘਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ, ਅਤੇ ਖੇਤੀਬਾੜੀ ਉਤਪਾਦਨ, ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ।