ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਅਤੇ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਦੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਪੁਨਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦਾ ਡੂੰਘਾਈ ਨਾਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ

ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਖੇਤੀਬਾੜੀ ਅਤੇ ਜੰਗਲਾਤ ਰੋਗਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਅਤੇ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ, ਅਨਾਜ ਦੀ ਪੈਦਾਵਾਰ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਅਨਾਜ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਖੇਤੀਬਾੜੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ, ਮਨੁੱਖੀ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਸੁਰੱਖਿਆ 'ਤੇ ਲਾਜ਼ਮੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਵੇਗੀ। ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਸ਼ਟਰ ਦੇ ਖੁਰਾਕ ਅਤੇ ਖੇਤੀਬਾੜੀ ਸੰਗਠਨ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ ਦੁਆਰਾ ਸਾਂਝੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਗਏ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਆਚਾਰ ਸੰਹਿਤਾ, ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਰਜਿਸਟਰਡ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਨਿਯਮਤ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਮੁੜ-ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਓ ਕਿ ਨਵੇਂ ਜੋਖਮਾਂ ਦੀ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਉਪਾਅ ਕੀਤੇ ਜਾਣ।

ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ, ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ, ਕੈਨੇਡਾ, ਮੈਕਸੀਕੋ, ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ, ਜਾਪਾਨ, ਦੱਖਣੀ ਕੋਰੀਆ ਅਤੇ ਥਾਈਲੈਂਡ ਨੇ ਆਪਣੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਜੋਖਮ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਸਥਾਪਤ ਕੀਤੀਆਂ ਹਨ।

1982 ਵਿੱਚ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਲਾਗੂ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਡੇਟਾ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਵੱਡੇ ਸੋਧ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ, ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਤਕਨੀਕੀ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਅਤੇ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਪਹਿਲਾਂ ਰਜਿਸਟਰ ਕੀਤੇ ਪੁਰਾਣੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਉਤਪਾਦ ਹੁਣ ਮੌਜੂਦਾ ਸੁਰੱਖਿਆ ਮੁਲਾਂਕਣ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ। ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਸਰੋਤਾਂ ਦੇ ਏਕੀਕਰਨ, ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਸਹਾਇਤਾ ਅਤੇ ਹੋਰ ਉਪਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ, ਖੇਤੀਬਾੜੀ ਅਤੇ ਪੇਂਡੂ ਮਾਮਲਿਆਂ ਦੇ ਮੰਤਰਾਲੇ ਨੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿੱਚ ਲਗਾਤਾਰ ਵਾਧਾ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਈ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਅਤੇ ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਕਿਸਮਾਂ ਦਾ ਟਰੈਕ ਅਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਮੇਟਸਲਫੂਰੋਨ-ਮਿਥਾਈਲ ਦੇ ਬਾਅਦ ਦੇ ਡਰੱਗ ਖਤਰੇ ਦੇ ਜੋਖਮ, ਫਲੂਬੈਂਡੀਆਮਾਈਡ ਦੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਜੋਖਮ ਅਤੇ ਪੈਰਾਕੁਆਟ ਦੇ ਮਨੁੱਖੀ ਸਿਹਤ ਜੋਖਮ ਲਈ, ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਅਧਿਐਨ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਵਰਜਿਤ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਉਪਾਅ ਪੇਸ਼ ਕਰੋ; 2022 ਅਤੇ 2023 ਵਿੱਚ ਫੋਰੇਟ, ਆਈਸੋਫੇਨਫੋਸ-ਮਿਥਾਈਲ, ਆਈਸੋਕਾਰਬੋਫੋਸ, ਈਥੋਪ੍ਰੋਫੋਸ, ਓਮੇਥੋਏਟ, ਕਾਰਬੋਫੁਰਾਨ ਨੂੰ ਹੋਰ ਪੜਾਅਵਾਰ ਬਾਹਰ ਕੱਢਿਆ ਗਿਆ। ਅੱਠ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮੈਥੋਮਾਈਲ ਅਤੇ ਐਲਡੀਕਾਰਬ, ਨੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਨੂੰ ਰਜਿਸਟਰਡ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਕੁੱਲ ਗਿਣਤੀ ਦੇ 1% ਤੋਂ ਘੱਟ ਕਰ ਦਿੱਤਾ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਖਤਰਿਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਘਟਾਇਆ ਗਿਆ।

ਹਾਲਾਂਕਿ ਚੀਨ ਨੇ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਰਜਿਸਟਰਡ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਅਤੇ ਖੋਜਿਆ ਹੈ, ਪਰ ਇਸਨੇ ਅਜੇ ਤੱਕ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਅਤੇ ਨਿਸ਼ਾਨਾਬੱਧ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਨਿਯਮ ਅਤੇ ਨਿਯਮ ਸਥਾਪਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਦਾ ਕੰਮ ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਹੈ, ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਅਤੇ ਮੁੱਖ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਅਤੇ ਵਿਕਸਤ ਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਅਜੇ ਵੀ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਪਾੜਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਅਤੇ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਦੇ ਪਰਿਪੱਕ ਮਾਡਲ ਅਤੇ ਤਜ਼ਰਬੇ ਤੋਂ ਸਿੱਖਣਾ, ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੀਆਂ ਲਾਗੂਕਰਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰਨਾ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਮਾਡਲ ਬਣਾਉਣਾ ਜੋ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਮੀਖਿਆ, ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਨੂੰ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਸਮੱਗਰੀ ਹੈ। ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਟਿਕਾਊ ਉਦਯੋਗਿਕ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ।

1 ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦਾ ਮੁੜ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰੋ

1.1 ਯੂਰਪੀ ਸੰਘ

ਪੁਰਾਣੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਲਈ 1.1.1 ਸਮੀਖਿਆ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ
1993 ਵਿੱਚ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਕਮਿਸ਼ਨ (ਜਿਸਨੂੰ "ਯੂਰਪੀਅਨ ਕਮਿਸ਼ਨ" ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) ਨੇ ਨਿਰਦੇਸ਼ 91/414 ਦੇ ਉਪਬੰਧਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਜੁਲਾਈ 1993 ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਰਜਿਸਟਰਡ ਲਗਭਗ 1,000 ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤਾਂ ਦਾ ਚਾਰ ਬੈਚਾਂ ਵਿੱਚ ਮੁੜ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਮਾਰਚ 2009 ਵਿੱਚ, ਮੁਲਾਂਕਣ ਮੂਲ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪੂਰਾ ਹੋ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਲਗਭਗ 250 ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤਾਂ, ਜਾਂ 26%, ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਰਜਿਸਟਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਸੁਰੱਖਿਆ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੇ ਸਨ; 67% ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਸਮੱਗਰੀ ਅਧੂਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ, ਕੋਈ ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਜਾਂ ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਪਹਿਲਕਦਮੀ ਵਾਪਸੀ ਕਾਰਨ ਬਾਜ਼ਾਰ ਤੋਂ ਵਾਪਸ ਲੈ ਲਈ ਗਈ ਸੀ। ਹੋਰ 70 ਜਾਂ 7% ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਨਵੇਂ ਸੁਰੱਖਿਆ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਸਨ।

1.1.2 ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ
ਨਵੇਂ EU ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਐਕਟ 1107/2009 ਦੇ ਆਰਟੀਕਲ 21 ਵਿੱਚ ਇਹ ਵਿਵਸਥਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਕਿ ਯੂਰਪੀਅਨ ਕਮਿਸ਼ਨ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਮੇਂ ਰਜਿਸਟਰਡ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਮੁੜ-ਜਾਂਚ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਯਾਨੀ ਕਿ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ। ਕਮਿਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਨਵੇਂ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਖੋਜਾਂ ਅਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਡੇਟਾ ਦੇ ਮੱਦੇਨਜ਼ਰ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜਾਂ ਦੁਆਰਾ ਮੁੜ-ਜਾਂਚ ਲਈ ਬੇਨਤੀਆਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਲਈ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਕਮਿਸ਼ਨ ਇਹ ਮੰਨਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਹੁਣ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜਾਂ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਫੂਡ ਸੇਫਟੀ ਅਥਾਰਟੀ (EFSA) ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਣ ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਸੂਚਿਤ ਕਰੇਗਾ ਅਤੇ ਕੰਪਨੀ ਲਈ ਇੱਕ ਬਿਆਨ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਸਮਾਂ-ਸੀਮਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰੇਗਾ। ਕਮਿਸ਼ਨ ਸਲਾਹ ਜਾਂ ਤਕਨੀਕੀ ਸਹਾਇਤਾ ਲਈ ਬੇਨਤੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਣ ਦੀ ਮਿਤੀ ਤੋਂ ਤਿੰਨ ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜਾਂ ਅਤੇ EFSA ਤੋਂ ਸਲਾਹ ਜਾਂ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਸਹਾਇਤਾ ਲੈ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ EFSA ਬੇਨਤੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਣ ਦੀ ਮਿਤੀ ਤੋਂ ਤਿੰਨ ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਆਪਣੀ ਰਾਏ ਜਾਂ ਆਪਣੇ ਕੰਮ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਵਾਏਗਾ। ਜੇਕਰ ਇਹ ਸਿੱਟਾ ਕੱਢਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੋਈ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਹੁਣ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਬੇਨਤੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਤਾਂ ਕਮਿਸ਼ਨ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਲੈਣ ਜਾਂ ਸੋਧਣ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਜਾਰੀ ਕਰੇਗਾ।

1.1.3 ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦਾ ਨਵੀਨੀਕਰਨ
ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਵਿੱਚ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਸਮੇਂ-ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੈ। 1991 ਵਿੱਚ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਨੇ 91/414/EEC ਨਿਰਦੇਸ਼ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਰਜਿਸਟਰਡ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤਾਂ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮਿਆਦ 10 ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੀ, ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ 'ਤੇ ਇਸਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦੇਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇਸਨੂੰ ਨਵਿਆਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। 2009 ਵਿੱਚ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਨੇ 91/414/EEC ਦੀ ਥਾਂ 'ਤੇ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਨਿਯਮ ਕਾਨੂੰਨ 1107/2009 ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ। ਐਕਟ 1107/2009 ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤਾਂ ਅਤੇ ਤਿਆਰੀਆਂ ਨੂੰ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦੇਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤਾਂ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਵਿਸਥਾਰ ਲਈ ਖਾਸ ਸਮਾਂ ਸੀਮਾ ਇਸਦੀ ਕਿਸਮ ਅਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨਤੀਜਿਆਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ: ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤਾਂ ਦੀ ਐਕਸਟੈਂਸ਼ਨ ਮਿਆਦ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 15 ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ; ਬਦਲੀ ਲਈ ਉਮੀਦਵਾਰ ਦੀ ਮਿਆਦ 7 ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ; ਗੰਭੀਰ ਪੌਦਿਆਂ ਦੇ ਕੀੜਿਆਂ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤ ਜੋ ਮੌਜੂਦਾ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕਲਾਸ 1A ਜਾਂ 1B ਕਾਰਸਿਨੋਜਨ, ਕਲਾਸ 1A ਜਾਂ 1B ਪ੍ਰਜਨਨ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪਦਾਰਥ, ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਵਿਘਨ ਪਾਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਵਾਲੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤ ਜੋ ਮਨੁੱਖਾਂ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਜੀਵਾਂ 'ਤੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਨੂੰ 5 ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਲਈ ਨਹੀਂ ਵਧਾਇਆ ਜਾਵੇਗਾ।

1.2 ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ

1.2.1 ਪੁਰਾਣੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀ ਮੁੜ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ
1988 ਵਿੱਚ, ਸੰਘੀ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ, ਉੱਲੀਨਾਸ਼ਕ, ਅਤੇ ਚੂਹੇਨਾਸ਼ਕ ਐਕਟ (FIFRA) ਨੂੰ 1 ਨਵੰਬਰ, 1984 ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਰਜਿਸਟਰਡ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਵਿੱਚ ਸਰਗਰਮ ਤੱਤਾਂ ਦੀ ਮੁੜ ਜਾਂਚ ਦੀ ਲੋੜ ਲਈ ਸੋਧਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਮੌਜੂਦਾ ਵਿਗਿਆਨਕ ਜਾਗਰੂਕਤਾ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ। ਸਤੰਬਰ 2008 ਵਿੱਚ, ਯੂਐਸ ਵਾਤਾਵਰਣ ਸੁਰੱਖਿਆ ਏਜੰਸੀ (EPA) ਨੇ ਪੁਰਾਣੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਮੁੜ-ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਰਾਹੀਂ 1,150 ਸਰਗਰਮ ਤੱਤਾਂ (613 ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਹੋਇਆ) ਦੀ ਮੁੜ ਜਾਂਚ ਪੂਰੀ ਕੀਤੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚੋਂ 384 ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ, ਜਾਂ 63 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ। ਡੀਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ 'ਤੇ 229 ਵਿਸ਼ੇ ਸਨ, ਜੋ ਕਿ 37 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਸਨ।

1.2.2 ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸਮੀਖਿਆ
FIFRA ਅਤੇ ਸੰਘੀ ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਕੋਡ (CFR) ਦੇ ਤਹਿਤ, ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪੁਨਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਉਦੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਸਬੂਤ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਸ਼ਰਤਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੀ ਹੈ:

1) ਮਨੁੱਖਾਂ ਜਾਂ ਪਸ਼ੂਆਂ ਨੂੰ ਗੰਭੀਰ ਸੱਟ ਲੱਗ ਸਕਦੀ ਹੈ।
2) ਇਹ ਮਨੁੱਖਾਂ ਲਈ ਕਾਰਸੀਨੋਜਨਿਕ, ਟੈਰਾਟੋਜਨਿਕ, ਜੀਨੋਟੌਕਸਿਕ, ਭਰੂਣ ਜ਼ਹਿਰੀਲਾ, ਪ੍ਰਜਨਨ ਜ਼ਹਿਰੀਲਾ ਜਾਂ ਪੁਰਾਣੀ ਦੇਰੀ ਨਾਲ ਜ਼ਹਿਰੀਲਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
3) ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਗੈਰ-ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਜੀਵਾਂ ਵਿੱਚ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਦਾ ਪੱਧਰ ਤੀਬਰ ਜਾਂ ਪੁਰਾਣੀ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਜਾਂ ਵੱਧ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਇਸਦਾ ਗੈਰ-ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਜੀਵਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਜਨਨ 'ਤੇ ਮਾੜਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈ ਸਕਦਾ ਹੈ।
4) ਲੁਪਤ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਐਕਟ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਿਸੇ ਖ਼ਤਰੇ ਵਿੱਚ ਪਈ ਜਾਂ ਖ਼ਤਰੇ ਵਿੱਚ ਪਈ ਪ੍ਰਜਾਤੀ ਦੇ ਨਿਰੰਤਰ ਬਚਾਅ ਲਈ ਖ਼ਤਰਾ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
5) ਖ਼ਤਰੇ ਵਿੱਚ ਪਈਆਂ ਜਾਂ ਖ਼ਤਰੇ ਵਿੱਚ ਪਈਆਂ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਦੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਿਵਾਸ ਸਥਾਨਾਂ ਦਾ ਵਿਨਾਸ਼ ਜਾਂ ਹੋਰ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
6) ਮਨੁੱਖਾਂ ਜਾਂ ਵਾਤਾਵਰਣ ਲਈ ਜੋਖਮ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਫਾਇਦੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਸਮਾਜਿਕ, ਆਰਥਿਕ ਅਤੇ ਵਾਤਾਵਰਣਕ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪੁਨਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਜਾਂ ਕਈ ਸੰਭਾਵੀ ਜੋਖਮਾਂ ਦਾ ਡੂੰਘਾਈ ਨਾਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਅੰਤਮ ਟੀਚਾ ਮੌਜੂਦਾ ਡੇਟਾ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਕੇ, ਨਵੀਂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਕੇ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਨਵੇਂ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾ ਕੇ, ਪਛਾਣੇ ਗਏ ਜੋਖਮਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਕੇ ਅਤੇ ਢੁਕਵੇਂ ਜੋਖਮ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਉਪਾਵਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾ ਕੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣਾ ਹੈ। ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪੁਨਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਪੂਰਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, EPA ਸਬੰਧਤ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰਨ, ਇਨਕਾਰ ਕਰਨ, ਮੁੜ ਵਰਗੀਕਰਨ ਕਰਨ ਜਾਂ ਸੋਧਣ ਲਈ ਰਸਮੀ ਕਾਰਵਾਈਆਂ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। 1970 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਤੋਂ, EPA ਨੇ 100 ਤੋਂ ਵੱਧ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪੁਨਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸਮੀਖਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਕਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪੁਨਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲੰਬਿਤ ਹਨ: ਐਲਡੀਕਾਰਬ, ਐਟਰਾਜ਼ੀਨ, ਪ੍ਰੋਪੇਜ਼ੀਨ, ਸਿਮਾਜ਼ੀਨ, ਅਤੇ ਈਥੀਲੀਨ ਆਕਸਾਈਡ।

1.2.3 ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਮੀਖਿਆ
ਇਹ ਦੇਖਦੇ ਹੋਏ ਕਿ ਪੁਰਾਣੀ ਕਿਸਮ ਦੀ ਪੁਨਰ-ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਪੂਰਾ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿੱਚ ਕਈ ਸਾਲ ਲੱਗ ਗਏ ਹਨ, EPA ਨੇ ਪੁਰਾਣੀ ਕਿਸਮ ਦੀ ਪੁਨਰ-ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਉੱਤਰਾਧਿਕਾਰੀ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਵਜੋਂ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ ਹੈ। EPA ਦਾ ਮੌਜੂਦਾ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਸਮੇਂ-ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਦਾ ਕਾਨੂੰਨੀ ਆਧਾਰ ਫੂਡ ਕੁਆਲਿਟੀ ਪ੍ਰੋਟੈਕਸ਼ਨ ਐਕਟ (FQPA) ਹੈ, ਜਿਸਨੇ 1996 ਵਿੱਚ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਸਮੇਂ-ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਰੱਖਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ FIFRA ਵਿੱਚ ਸੋਧ ਕੀਤੀ ਸੀ। EPA ਨੂੰ ਹਰ 15 ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇੱਕ ਵਾਰ ਹਰੇਕ ਰਜਿਸਟਰਡ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਦੀ ਸਮੇਂ-ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ ਕਿ ਹਰੇਕ ਰਜਿਸਟਰਡ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਮੌਜੂਦਾ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਵਿੱਚ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਪੱਧਰ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਨੀਤੀਆਂ ਬਦਲਦੀਆਂ ਹਨ।
2007 ਵਿੱਚ, FIFRA ਨੇ ਪੁਨਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨੂੰ ਰਸਮੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸੋਧ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ EPA ਨੂੰ 1 ਅਕਤੂਬਰ, 2007 ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਰਜਿਸਟਰਡ 726 ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ 31 ਅਕਤੂਬਰ, 2022 ਤੱਕ ਪੂਰੀ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਸੀ। ਸਮੀਖਿਆ ਫੈਸਲੇ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ, EPA ਨੂੰ ਖ਼ਤਰੇ ਵਿੱਚ ਪਈਆਂ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਲਈ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਜੋਖਮ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਉਪਾਅ ਕਰਨ ਲਈ ਖ਼ਤਰੇ ਵਾਲੀਆਂ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਐਕਟ ਦੇ ਤਹਿਤ ਆਪਣੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਨੂੰ ਵੀ ਪੂਰਾ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, COVID-19 ਮਹਾਂਮਾਰੀ, ਬਿਨੈਕਾਰਾਂ ਤੋਂ ਡੇਟਾ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਅਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੀ ਗੁੰਝਲਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਕੰਮ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ। 2023 ਵਿੱਚ, EPA ਨੇ ਇੱਕ ਨਵੀਂ 3-ਸਾਲਾ ਪੁਨਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਯੋਜਨਾ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ, ਜੋ 1 ਅਕਤੂਬਰ, 2007 ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਰਜਿਸਟਰਡ 726 ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਅਤੇ ਉਸ ਮਿਤੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਰਜਿਸਟਰਡ 63 ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਪੁਨਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੀ ਆਖਰੀ ਮਿਤੀ ਨੂੰ 1 ਅਕਤੂਬਰ, 2026 ਤੱਕ ਅਪਡੇਟ ਕਰੇਗੀ। ਇਹ ਧਿਆਨ ਦੇਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ, ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਦਾ ਮੁੜ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ, EPA ਉਚਿਤ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਕਾਰਵਾਈ ਕਰੇਗਾ ਜਦੋਂ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਨਾਲ ਮਨੁੱਖਾਂ ਜਾਂ ਵਾਤਾਵਰਣ ਲਈ ਇੱਕ ਜ਼ਰੂਰੀ ਖ਼ਤਰਾ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਲਈ ਤੁਰੰਤ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

2 ਸੰਬੰਧਿਤ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ
ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਦੀ ਪੁਰਾਣੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ, ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਦੀ ਪੁਰਾਣੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਪੁਨਰ-ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਪੂਰੇ ਹੋ ਚੁੱਕੇ ਹਨ, ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਐਕਸਟੈਂਸ਼ਨ ਰਾਹੀਂ, ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰਜਿਸਟਰਡ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਰਾਹੀਂ, ਜੋ ਕਿ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਸਮੇਂ-ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੈ।

2.1 ਯੂਰਪੀ ਸੰਘ
ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਵਿੱਚ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਨੂੰ ਦੋ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਪਹਿਲਾ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਹੈ। ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਨਵਿਆਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਇੱਕ ਜਾਂ ਵੱਧ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧ ਵਰਤੋਂ ਅਤੇ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਵਾਲਾ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇੱਕ ਤਿਆਰੀ ਉਤਪਾਦ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕਮਿਸ਼ਨ ਸਮਾਨ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਨੂੰ ਜੋੜ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਅਤੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੀ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਸੁਰੱਖਿਆ 'ਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਤਰਜੀਹਾਂ ਅਤੇ ਕਾਰਜ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਸਥਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿੱਥੋਂ ਤੱਕ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ, ਟੀਚੇ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਵਿਰੋਧ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ। ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਵਿੱਚ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ: ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀਆਂ ਦੇ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਨ ਅਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ; ਉਹ ਜਾਣਕਾਰੀ ਜੋ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਨੂੰ ਘੱਟ ਤੋਂ ਘੱਟ ਕਰਨ ਦੇ ਉਪਾਅ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇਨ ਵਿਟਰੋ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਵਰਗੀਆਂ ਬੁੱਧੀਮਾਨ ਟੈਸਟਿੰਗ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ; ਡੇਟਾ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਨ ਦੀ ਆਖਰੀ ਮਿਤੀ; ਨਵੇਂ ਡੇਟਾ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਨ ਦੇ ਨਿਯਮ; ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਫੈਸਲਾ ਲੈਣ ਦੀ ਮਿਆਦ; ਅਤੇ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜਾਂ ਨੂੰ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੀ ਵੰਡ।

2.1.1 ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤ
ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਆਪਣੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਦੀ ਵੈਧਤਾ ਮਿਆਦ ਦੇ ਖਤਮ ਹੋਣ ਤੋਂ 3 ਸਾਲ ਪਹਿਲਾਂ ਅਗਲੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਚੱਕਰ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਲਈ ਦਿਲਚਸਪੀ ਰੱਖਣ ਵਾਲੇ ਬਿਨੈਕਾਰਾਂ (ਜਾਂ ਤਾਂ ਪਹਿਲੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੇ ਸਮੇਂ ਬਿਨੈਕਾਰ ਜਾਂ ਹੋਰ ਬਿਨੈਕਾਰ) ਨੂੰ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਦੀ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਤੋਂ 3 ਸਾਲ ਪਹਿਲਾਂ ਆਪਣੀ ਅਰਜ਼ੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਨਿਰੰਤਰਤਾ 'ਤੇ ਡੇਟਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਈਐਫਐਸਏ ਅਤੇ ਹੋਰ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜਾਂ ਦੀ ਭਾਗੀਦਾਰੀ ਨਾਲ, ਰਿਪੋਰਟਰ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜ (ਆਰਐਮਐਸ) ਅਤੇ ਸਹਿ-ਰੈਪੋਰਟਰ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜ (ਸਹਿ-ਆਰਐਮਐਸ) ਦੁਆਰਾ ਸਾਂਝੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਸੰਬੰਧਿਤ ਨਿਯਮਾਂ, ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਹਰੇਕ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜ ਲੋੜੀਂਦੇ ਸਰੋਤਾਂ ਅਤੇ ਸਮਰੱਥਾਵਾਂ (ਜਨਸ਼ਕਤੀ, ਨੌਕਰੀ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤਾ, ਆਦਿ) ਵਾਲੇ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜ ਨੂੰ ਪ੍ਰਧਾਨਗੀ ਰਾਜ ਵਜੋਂ ਮਨੋਨੀਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕਈ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਪੁਨਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦਾ ਪ੍ਰਧਾਨਗੀ ਰਾਜ ਅਤੇ ਸਹਿ-ਪ੍ਰਧਾਨ ਰਾਜ ਉਸ ਰਾਜ ਤੋਂ ਵੱਖਰਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਅਹੁਦਾ ਪਹਿਲਾਂ ਰਜਿਸਟਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। 27 ਮਾਰਚ 2021 ਨੂੰ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਕਮਿਸ਼ਨ ਦਾ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ 2020/1740 ਲਾਗੂ ਹੋਇਆ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਲਈ ਖਾਸ ਮਾਮਲੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ, ਜੋ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀਆਂ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮਿਆਦ 27 ਮਾਰਚ 2024 ਨੂੰ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੈ। 27 ਮਾਰਚ, 2024 ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਖਤਮ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਲਈ, ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ 844/2012 ਲਾਗੂ ਰਹੇਗਾ। EU ਵਿੱਚ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਦੀ ਖਾਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹੈ।

2.1.1.1 ਅਰਜ਼ੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੀ ਸੂਚਨਾ ਅਤੇ ਫੀਡਬੈਕ ਸੁਝਾਅ
ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦੇਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਪਹਿਲਾਂ EFSA ਨੂੰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਟਰਾਇਲਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਨੋਟਿਸ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਵਾਏਗਾ ਜੋ ਉਹ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਦੇ ਸਮਰਥਨ ਵਿੱਚ ਕਰਨ ਦਾ ਇਰਾਦਾ ਰੱਖਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਜੋ EFSA ਇਸਨੂੰ ਵਿਆਪਕ ਸਲਾਹ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕੇ ਅਤੇ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਜਨਤਕ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ ਕਰ ਸਕੇ ਕਿ ਸੰਬੰਧਿਤ ਟਰਾਇਲ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਅਤੇ ਵਾਜਬ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੀਤੇ ਜਾਣ। ਕਾਰੋਬਾਰ ਆਪਣੀ ਅਰਜ਼ੀ ਦਾ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਮੇਂ EFSA ਤੋਂ ਸਲਾਹ ਲੈ ਸਕਦੇ ਹਨ। EFSA ਪ੍ਰਧਾਨ ਰਾਜ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਸਹਿ-ਪ੍ਰਧਾਨ ਰਾਜ ਨੂੰ ਉੱਦਮ ਦੁਆਰਾ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਨੋਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਬਾਰੇ ਸੂਚਿਤ ਕਰੇਗਾ ਅਤੇ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਸਾਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਆਮ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕਰੇਗਾ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਪਿਛਲੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਜਾਣਕਾਰੀ ਜਾਂ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਕਈ ਬਿਨੈਕਾਰ ਇੱਕੋ ਹਿੱਸੇ ਲਈ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਬਾਰੇ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਸਲਾਹ ਲੈਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ EFSA ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸੰਯੁਕਤ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਅਰਜ਼ੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦੇਵੇਗਾ।

2.1.1.2 ਅਰਜ਼ੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਵਾਉਣਾ ਅਤੇ ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ
ਬਿਨੈਕਾਰ ਨੂੰ ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੇਂਦਰੀ ਸਬਮਿਸ਼ਨ ਸਿਸਟਮ ਰਾਹੀਂ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਤੋਂ 3 ਸਾਲਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਅਰਜ਼ੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣੀ ਪਵੇਗੀ, ਜਿਸ ਰਾਹੀਂ ਪ੍ਰਧਾਨਗੀ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਰਾਜ, ਸਹਿ-ਪ੍ਰਧਾਨਗੀ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਰਾਜ, ਹੋਰ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜ, EFSA ਅਤੇ ਕਮਿਸ਼ਨ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਪ੍ਰਧਾਨਗੀ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਰਾਜ ਅਰਜ਼ੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣ ਦੇ ਇੱਕ ਮਹੀਨੇ ਦੇ ਅੰਦਰ ਬਿਨੈਕਾਰ, ਸਹਿ-ਪ੍ਰਧਾਨਗੀ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਰਾਜ, ਕਮਿਸ਼ਨ ਅਤੇ EFSA ਨੂੰ ਅਰਜ਼ੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣ ਦੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਦੀ ਮਿਤੀ ਅਤੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦੀ ਸਵੀਕਾਰਯੋਗਤਾ ਬਾਰੇ ਸੂਚਿਤ ਕਰੇਗਾ। ਜੇਕਰ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕੀਤੀ ਸਮੱਗਰੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਜਾਂ ਵੱਧ ਤੱਤ ਗੁੰਮ ਹਨ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜੇਕਰ ਲੋੜ ਅਨੁਸਾਰ ਪੂਰਾ ਟੈਸਟ ਡੇਟਾ ਜਮ੍ਹਾਂ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਪ੍ਰਧਾਨਗੀ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਦੇਸ਼ ਅਰਜ਼ੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਣ ਦੀ ਮਿਤੀ ਤੋਂ ਇੱਕ ਮਹੀਨੇ ਦੇ ਅੰਦਰ ਬਿਨੈਕਾਰ ਨੂੰ ਗੁੰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਬਾਰੇ ਸੂਚਿਤ ਕਰੇਗਾ, ਅਤੇ 14 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਬਦਲਣ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰੇਗਾ, ਜੇਕਰ ਗੁੰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਜਾਂ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ 'ਤੇ ਕੋਈ ਜਾਇਜ਼ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਅਰਜ਼ੀ ਸਵੀਕਾਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ। ਪ੍ਰਧਾਨਗੀ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਰਾਜ ਤੁਰੰਤ ਬਿਨੈਕਾਰ, ਸਹਿ-ਪ੍ਰਧਾਨਗੀ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਰਾਜ, ਕਮਿਸ਼ਨ, ਹੋਰ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜਾਂ ਅਤੇ EFSA ਨੂੰ ਫੈਸਲੇ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਅਯੋਗਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨਾਂ ਬਾਰੇ ਸੂਚਿਤ ਕਰੇਗਾ। ਅਰਜ਼ੀ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਦੀ ਆਖਰੀ ਮਿਤੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਸਹਿ-ਪ੍ਰਧਾਨਗੀ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਦੇਸ਼ ਸਾਰੇ ਸਮੀਖਿਆ ਕਾਰਜਾਂ ਅਤੇ ਕੰਮ ਦੇ ਬੋਝ ਦੀ ਵੰਡ 'ਤੇ ਸਹਿਮਤ ਹੋਵੇਗਾ।

2.1.1.3 ਡਾਟਾ ਸਮੀਖਿਆ
ਜੇਕਰ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰ ਲਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਪ੍ਰਧਾਨਗੀ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਰਾਜ ਮੁੱਖ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰੇਗਾ ਅਤੇ ਜਨਤਕ ਟਿੱਪਣੀਆਂ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰੇਗਾ। EFSA, ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਦੀ ਅਰਜ਼ੀ ਦੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਨ ਦੀ ਮਿਤੀ ਤੋਂ 60 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਜਨਤਾ ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਦੀ ਅਰਜ਼ੀ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਡੇਟਾ ਜਾਂ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ 'ਤੇ ਲਿਖਤੀ ਟਿੱਪਣੀਆਂ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦੇਵੇਗਾ। ਪ੍ਰਧਾਨਗੀ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਰਾਜ ਅਤੇ ਸਹਿ-ਪ੍ਰਧਾਨ ਰਾਜ ਫਿਰ ਇੱਕ ਸੁਤੰਤਰ, ਉਦੇਸ਼ਪੂਰਨ ਅਤੇ ਪਾਰਦਰਸ਼ੀ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੀ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਅਜੇ ਵੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਮੌਜੂਦਾ ਵਿਗਿਆਨਕ ਖੋਜਾਂ ਅਤੇ ਲਾਗੂ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ, ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਅਰਜ਼ੀ 'ਤੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਈ ਸਾਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ, ਪਹਿਲਾਂ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕੀਤੇ ਗਏ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਡੇਟਾ ਅਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਸਿੱਟੇ (ਪਿਛਲੇ ਡਰਾਫਟ ਮੁਲਾਂਕਣਾਂ ਸਮੇਤ) ਅਤੇ ਜਨਤਕ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰੇ ਦੌਰਾਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਈਆਂ ਲਿਖਤੀ ਟਿੱਪਣੀਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦੇ ਹੋਏ। ਬੇਨਤੀ ਦੇ ਦਾਇਰੇ ਤੋਂ ਬਾਹਰ, ਜਾਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਨ ਦੀ ਆਖਰੀ ਮਿਤੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਬਿਨੈਕਾਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਜਾਣਕਾਰੀ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ। ਪ੍ਰਧਾਨਗੀ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਰਾਜ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਬੇਨਤੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣ ਦੇ 13 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਕਮਿਸ਼ਨ ਅਤੇ EFSA ਨੂੰ ਇੱਕ ਡਰਾਫਟ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਮੁਲਾਂਕਣ ਰਿਪੋਰਟ (dRAR) ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਵਾਏਗਾ। ਇਸ ਮਿਆਦ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਪ੍ਰਧਾਨਗੀ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਰਾਜ ਬਿਨੈਕਾਰ ਤੋਂ ਵਾਧੂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਵਾਧੂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ ਇੱਕ ਸਮਾਂ ਸੀਮਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, EFSA ਨਾਲ ਵੀ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਦੂਜੇ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜਾਂ ਤੋਂ ਵਾਧੂ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੀ ਮਿਆਦ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ 13 ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਕਰੇਗਾ। ਡਰਾਫਟ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਐਕਸਟੈਂਸ਼ਨ ਮੁਲਾਂਕਣ ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਖਾਸ ਤੱਤ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ:

1) ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਲਈ ਪ੍ਰਸਤਾਵ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਵੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਸ਼ਰਤਾਂ ਅਤੇ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।
2) ਇਸ ਬਾਰੇ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ਾਂ ਕਿ ਕੀ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤ ਨੂੰ "ਘੱਟ ਜੋਖਮ ਵਾਲਾ" ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤ ਮੰਨਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
3) ਇਸ ਬਾਰੇ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ਾਂ ਕਿ ਕੀ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਲਈ ਉਮੀਦਵਾਰ ਵਜੋਂ ਮੰਨਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
4) ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਸੀਮਾ (MRL) ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ਾਂ, ਜਾਂ MRL ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਨਾ ਕਰਨ ਦੇ ਕਾਰਨ।
5) ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤਾਂ ਦੇ ਵਰਗੀਕਰਨ, ਪੁਸ਼ਟੀ ਜਾਂ ਪੁਨਰ ਵਰਗੀਕਰਨ ਲਈ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ਾਂ।
6) ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ ਕਿ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਡੇਟਾ ਵਿੱਚ ਕਿਹੜੇ ਟ੍ਰਾਇਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਢੁਕਵੇਂ ਹਨ।
7) ਰਿਪੋਰਟ ਦੇ ਕਿਹੜੇ ਹਿੱਸਿਆਂ 'ਤੇ ਮਾਹਿਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਬਾਰੇ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ਾਂ।
8) ਜਿੱਥੇ ਢੁਕਵਾਂ ਹੋਵੇ, ਸਹਿ-ਪ੍ਰਧਾਨਗੀ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਰਾਜ ਪ੍ਰਧਾਨਗੀ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਰਾਜ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਨੁਕਤਿਆਂ ਨਾਲ ਸਹਿਮਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਜਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੁਕਤਿਆਂ ਨਾਲ ਜਿਨ੍ਹਾਂ 'ਤੇ ਪ੍ਰਧਾਨਗੀ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਰਾਜਾਂ ਦੇ ਸਾਂਝੇ ਪੈਨਲ ਦਾ ਗਠਨ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਕੋਈ ਸਹਿਮਤੀ ਨਹੀਂ ਹੈ।
9) ਜਨਤਕ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰੇ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਜਾਵੇਗਾ।
ਪ੍ਰਧਾਨਗੀ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਰਾਜ ਨੂੰ ਰਸਾਇਣ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਥਾਰਟੀਆਂ ਨਾਲ ਤੁਰੰਤ ਸੰਚਾਰ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ, ਘੱਟੋ ਘੱਟ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਰਸਾਇਣ ਏਜੰਸੀ (ECHA) ਨੂੰ ਡਰਾਫਟ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਰਿਪੋਰਟ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣ ਵੇਲੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਪੇਸ਼ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਪਦਾਰਥਾਂ ਅਤੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਲਈ EU ਵਰਗੀਕਰਣ, ਲੇਬਲਿੰਗ ਅਤੇ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਨਿਯਮ ਦੇ ਤਹਿਤ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਵਰਗੀਕਰਣ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ। ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤ ਵਿਸਫੋਟਕ, ਤੀਬਰ ਜ਼ਹਿਰੀਲਾਪਣ, ਚਮੜੀ ਦੀ ਖੋਰ/ਜਲਣ, ਗੰਭੀਰ ਅੱਖਾਂ ਦੀ ਸੱਟ/ਜਲਣ, ਸਾਹ ਜਾਂ ਚਮੜੀ ਦੀ ਐਲਰਜੀ, ਜਰਮ ਸੈੱਲ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲਤਾ, ਕਾਰਸੀਨੋਜਨਿਕਤਾ, ਪ੍ਰਜਨਨ ਜ਼ਹਿਰੀਲਾਪਣ, ਇੱਕਲੇ ਅਤੇ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਐਕਸਪੋਜਰ ਤੋਂ ਖਾਸ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਅੰਗ ਜ਼ਹਿਰੀਲਾਪਣ, ਅਤੇ ਜਲ ਵਾਤਾਵਰਣ ਲਈ ਖਤਰਿਆਂ ਦਾ ਇੱਕ ਸਮਾਨ ਵਰਗੀਕਰਨ ਹੈ। ਟ੍ਰਾਇਲ ਸਟੇਟ ਢੁਕਵੇਂ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕਾਰਨ ਦੱਸੇਗੀ ਕਿ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤ ਇੱਕ ਜਾਂ ਵੱਧ ਖਤਰੇ ਦੀਆਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਲਈ ਵਰਗੀਕਰਣ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਿਉਂ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ, ਅਤੇ ECHA ਟ੍ਰਾਇਲ ਸਟੇਟ ਦੇ ਵਿਚਾਰਾਂ 'ਤੇ ਟਿੱਪਣੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

2.1.1.4 ਡਰਾਫਟ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਰਿਪੋਰਟ 'ਤੇ ਟਿੱਪਣੀਆਂ
EFSA ਸਮੀਖਿਆ ਕਰੇਗਾ ਕਿ ਕੀ ਡਰਾਫਟ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਸਾਰੀ ਸੰਬੰਧਿਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਅਤੇ ਰਿਪੋਰਟ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਣ ਤੋਂ 3 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ-ਅੰਦਰ ਬਿਨੈਕਾਰ ਅਤੇ ਹੋਰ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜਾਂ ਨੂੰ ਇਸਨੂੰ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਕਰੇਗਾ। ਡਰਾਫਟ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਰਿਪੋਰਟ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਣ 'ਤੇ, ਬਿਨੈਕਾਰ, ਦੋ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ, EFSA ਨੂੰ ਕੁਝ ਜਾਣਕਾਰੀ ਗੁਪਤ ਰੱਖਣ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ EFSA ਡਰਾਫਟ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਰਿਪੋਰਟ ਨੂੰ ਜਨਤਕ ਕਰੇਗਾ, ਸਵੀਕਾਰ ਕੀਤੀ ਗਈ ਗੁਪਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ, ਅੱਪਡੇਟ ਕੀਤੀ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਅਰਜ਼ੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਨਾਲ। EFSA ਜਨਤਾ ਨੂੰ ਡਰਾਫਟ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਰਿਪੋਰਟ ਦੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਨ ਦੀ ਮਿਤੀ ਤੋਂ 60 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਲਿਖਤੀ ਟਿੱਪਣੀਆਂ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੀਆਂ ਟਿੱਪਣੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਪ੍ਰਧਾਨਗੀ ਰਾਜ, ਸਹਿ-ਪ੍ਰਧਾਨ ਰਾਜ ਜਾਂ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜਾਂ ਦੇ ਸਹਿ-ਪ੍ਰਧਾਨ ਰਾਜ ਨੂੰ ਭੇਜਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦੇਵੇਗਾ।

2.1.1.5 ਪੀਅਰ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਰੈਜ਼ੋਲੂਸ਼ਨ ਜਾਰੀ ਕਰਨਾ
EFSA ਮਾਹਿਰਾਂ (ਪ੍ਰਧਾਨਗੀ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਦੇਸ਼ ਦੇ ਮਾਹਰ ਅਤੇ ਹੋਰ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜਾਂ ਦੇ ਮਾਹਰ) ਨੂੰ ਪੀਅਰ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਨ, ਪ੍ਰਧਾਨ ਦੇਸ਼ ਦੇ ਸਮੀਖਿਆ ਵਿਚਾਰਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਬਕਾਇਆ ਮੁੱਦਿਆਂ 'ਤੇ ਚਰਚਾ ਕਰਨ, ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਿੱਟੇ ਅਤੇ ਜਨਤਕ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ ਕਰਨ, ਅਤੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਸਿੱਟੇ ਅਤੇ ਮਤੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਕਮਿਸ਼ਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਅਤੇ ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਲਈ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣ ਲਈ ਸੰਗਠਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ, ਬਿਨੈਕਾਰ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ, ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਸਮੱਗਰੀ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਦੀ ਮਿਤੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਤਾਂ EU ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਵੈਧਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਜਾਰੀ ਕਰੇਗਾ ਤਾਂ ਜੋ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ ਕਿ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਸੁਚਾਰੂ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪੂਰਾ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ।

2.1.2 ਤਿਆਰੀਆਂ
ਸੰਬੰਧਿਤ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਦੇ ਧਾਰਕ, ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਦੇ 3 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਅਰਜ਼ੀ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜ ਨੂੰ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣਗੇ ਜਿਸਨੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਧਾਰਕ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਆਦਾਨ-ਪ੍ਰਦਾਨ ਨੂੰ ਸੁਵਿਧਾਜਨਕ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦੀ ਸਾਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸਾਰੇ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜਾਂ ਨੂੰ ਭੇਜੀ ਜਾਵੇਗੀ। ਡੁਪਲੀਕੇਟ ਟੈਸਟਾਂ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ, ਬਿਨੈਕਾਰ, ਟੈਸਟਾਂ ਜਾਂ ਟੈਸਟਾਂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਜਾਂਚ ਕਰੇਗਾ ਕਿ ਕੀ ਹੋਰ ਉੱਦਮਾਂ ਨੇ ਉਹੀ ਤਿਆਰੀ ਉਤਪਾਦ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਟੈਸਟ ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟ ਸਾਂਝਾਕਰਨ ਸਮਝੌਤੇ 'ਤੇ ਪਹੁੰਚਣ ਲਈ ਨਿਰਪੱਖ ਅਤੇ ਪਾਰਦਰਸ਼ੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸਾਰੇ ਵਾਜਬ ਉਪਾਅ ਕਰੇਗਾ।
ਇੱਕ ਤਾਲਮੇਲ ਅਤੇ ਕੁਸ਼ਲ ਸੰਚਾਲਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, EU ਤਿਆਰੀਆਂ ਲਈ ਇੱਕ ਖੇਤਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਲਾਗੂ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਨੂੰ ਤਿੰਨ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ: ਉੱਤਰੀ, ਕੇਂਦਰੀ ਅਤੇ ਦੱਖਣੀ। ਜ਼ੋਨਲ ਸਟੀਅਰਿੰਗ ਕਮੇਟੀ (ਜ਼ੋਨਲ SC) ਜਾਂ ਇਸਦੇ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜ ਸਾਰੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਉਤਪਾਦ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਧਾਰਕਾਂ ਨੂੰ ਪੁੱਛਣਗੇ ਕਿ ਕੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦੇਣੀ ਹੈ ਅਤੇ ਕਿਸ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਜ਼ੋਨਲ ਰਿਪੋਰਟਰ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜ (ਜ਼ੋਨਲ RMS) ਨੂੰ ਵੀ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਅੱਗੇ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਖੇਤਰੀ ਪ੍ਰਧਾਨਗੀ ਰਾਜ ਨੂੰ ਦਵਾਈ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਬਹੁਤ ਪਹਿਲਾਂ ਨਿਯੁਕਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ EFSA ਦੁਆਰਾ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਸਮੀਖਿਆ ਦੇ ਸਿੱਟੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਖੇਤਰੀ ਪ੍ਰਧਾਨਗੀ ਰਾਜ ਦੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਅਰਜ਼ੀਆਂ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਵਾਉਣ ਵਾਲੇ ਬਿਨੈਕਾਰਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੇ, ਬਿਨੈਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਫੈਸਲੇ ਬਾਰੇ ਸੂਚਿਤ ਕਰੇ ਅਤੇ ਖੇਤਰ ਦੇ ਦੂਜੇ ਰਾਜਾਂ ਦੀ ਤਰਫੋਂ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰੇ (ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਕੁਝ ਉਪਯੋਗਾਂ ਲਈ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਈ ਵਾਰ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜ ਦੁਆਰਾ ਜ਼ੋਨਲ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ)। ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਸਮੀਖਿਆ ਦੇਸ਼ ਨੂੰ ਡਰੱਗ ਉਤਪਾਦ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਡੇਟਾ ਨਾਲ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਸਮੱਗਰੀ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਡੇਟਾ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਪੂਰੀ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਖੇਤਰੀ ਪ੍ਰਧਾਨਗੀ ਵਾਲਾ ਰਾਜ ਤਿਆਰੀ ਦੇ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਡੇਟਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ 6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਪੂਰਾ ਕਰੇਗਾ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜਾਂ ਅਤੇ ਬਿਨੈਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਟਿੱਪਣੀਆਂ ਲਈ ਭੇਜੇਗਾ। ਹਰੇਕ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜ ਆਪਣੇ ਸਬੰਧਤ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਨਿਰੰਤਰ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਤਿੰਨ ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਪੂਰੀ ਕਰੇਗਾ। ਪੂਰੀ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਦੇ ਅੰਤ ਦੇ 12 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ।

2.2 ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ
ਪੁਨਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ, US EPA ਨੂੰ ਇੱਕ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ, ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿ ਕੀ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ FIFRA ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਸਮੀਖਿਆ ਫੈਸਲਾ ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। EPA ਦੀ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਏਜੰਸੀ ਵਿੱਚ ਸੱਤ ਡਿਵੀਜ਼ਨ, ਚਾਰ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਡਿਵੀਜ਼ਨ, ਅਤੇ ਤਿੰਨ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਡਿਵੀਜ਼ਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਰਜਿਸਟਰੀ ਅਤੇ ਪੁਨਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਸੇਵਾ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸ਼ਾਖਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਰਜਿਸਟਰੀ ਸਾਰੇ ਰਵਾਇਤੀ ਰਸਾਇਣਕ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਵਿੱਚ ਨਵੇਂ ਉਪਯੋਗਾਂ, ਵਰਤੋਂ ਅਤੇ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ; ਪੁਨਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਸੇਵਾ ਰਵਾਇਤੀ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ। ਸਿਹਤ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸ਼ਾਖਾ, ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿਵਹਾਰ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸ਼ਾਖਾ ਅਤੇ ਜੈਵਿਕ ਅਤੇ ਆਰਥਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਸ਼ਾਖਾ, ਜੋ ਕਿ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਇਕਾਈਆਂ ਹਨ, ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਸਾਰੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਡੇਟਾ ਦੀ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੀਖਿਆ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹਨ, ਅਤੇ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ।

2.2.1 ਥੀਮੈਟਿਕ ਡਿਵੀਜ਼ਨ
ਇੱਕ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿਸ਼ੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਜਾਂ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤਾਂ ਵਾਲੇ ਸਾਰੇ ਉਤਪਾਦ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਜਦੋਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤਾਂ ਦੀ ਰਸਾਇਣਕ ਬਣਤਰ ਅਤੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਗੁਣਾਂ ਦਾ ਨੇੜਿਓਂ ਸਬੰਧ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਖਤਰੇ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਡੇਟਾ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਜਾਂ ਸਾਰਾ ਹਿੱਸਾ ਸਾਂਝਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕੋ ਵਿਸ਼ੇ ਵਿੱਚ ਸਮੂਹਬੱਧ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ; ਕਈ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤਾਂ ਵਾਲੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਉਤਪਾਦ ਵੀ ਹਰੇਕ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤ ਲਈ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿਸ਼ੇ ਦੇ ਅਧੀਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਜਦੋਂ ਨਵਾਂ ਡੇਟਾ ਜਾਂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਉਪਲਬਧ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ EPA ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿਸ਼ੇ ਵਿੱਚ ਵੀ ਬਦਲਾਅ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਇਸਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇ ਵਿੱਚ ਕਈ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਤਾਂ EPA ਵਿਸ਼ੇ ਨੂੰ ਦੋ ਜਾਂ ਦੋ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੁਤੰਤਰ ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਇਹ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿਸ਼ੇ ਤੋਂ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜ ਜਾਂ ਹਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

2.2.2 ਸਮਾਂ-ਸਾਰਣੀ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ
ਹਰੇਕ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿਸ਼ੇ ਦੀ ਇੱਕ ਅਧਾਰ ਮਿਤੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਜਾਂ ਤਾਂ ਪਹਿਲੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮਿਤੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਵਿਸ਼ੇ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲਾਂ ਰਜਿਸਟਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਮੁੜ-ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮਿਤੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ (ਮੁੜ-ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮਿਤੀ ਉਸ ਮਿਤੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਜਿਸ 'ਤੇ ਪੁਨਰ-ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਫੈਸਲੇ ਜਾਂ ਅੰਤਰਿਮ ਫੈਸਲੇ 'ਤੇ ਦਸਤਖਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ), ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜੋ ਵੀ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਹੋਵੇ। EPA ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਆਪਣੇ ਮੌਜੂਦਾ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਨੁਸੂਚੀ ਨੂੰ ਬੇਸਲਾਈਨ ਮਿਤੀ ਜਾਂ ਸਭ ਤੋਂ ਤਾਜ਼ਾ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਲਈ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਕਈ ਸੰਬੰਧਿਤ ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਵੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। EPA ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਫਾਈਲ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਬੇਸਲਾਈਨ ਮਿਤੀ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਵੈੱਬਸਾਈਟ 'ਤੇ ਪੋਸਟ ਕਰੇਗਾ ਅਤੇ ਉਸ ਸਾਲ ਲਈ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਨੁਸੂਚੀ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖੇਗਾ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇਸਨੂੰ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਉਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਦੋ ਸਾਲਾਂ ਲਈ।

2.2.3 ਪੁਨਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ
2.2.3.1 ਡੌਕੇਟ ਖੋਲ੍ਹਣਾ
EPA ਹਰੇਕ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਪੁਨਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿਸ਼ੇ ਲਈ ਇੱਕ ਜਨਤਕ ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਬਣਾ ਕੇ ਅਤੇ ਟਿੱਪਣੀਆਂ ਮੰਗ ਕੇ ਪੁਨਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ EPA ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ FIFRA ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਸਮੀਖਿਆ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਇਸ ਕਦਮ ਨੂੰ ਛੱਡ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਫੈਡਰਲ ਰਜਿਸਟਰ ਰਾਹੀਂ ਸਿੱਧੇ ਆਪਣੇ ਅੰਤਿਮ ਫੈਸਲੇ ਦਾ ਐਲਾਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹਰੇਕ ਕੇਸ ਫਾਈਲ ਪੁਨਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੌਰਾਨ ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਖੁੱਲ੍ਹੀ ਰਹੇਗੀ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਕੋਈ ਅੰਤਿਮ ਫੈਸਲਾ ਨਹੀਂ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ। ਫਾਈਲ ਵਿੱਚ ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਗੱਲਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਪਰ ਇਹਨਾਂ ਤੱਕ ਸੀਮਿਤ ਨਹੀਂ ਹਨ: ਪੁਨਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਸੰਖੇਪ; ਮੌਜੂਦਾ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨਾਂ ਅਤੇ ਰਜਿਸਟਰਾਂ ਦੀ ਸੂਚੀ, ਲੰਬਿਤ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨਾਂ ਸੰਬੰਧੀ ਕੋਈ ਵੀ ਫੈਡਰਲ ਰਜਿਸਟਰ ਨੋਟਿਸ, ਮੌਜੂਦਾ ਜਾਂ ਅਸਥਾਈ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਸੀਮਾਵਾਂ; ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦਸਤਾਵੇਜ਼; ਮੌਜੂਦਾ ਰਜਿਸਟਰ ਦੀ ਇੱਕ ਗ੍ਰੰਥ ਸੂਚੀ; ਦੁਰਘਟਨਾ ਡੇਟਾ ਸੰਖੇਪ; ਅਤੇ ਕੋਈ ਹੋਰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਡੇਟਾ ਜਾਂ ਜਾਣਕਾਰੀ। ਫਾਈਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਕਾਰਜ ਯੋਜਨਾ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ EPA ਕੋਲ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ ਬਾਰੇ ਬੁਨਿਆਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਨਾਲ ਹੀ ਇੱਕ ਅਨੁਮਾਨਿਤ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ, ਡੇਟਾ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਅਤੇ ਸਮੀਖਿਆ ਸਮਾਂ-ਸਾਰਣੀ।

2.2.3.2 ਜਨਤਕ ਟਿੱਪਣੀ
EPA ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 60 ਦਿਨਾਂ ਦੀ ਮਿਆਦ ਲਈ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਫਾਈਲ ਅਤੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਕਾਰਜ ਯੋਜਨਾ 'ਤੇ ਜਨਤਕ ਟਿੱਪਣੀ ਲਈ ਫੈਡਰਲ ਰਜਿਸਟਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨੋਟਿਸ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਸਮੇਂ ਦੌਰਾਨ, ਹਿੱਸੇਦਾਰ ਸਵਾਲ ਪੁੱਛ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਸੁਝਾਅ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਸੰਬੰਧਿਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਅਜਿਹੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਨ ਲਈ ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨਾ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹੈ।
1) ਸੰਬੰਧਿਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨਿਰਧਾਰਤ ਟਿੱਪਣੀ ਅਵਧੀ ਦੇ ਅੰਦਰ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਵਾਈ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਪਰ EPA ਆਪਣੇ ਵਿਵੇਕ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਸ 'ਤੇ ਵੀ ਵਿਚਾਰ ਕਰੇਗਾ ਕਿ ਕੀ ਉਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਜਾਣਕਾਰੀ ਜਾਂ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਅਪਣਾਉਣਾ ਹੈ।
2) ਜਾਣਕਾਰੀ ਪੜ੍ਹਨਯੋਗ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਯੋਗ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਵਾਈ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਕੋਈ ਵੀ ਸਮੱਗਰੀ ਜੋ ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਉਸ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ ਅਨੁਵਾਦ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਆਡੀਓ ਜਾਂ ਵੀਡੀਓ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਵਾਈ ਗਈ ਕੋਈ ਵੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਇੱਕ ਲਿਖਤੀ ਰਿਕਾਰਡ ਦੇ ਨਾਲ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਲਿਖਤੀ ਬੇਨਤੀਆਂ ਕਾਗਜ਼ ਜਾਂ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਵਾਈਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
3) ਜਮ੍ਹਾਂਕਰਤਾ ਨੂੰ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕੀਤੇ ਗਏ ਡੇਟਾ ਜਾਂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਸਰੋਤ ਦੀ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਛਾਣ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
4) ਸਬਫਾਈਲਰ ਬੇਨਤੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ EPA ਪਿਛਲੀ ਸਮੀਖਿਆ ਵਿੱਚ ਰੱਦ ਕੀਤੀ ਗਈ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਦੁਬਾਰਾ ਜਾਂਚ ਕਰੇ, ਪਰ ਉਸਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਸਮੀਖਿਆ ਦੇ ਕਾਰਨਾਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਟਿੱਪਣੀ ਦੀ ਮਿਆਦ ਅਤੇ ਪਿਛਲੀ ਸਮੀਖਿਆ ਦੌਰਾਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, EPA ਇੱਕ ਅੰਤਿਮ ਕਾਰਜ ਯੋਜਨਾ ਵਿਕਸਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜਾਰੀ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਯੋਜਨਾ ਲਈ ਡੇਟਾ ਲੋੜਾਂ, ਪ੍ਰਾਪਤ ਟਿੱਪਣੀਆਂ, ਅਤੇ EPA ਦੇ ਜਵਾਬਾਂ ਦਾ ਸਾਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਜੇਕਰ ਕਿਸੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਦੇ ਸਰਗਰਮ ਹਿੱਸੇ ਦਾ ਕੋਈ ਉਤਪਾਦ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਜਾਂ ਸਾਰੇ ਰਜਿਸਟਰਡ ਉਤਪਾਦ ਵਾਪਸ ਲੈ ਲਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ EPA ਹੁਣ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨਹੀਂ ਕਰੇਗਾ।

2.2.3.3 ਹਿੱਸੇਦਾਰਾਂ ਦੀ ਭਾਗੀਦਾਰੀ
ਪਾਰਦਰਸ਼ਤਾ ਅਤੇ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਵਧਾਉਣ ਅਤੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਜੋਖਮ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਫੈਸਲਿਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਅਨਿਸ਼ਚਿਤਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਨ ਲਈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਸਪਸ਼ਟ ਲੇਬਲਿੰਗ ਜਾਂ ਗੁੰਮ ਟ੍ਰਾਇਲ ਡੇਟਾ, EPA ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਜਾਂ ਚੱਲ ਰਹੇ ਪੁਨਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿਸ਼ਿਆਂ 'ਤੇ ਹਿੱਸੇਦਾਰਾਂ ਨਾਲ ਫੋਕਸ ਮੀਟਿੰਗਾਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਲੋੜੀਂਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਹੋਣ ਨਾਲ EPA ਆਪਣੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਖੇਤਰਾਂ ਤੱਕ ਸੀਮਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ 'ਤੇ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਪੁਨਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, EPA ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਬਾਰੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਧਾਰਕ ਜਾਂ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਉਪਭੋਗਤਾ ਨਾਲ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਪੁਨਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੌਰਾਨ, EPA ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਧਾਰਕ, ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਉਪਭੋਗਤਾ ਜਾਂ ਹੋਰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਨਾਲ ਸਾਂਝੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਜੋਖਮ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਯੋਜਨਾ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸਲਾਹ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

2.2.4 ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਲਾਗੂਕਰਨ

2.2.4.1 ਪਿਛਲੀ ਸਮੀਖਿਆ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਆਈਆਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰੋ।
EPA ਨਿਯਮਾਂ, ਨੀਤੀਆਂ, ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ, ਜਾਂ ਡੇਟਾ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਵੀ ਤਬਦੀਲੀ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰੇਗਾ ਜੋ ਪਿਛਲੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਮੀਖਿਆ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਆਈਆਂ ਹਨ, ਉਹਨਾਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰੇਗਾ, ਅਤੇ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰੇਗਾ ਕਿ ਕੀ ਮੁੜ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਅਜੇ ਵੀ FIFRA ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸਾਰੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਨਵੇਂ ਡੇਟਾ ਜਾਂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰੋ ਕਿ ਕੀ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਜਾਂ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਜੋਖਮ/ਲਾਭ ਮੁਲਾਂਕਣ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

2.2.4.2 ਲੋੜ ਅਨੁਸਾਰ ਨਵੇਂ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰੋ
ਜੇਕਰ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਮੁਲਾਂਕਣ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਅਤੇ ਮੌਜੂਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਡੇਟਾ ਕਾਫ਼ੀ ਹੈ, ਤਾਂ EPA ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਜਾਂ ਜੋਖਮ/ਲਾਭ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਕਰੇਗਾ। ਜੇਕਰ ਮੌਜੂਦਾ ਡੇਟਾ ਜਾਂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨਵੀਂ ਮੁਲਾਂਕਣ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ EPA ਸੰਬੰਧਿਤ FIFRA ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਧਾਰਕ ਨੂੰ ਇੱਕ ਡੇਟਾ ਕਾਲ ਨੋਟਿਸ ਜਾਰੀ ਕਰੇਗਾ। ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਧਾਰਕ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕੀਤੀ ਜਾਣ ਵਾਲੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਅਤੇ ਯੋਜਨਾ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਦੇ ਸਮੇਂ 'ਤੇ EPA ਨਾਲ ਸਹਿਮਤ ਹੋਣ ਲਈ 90 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

2.2.4.3 ਖ਼ਤਰੇ ਵਿੱਚ ਪਈਆਂ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ
ਜਦੋਂ EPA ਇੱਕ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਦਾ ਮੁੜ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਸੰਘੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੂਚੀਬੱਧ ਖ਼ਤਰੇ ਵਿੱਚ ਪਈਆਂ ਜਾਂ ਖ਼ਤਰੇ ਵਿੱਚ ਪਈਆਂ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਅਤੇ ਮਨੋਨੀਤ ਨਾਜ਼ੁਕ ਨਿਵਾਸ ਸਥਾਨਾਂ 'ਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਲੁਪਤ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਐਕਟ ਦੇ ਉਪਬੰਧਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੋਵੇ, ਤਾਂ EPA ਅਮਰੀਕੀ ਮੱਛੀ ਅਤੇ ਜੰਗਲੀ ਜੀਵ ਸੇਵਾ ਅਤੇ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸਮੁੰਦਰੀ ਮੱਛੀ ਪਾਲਣ ਸੇਵਾ ਨਾਲ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ ਕਰੇਗਾ।

2.2.4.4 ਜਨਤਕ ਭਾਗੀਦਾਰੀ
ਜੇਕਰ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ EPA ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਫੈਡਰਲ ਰਜਿਸਟਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨੋਟਿਸ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕਰੇਗਾ ਜੋ ਜਨਤਕ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਟਿੱਪਣੀ ਲਈ ਇੱਕ ਡਰਾਫਟ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੇਗਾ, ਜਿਸਦੀ ਟਿੱਪਣੀ ਮਿਆਦ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 30 ਦਿਨ ਅਤੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 60 ਦਿਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। EPA ਸੋਧੇ ਹੋਏ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਰਿਪੋਰਟ ਨੂੰ ਫੈਡਰਲ ਰਜਿਸਟਰ ਵਿੱਚ ਵੀ ਪੋਸਟ ਕਰੇਗਾ, ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਵੀ ਬਦਲਾਅ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ, ਅਤੇ ਜਨਤਕ ਟਿੱਪਣੀ ਦਾ ਜਵਾਬ। ਜੇਕਰ ਸੋਧਿਆ ਹੋਇਆ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਚਿੰਤਾ ਦੇ ਜੋਖਮ ਹਨ, ਤਾਂ ਜਨਤਾ ਨੂੰ ਜੋਖਮ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਉਪਾਵਾਂ ਲਈ ਹੋਰ ਸੁਝਾਅ ਪੇਸ਼ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦੇਣ ਲਈ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 30 ਦਿਨਾਂ ਦੀ ਟਿੱਪਣੀ ਮਿਆਦ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਜਾਂਚ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ/ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਘੱਟ ਪੱਧਰ, ਹਿੱਸੇਦਾਰਾਂ ਜਾਂ ਜਨਤਾ 'ਤੇ ਘੱਟ ਪ੍ਰਭਾਵ, ਘੱਟ ਜੋਖਮ, ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜਾਂ ਕੋਈ ਜੋਖਮ ਘਟਾਉਣ ਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ EPA ਡਰਾਫਟ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ 'ਤੇ ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਜਨਤਕ ਟਿੱਪਣੀ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਸਦੀ ਬਜਾਏ ਡਰਾਫਟ ਨੂੰ ਪੁਨਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਫੈਸਲੇ ਦੇ ਨਾਲ ਜਨਤਕ ਸਮੀਖਿਆ ਲਈ ਉਪਲਬਧ ਕਰਵਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

2.2.5 ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਮੀਖਿਆ ਦਾ ਫੈਸਲਾ
ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਦਾ ਫੈਸਲਾ EPA ਦਾ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਨ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਕੋਈ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਕਾਨੂੰਨੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਯਾਨੀ ਕਿ ਇਹ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਲੇਬਲ, ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤਾਂ ਅਤੇ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਵਰਗੇ ਕਾਰਕਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ ਕਿ ਕੀ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਮਨੁੱਖੀ ਸਿਹਤ ਜਾਂ ਵਾਤਾਵਰਣ 'ਤੇ ਗੈਰ-ਵਾਜਬ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣੇ ਬਿਨਾਂ ਆਪਣਾ ਉਦੇਸ਼ਿਤ ਕਾਰਜ ਕਰੇਗਾ।

2.2.5.1 ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਮੀਖਿਆ ਫੈਸਲਾ ਜਾਂ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਅੰਤਰਿਮ ਫੈਸਲਾ
ਜੇਕਰ EPA ਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਜ਼ਰੂਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਨਿਯਮਾਂ ("ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਫੈਸਲਾ") ਦੇ ਤਹਿਤ ਇੱਕ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਪੁਨਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਫੈਸਲਾ ਜਾਰੀ ਕਰੇਗਾ; ਜਦੋਂ ਵਾਧੂ ਮੁਲਾਂਕਣ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇੱਕ ਖ਼ਤਰੇ ਵਿੱਚ ਪਈਆਂ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਜਾਂ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ, ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇੱਕ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਅੰਤਰਿਮ ਫੈਸਲਾ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਫੈਸਲਾ ਫੈਡਰਲ ਰਜਿਸਟਰ ਰਾਹੀਂ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ ਅਤੇ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 60 ਦਿਨਾਂ ਦੀ ਟਿੱਪਣੀ ਮਿਆਦ ਲਈ ਜਨਤਾ ਲਈ ਉਪਲਬਧ ਹੋਵੇਗਾ। ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਫੈਸਲੇ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਤੱਤ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

1) FIFRA ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਮਾਪਦੰਡਾਂ 'ਤੇ ਇਸਦੇ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਸਿੱਟੇ ਦੱਸੋ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਰਸਮੀ ਲੁਪਤ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਐਕਟ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰੇ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਸਿੱਟਿਆਂ ਦਾ ਆਧਾਰ ਦੱਸੋ।
2) ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਜੋਖਮ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਉਪਾਵਾਂ ਜਾਂ ਹੋਰ ਜ਼ਰੂਰੀ ਉਪਾਵਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰੋ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਜਾਇਜ਼ ਠਹਿਰਾਓ।
3) ਦੱਸੋ ਕਿ ਕੀ ਪੂਰਕ ਡੇਟਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ; ਜੇ ਲੋੜ ਹੋਵੇ, ਤਾਂ ਡੇਟਾ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦੱਸੋ ਅਤੇ ਡੇਟਾ ਕਾਲ ਬਾਰੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਕਾਰਡ ਧਾਰਕ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕਰੋ।
4) ਕਿਸੇ ਵੀ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਲੇਬਲ ਬਦਲਾਅ ਨੂੰ ਦੱਸੋ।
5) ਹਰੇਕ ਲੋੜੀਂਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸਮਾਂ-ਸੀਮਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰੋ।

2.2.5.2 ਅੰਤਰਿਮ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਮੀਖਿਆ ਫੈਸਲਾ
ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਅੰਤਰਿਮ ਫੈਸਲੇ 'ਤੇ ਸਾਰੀਆਂ ਟਿੱਪਣੀਆਂ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, EPA, ਆਪਣੀ ਮਰਜ਼ੀ ਨਾਲ, ਪੁਨਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਪੂਰਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਫੈਡਰਲ ਰਜਿਸਟਰ ਰਾਹੀਂ ਇੱਕ ਅੰਤਰਿਮ ਫੈਸਲਾ ਜਾਰੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਅੰਤਰਿਮ ਫੈਸਲੇ ਵਿੱਚ ਪਿਛਲੇ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਅੰਤਰਿਮ ਫੈਸਲੇ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਵੀ ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਅਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਟਿੱਪਣੀਆਂ ਦਾ ਜਵਾਬ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਅਤੇ ਅੰਤਰਿਮ ਫੈਸਲੇ ਵਿੱਚ ਇਹ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ: ਨਵੇਂ ਜੋਖਮ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਉਪਾਵਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਜਾਂ ਅੰਤਰਿਮ ਜੋਖਮ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਉਪਾਵਾਂ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨਾ ਹੈ; ਅੱਪਡੇਟ ਕੀਤੇ ਲੇਬਲ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਨ ਦੀ ਬੇਨਤੀ; ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਨ ਦੇ ਕਾਰਜਕ੍ਰਮ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੀ ਡੇਟਾ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰੋ (ਅੰਤਰਿਮ ਪੁਨਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਫੈਸਲੇ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਉਸੇ ਸਮੇਂ ਜਾਂ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਡੇਟਾ ਕਾਲ ਸੂਚਨਾਵਾਂ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ)। ਜੇਕਰ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਧਾਰਕ ਅੰਤਰਿਮ ਪੁਨਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਫੈਸਲੇ ਵਿੱਚ ਲੋੜੀਂਦੀਆਂ ਕਾਰਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚ ਸਹਿਯੋਗ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ EPA ਉਚਿਤ ਕਾਨੂੰਨੀ ਕਾਰਵਾਈ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

2.2.5.3 ਅੰਤਿਮ ਫੈਸਲਾ
EPA ਪੁਨਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਸਾਰੇ ਮੁਲਾਂਕਣਾਂ ਦੇ ਪੂਰਾ ਹੋਣ 'ਤੇ ਇੱਕ ਅੰਤਿਮ ਫੈਸਲਾ ਜਾਰੀ ਕਰੇਗਾ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ, ਜਿੱਥੇ ਢੁਕਵਾਂ ਹੋਵੇ, ਸੰਘੀ ਖ਼ਤਰੇ ਵਿੱਚ ਪਈਆਂ ਅਤੇ ਖ਼ਤਰੇ ਵਿੱਚ ਪਈਆਂ ਜੰਗਲੀ ਜੀਵ ਸੂਚੀ ਵਿੱਚ ਸੂਚੀਬੱਧ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਡਿਸਪਟਰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਧਾਰਕ ਪੁਨਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਫੈਸਲੇ ਵਿੱਚ ਲੋੜੀਂਦੀਆਂ ਕਾਰਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚ ਸਹਿਯੋਗ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ EPA FIFRA ਦੇ ਤਹਿਤ ਉਚਿਤ ਕਾਨੂੰਨੀ ਕਾਰਵਾਈ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
3 ਇੱਕ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਬੇਨਤੀ ਰਜਿਸਟਰ ਕਰੋ
3.1 ਯੂਰਪੀ ਸੰਘ
ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ EU ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦਾ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਮੁਲਾਂਕਣ ਹੈ ਜੋ ਪੁਰਾਣੇ ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਜੋੜਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਬਿਨੈਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਲੋੜ ਅਨੁਸਾਰ ਪੂਰਾ ਡੇਟਾ ਜਮ੍ਹਾ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

3.1.1 ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤ
ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ 'ਤੇ ਨਿਯਮ 2020/1740 ਦਾ ਆਰਟੀਕਲ 6 ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਲਈ ਜਮ੍ਹਾ ਕੀਤੀ ਜਾਣ ਵਾਲੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:
1) ਬਿਨੈਕਾਰ ਦਾ ਨਾਮ ਅਤੇ ਪਤਾ ਜੋ ਅਰਜ਼ੀ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਅਤੇ ਨਿਯਮਾਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ।
2) ਸੰਯੁਕਤ ਬਿਨੈਕਾਰ ਦਾ ਨਾਮ ਅਤੇ ਪਤਾ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਕ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਦਾ ਨਾਮ।
3) ਹਰੇਕ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਗਾਈ ਜਾਣ ਵਾਲੀ ਫਸਲ 'ਤੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤ ਵਾਲੇ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇੱਕ ਪੌਦੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਇੱਕ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧ ਤਰੀਕਾ, ਅਤੇ ਇਸ ਗੱਲ ਦਾ ਸਬੂਤ ਕਿ ਉਤਪਾਦ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਨੰਬਰ 1107/2009 ਦੇ ਆਰਟੀਕਲ 4 ਵਿੱਚ ਨਿਰਧਾਰਤ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਉਪਰੋਕਤ "ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਤਰੀਕਾ" ਵਿੱਚ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਵਿੱਚ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦਾ ਤਰੀਕਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਉਪਰੋਕਤ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਵਾਲੇ ਪੌਦਿਆਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇੱਕ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤ ਨਹੀਂ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ। ਜੇਕਰ ਬਿਨੈਕਾਰ ਦੁਆਰਾ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੀ ਗਈ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸਾਰੇ ਸ਼ਾਮਲ ਖੇਤਰਾਂ ਨੂੰ ਕਵਰ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜਾਂ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਗਾਈ ਨਹੀਂ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਕਾਰਨ ਦਿੱਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
4) ਜ਼ਰੂਰੀ ਡੇਟਾ ਅਤੇ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨਤੀਜੇ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ: i) ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਜਾਂ ਸਭ ਤੋਂ ਤਾਜ਼ਾ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕਾਨੂੰਨੀ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣਾ; ii) ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਜਾਂ ਸਭ ਤੋਂ ਤਾਜ਼ਾ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ; iii) ਪ੍ਰਤੀਨਿਧ ਵਰਤੋਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ; iv) ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਸਲ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਦਲਦੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ।
(5) ਹਰੇਕ ਟ੍ਰਾਇਲ ਜਾਂ ਅਧਿਐਨ ਰਿਪੋਰਟ ਦਾ ਪੂਰਾ ਟੈਕਸਟ ਅਤੇ ਇਸਦਾ ਸਾਰ ਮੂਲ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਜਾਣਕਾਰੀ ਜਾਂ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ।
6) ਹਰੇਕ ਟ੍ਰਾਇਲ ਜਾਂ ਅਧਿਐਨ ਰਿਪੋਰਟ ਦਾ ਪੂਰਾ ਟੈਕਸਟ ਅਤੇ ਇਸਦਾ ਸਾਰ ਮੂਲ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਡੇਟਾ ਜਾਂ ਬਾਅਦ ਦੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਡੇਟਾ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ, ਦਵਾਈ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਦੇ ਡੇਟਾ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ।
7) ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਸਬੂਤ ਕਿ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਪੌਦਿਆਂ ਦੇ ਕੀਟ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਜੋ ਮੌਜੂਦਾ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ।
8) ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਵਾਲੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਰੇਕ ਟੈਸਟ ਜਾਂ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਸਿੱਟੇ ਵਜੋਂ, ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਵਾਲੇ ਜਾਨਵਰਾਂ 'ਤੇ ਟੈਸਟਿੰਗ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਚੁੱਕੇ ਗਏ ਉਪਾਅ ਦੱਸੋ। ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਐਕਸਟੈਂਸ਼ਨ ਜਾਣਕਾਰੀ ਵਿੱਚ ਮਨੁੱਖਾਂ ਲਈ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਜਾਣਬੁੱਝ ਕੇ ਵਰਤੋਂ ਜਾਂ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਕੋਈ ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟ ਸ਼ਾਮਲ ਨਹੀਂ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ।
9) ਯੂਰਪੀਅਨ ਸੰਸਦ ਅਤੇ ਕੌਂਸਲ ਦੇ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ (EC) ਨੰ. 396/2005 ਦੇ ਆਰਟੀਕਲ 7 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਵਾਈ ਗਈ MRLS ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦੀ ਇੱਕ ਕਾਪੀ।
10) ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ 1272/2008 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਵਰਗੀਕਰਨ ਜਾਂ ਪੁਨਰਵਰਗੀਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰਸਤਾਵ।
11) ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਇੱਕ ਸੂਚੀ ਜੋ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਅਰਜ਼ੀ ਦੀ ਸੰਪੂਰਨਤਾ ਨੂੰ ਸਾਬਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਸਮੇਂ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕੀਤੇ ਗਏ ਨਵੇਂ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਚਿੰਨ੍ਹਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।
12) ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਨੰਬਰ 1107/2009 ਦੇ ਆਰਟੀਕਲ 8 (5) ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਪੀਅਰ-ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੇ ਜਨਤਕ ਵਿਗਿਆਨਕ ਸਾਹਿਤ ਦਾ ਸਾਰ ਅਤੇ ਨਤੀਜੇ।
13) ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਮੌਜੂਦਾ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸਾਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰੋ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਮੂਲ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਡੇਟਾ ਜਾਂ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਡੇਟਾ ਦਾ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।
14) ਕਿਸੇ ਵੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਅਤੇ ਢੁਕਵੇਂ ਜੋਖਮ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਉਪਾਵਾਂ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਅਤੇ ਸਿਫਾਰਸ਼।
15) ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ 178/2002 ਦੇ ਆਰਟੀਕਲ 32b ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, EFSA ਇੱਕ ਸੁਤੰਤਰ ਵਿਗਿਆਨਕ ਖੋਜ ਸੰਸਥਾ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਵਿਗਿਆਨਕ ਟੈਸਟਾਂ ਨੂੰ ਕਮਿਸ਼ਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਟੈਸਟਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਯੂਰਪੀਅਨ ਸੰਸਦ, ਕਮਿਸ਼ਨ ਅਤੇ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜਾਂ ਨੂੰ ਸੰਚਾਰਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਅਜਿਹੇ ਆਦੇਸ਼ ਖੁੱਲ੍ਹੇ ਅਤੇ ਪਾਰਦਰਸ਼ੀ ਹਨ, ਅਤੇ ਟ੍ਰਾਇਲ ਨੋਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸਾਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਐਕਸਟੈਂਸ਼ਨ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਜੇਕਰ ਅਸਲੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਡੇਟਾ ਅਜੇ ਵੀ ਮੌਜੂਦਾ ਡੇਟਾ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਅਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸਨੂੰ ਇਸ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਐਕਸਟੈਂਸ਼ਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਸਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਜਮ੍ਹਾ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ। ਬਿਨੈਕਾਰ ਨੂੰ ਬਾਅਦ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਸਲ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਜਾਣਕਾਰੀ ਜਾਂ ਸੰਬੰਧਿਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਆਪਣੀਆਂ ਪੂਰੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ਾਂ ਕਰਨੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਲਈ ਬਿਨੈਕਾਰ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਬਿਨੈਕਾਰ ਨਹੀਂ ਹੈ (ਭਾਵ, ਬਿਨੈਕਾਰ ਕੋਲ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ), ਤਾਂ ਪਹਿਲੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਬਿਨੈਕਾਰ ਜਾਂ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇਸ਼ ਦੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਕੀ ਵਿਭਾਗ ਦੁਆਰਾ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਮੌਜੂਦਾ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦਾ ਅਧਿਕਾਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਲਈ ਬਿਨੈਕਾਰ ਸਬੂਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸੰਬੰਧਿਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਉਪਲਬਧ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਤਾਂ ਪਿਛਲੀ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਬਾਅਦ ਦੀ ਨਵਿਆਉਣ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਪ੍ਰਧਾਨ ਰਾਜ ਜਾਂ EFSA ਅਜਿਹੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰੇਗਾ।
ਜੇਕਰ ਪਿਛਲਾ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਡੇਟਾ ਮੌਜੂਦਾ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਨਵੇਂ ਟੈਸਟ ਅਤੇ ਨਵੀਆਂ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਬਿਨੈਕਾਰ ਨੂੰ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਨਵੇਂ ਟੈਸਟਾਂ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਮਾਂ-ਸਾਰਣੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਸੂਚੀ ਬਣਾਉਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਾਰੇ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਵਾਲੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਲਈ ਨਵੇਂ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਸੂਚੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਅਰਜ਼ੀ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ EFSA ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਫੀਡਬੈਕ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ। ਨਵੀਂ ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚਿੰਨ੍ਹਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਕਾਰਨ ਅਤੇ ਜ਼ਰੂਰਤ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਦੇ ਹੋਏ। ਖੁੱਲ੍ਹੇਪਨ ਅਤੇ ਪਾਰਦਰਸ਼ਤਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਦੁਹਰਾਈ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ, ਨਵੇਂ ਟੈਸਟ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ EFSA ਕੋਲ ਦਾਇਰ ਕੀਤੇ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਫਾਈਲ ਨਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਟੈਸਟ ਸਵੀਕਾਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤੇ ਜਾਣਗੇ। ਬਿਨੈਕਾਰ ਡੇਟਾ ਸੁਰੱਖਿਆ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਡੇਟਾ ਦੇ ਗੁਪਤ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਗੁਪਤ ਦੋਵੇਂ ਸੰਸਕਰਣ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

3.1.2 ਤਿਆਰੀਆਂ
ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣਾ ਉਹਨਾਂ ਸਰਗਰਮ ਤੱਤਾਂ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ ਜੋ ਪੂਰੇ ਹੋ ਚੁੱਕੇ ਹਨ। ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਨੰਬਰ 1107/2009 ਦੇ ਆਰਟੀਕਲ 43 (2) ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਤਿਆਰੀਆਂ ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣਗੇ:
1) ਤਿਆਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਦੀ ਕਾਪੀ।
2) ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ, ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ (ਭਾਵ, ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਿਰੰਤਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਭਾਗ ਟੈਸਟ ਦੇ ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂਆਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ) ਦੇ ਕਾਰਨ ਅਰਜ਼ੀ ਦੇ ਸਮੇਂ ਲੋੜੀਂਦਾ ਕੋਈ ਵੀ ਨਵਾਂ ਡੇਟਾ।
3) ਨਵਾਂ ਡੇਟਾ ਜਮ੍ਹਾ ਕਰਨ ਦੇ ਕਾਰਨ: ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਸਮੇਂ ਨਵੀਆਂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ, ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ ਅਤੇ ਮਿਆਰ ਲਾਗੂ ਨਹੀਂ ਸਨ; ਜਾਂ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀਆਂ ਸ਼ਰਤਾਂ ਨੂੰ ਸੋਧਣ ਲਈ।
4) ਇਹ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕਰਨਾ ਕਿ ਉਤਪਾਦ ਨਿਯਮਾਂ (ਸੰਬੰਧਿਤ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਸਮੇਤ) ਵਿੱਚ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤਾਂ ਦੀਆਂ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।
5) ਜੇਕਰ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਤਾਂ ਨਿਗਰਾਨੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਰਿਪੋਰਟ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ।
6) ਜਿੱਥੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੋਵੇ, ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸੰਬੰਧਿਤ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਜਮ੍ਹਾ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ।

3.1.2.1 ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤਾਂ ਦਾ ਡਾਟਾ ਮੇਲ
ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦਿੰਦੇ ਸਮੇਂ, ਬਿਨੈਕਾਰ, ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਸਿੱਟੇ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਹਰੇਕ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਨਵੀਂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੇਗਾ ਜਿਸਨੂੰ ਡੇਟਾ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਅਤੇ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਕਾਰਨ ਅਪਡੇਟ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ, ਸੰਬੰਧਿਤ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਤਪਾਦ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਸੋਧਣਾ ਅਤੇ ਸੁਧਾਰਣਾ, ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਅੰਤਮ ਮੁੱਲਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨਾ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਿ ਜੋਖਮ ਅਜੇ ਵੀ ਇੱਕ ਸਵੀਕਾਰਯੋਗ ਸੀਮਾ ਵਿੱਚ ਹੈ। ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਡੇਟਾ ਦਾ ਮੇਲ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਧਾਨ ਦੇਸ਼ ਦੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਚੱਲ ਰਹੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਬਿਨੈਕਾਰ ਮਨੋਨੀਤ ਲੀਡ ਦੇਸ਼ ਨੂੰ ਇੱਕ ਘੋਸ਼ਣਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਕੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਇੱਕ ਗੈਰ-ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਵਧੀ ਵਿੱਚ ਹੈ, ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰ ਦਾ ਸਬੂਤ, ਇੱਕ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕਿ ਤਿਆਰੀ ਇੱਕ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਛੋਟ ਹੈ, ਜਾਂ ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਦੁਹਰਾਉਣ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਦੇ ਕੇ। ਤਿਆਰੀਆਂ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਸਿਰਫ ਉਸੇ ਅਸਲੀ ਦਵਾਈ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜੋ ਨਵੇਂ ਮਿਆਰ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਪਛਾਣੀ ਗਈ ਉਸੇ ਅਸਲੀ ਦਵਾਈ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਬਦਲ ਜਾਂਦੀ ਹੈ (ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਦੀ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੱਗਰੀ ਸਮੇਤ), ਬਿਨੈਕਾਰ ਵਾਜਬ ਦਲੀਲਾਂ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਵਰਤੀ ਗਈ ਅਸਲ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਅਜੇ ਵੀ ਬਰਾਬਰ ਮੰਨਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

3.1.2.2 ਚੰਗੇ ਖੇਤੀਬਾੜੀ ਅਭਿਆਸਾਂ (GAP) ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ

ਬਿਨੈਕਾਰ ਨੂੰ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਇੱਛਤ ਉਪਯੋਗਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਸੂਚੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਬਿਆਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਜੋ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ GAP ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਬਦਲਾਅ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਫਾਰਮੈਟ ਵਿੱਚ GAP ਫਾਰਮ ਵਿੱਚ ਸੈਕੰਡਰੀ ਉਪਯੋਗਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਸੂਚੀ। GAP ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ਼ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਬਦਲਾਅ ਜੋ ਸਰਗਰਮ ਭਾਗ ਮੁਲਾਂਕਣ (ਨਵੇਂ ਅੰਤਮ ਮੁੱਲ, ਨਵੇਂ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਅਪਣਾਉਣਾ, ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਨਿਯਮਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਰਤਾਂ ਜਾਂ ਪਾਬੰਦੀਆਂ) ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹਨ, ਸਵੀਕਾਰਯੋਗ ਹਨ, ਬਸ਼ਰਤੇ ਕਿ ਬਿਨੈਕਾਰ ਸਾਰੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਸਹਾਇਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰੇ। ਸਿਧਾਂਤ ਵਿੱਚ, ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਅਰਜ਼ੀ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਖੁਰਾਕ ਫਾਰਮ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੇ।

3.1.2.3 ਦਵਾਈ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਡਾਟਾ
ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਲਈ, ਬਿਨੈਕਾਰ ਨੂੰ ਨਵੇਂ ਟੈਸਟ ਡੇਟਾ ਦੇ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਨ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਜਾਇਜ਼ ਠਹਿਰਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ GAP ਤਬਦੀਲੀ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਅੰਤਮ ਮੁੱਲ ਦੁਆਰਾ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਨਵੇਂ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼, ਨਵੇਂ GAP ਲਈ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਟ੍ਰਾਇਲ ਡੇਟਾ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਵਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਨਹੀਂ ਤਾਂ, ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਅਰਜ਼ੀ ਲਈ ਸਿਰਫ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਡੇਟਾ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਵਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

3.2 ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ
ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਪੁਨਰਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ US EPA ਦੀਆਂ ਡੇਟਾ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ, ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਤਬਦੀਲੀਆਂ, ਅਤੇ ਮੁੜ-ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹਨ, ਅਤੇ ਕੋਈ ਵੱਖਰੇ ਨਿਯਮ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਪੁਨਰਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿੱਚ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ, ਜਨਤਕ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰੇ ਦੌਰਾਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਫੀਡਬੈਕ, ਆਦਿ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ ਨਿਸ਼ਾਨਾਬੱਧ ਬੇਨਤੀਆਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਅੰਤਿਮ ਕਾਰਜ ਯੋਜਨਾ ਅਤੇ ਡੇਟਾ ਕਾਲ ਨੋਟਿਸ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।

4 ਹੋਰ ਮੁੱਦੇ

4.1 ਸਾਂਝੀ ਅਰਜ਼ੀ

4.1.1 ਯੂਰਪੀ ਸੰਘ
ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ 2020/1740 ਦੇ ਅਧਿਆਇ 3 ਦੇ ਆਰਟੀਕਲ 5 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਜੇਕਰ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਬਿਨੈਕਾਰ ਇੱਕੋ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਸਾਰੇ ਬਿਨੈਕਾਰ ਸਾਂਝੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣ ਲਈ ਸਾਰੇ ਵਾਜਬ ਕਦਮ ਚੁੱਕਣਗੇ। ਬਿਨੈਕਾਰ ਦੁਆਰਾ ਮਨੋਨੀਤ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਬਿਨੈਕਾਰ ਦੀ ਤਰਫੋਂ ਸਾਂਝੀ ਅਰਜ਼ੀ ਦੇ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਾਰੇ ਸੰਭਾਵੀ ਬਿਨੈਕਾਰਾਂ ਨਾਲ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਸਾਂਝੇ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣ ਦੇ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਬਿਨੈਕਾਰ ਪੂਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਵਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਵਿੱਚ ਕਾਰਨਾਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ 1107/2009 ਦੇ ਆਰਟੀਕਲ 62 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਵਾਲੇ ਜਾਨਵਰਾਂ 'ਤੇ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਟੈਸਟ ਸਵੀਕਾਰਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਸੰਭਾਵੀ ਬਿਨੈਕਾਰਾਂ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਅਧਿਕਾਰ ਡੇਟਾ ਦੇ ਧਾਰਕਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਹਰ ਸੰਭਵ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਕਿ ਸ਼ਾਮਲ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਵਾਲੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਟੈਸਟਾਂ ਅਤੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਸਾਂਝੇ ਕੀਤੇ ਜਾਣ। ਕਈ ਬਿਨੈਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਲਈ, ਸਾਰੇ ਡੇਟਾ ਦੀ ਇਕੱਠੇ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਵਿਆਪਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਿੱਟੇ ਅਤੇ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਬਣਾਈਆਂ ਜਾਣੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਹਨ।

4.1.2 ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ
EPA ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਬਿਨੈਕਾਰ ਮੁੜ ਮੁਲਾਂਕਣ ਡੇਟਾ ਸਾਂਝਾ ਕਰਨ, ਪਰ ਕੋਈ ਲਾਜ਼ਮੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਡੇਟਾ ਕਾਲ ਨੋਟਿਸ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਦੇ ਸਰਗਰਮ ਤੱਤ ਦੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਦਾ ਧਾਰਕ ਇਹ ਫੈਸਲਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਦੂਜੇ ਬਿਨੈਕਾਰਾਂ ਨਾਲ ਸਾਂਝੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਡੇਟਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਵੱਖਰੇ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨੇ ਹਨ, ਜਾਂ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਵਾਪਸ ਲੈਣੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਬਿਨੈਕਾਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖਰੇ ਟਰਾਇਲਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਦੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਅੰਤ ਬਿੰਦੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ EPA ਸਭ ਤੋਂ ਰੂੜੀਵਾਦੀ ਅੰਤ ਬਿੰਦੂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੇਗਾ।

4.2 ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਅਤੇ ਨਵੀਂ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਵਿਚਕਾਰ ਸਬੰਧ

4.2.1 ਯੂਰਪੀ ਸੰਘ
ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਯਾਨੀ ਕਿ, ਮੈਂਬਰ ਰਾਜ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਰਜ਼ੀ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਬਿਨੈਕਾਰ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜ (ਖੇਤਰ) ਨੂੰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਜਮ੍ਹਾ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖ ਸਕਦਾ ਹੈ; ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਬਿਨੈਕਾਰ ਹੁਣ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜ ਨੂੰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਤਿਆਰੀ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਨਹੀਂ ਕਰਵਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਵੀਂਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਇਸਨੂੰ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਵੀਨੀਕਰਨ 'ਤੇ ਮਤੇ ਦੇ ਜਾਰੀ ਹੋਣ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕਰਨੀ ਪਵੇਗੀ।

4.2.2 ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ
ਜੇਕਰ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ, ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਤਿਆਰੀ) ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ EPA ਪੁਨਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਵਧੀ ਦੌਰਾਨ ਵਾਧੂ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ; ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਦਾਇਰਾ) ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ EPA ਜਾਂ ਤਾਂ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਪੁਨਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਇੱਕ ਵੱਖਰਾ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪੁਨਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿੱਚ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। EPA ਦੀ ਲਚਕਤਾ ਇਸ ਤੱਥ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੈ ਕਿ ਸਿਹਤ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸ਼ਾਖਾ, ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿਵਹਾਰ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸ਼ਾਖਾ, ਅਤੇ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਆਰਥਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਸ਼ਾਖਾ ਦੇ ਤਿੰਨ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਵਿਭਾਗ ਰਜਿਸਟਰੀ ਅਤੇ ਪੁਨਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਸ਼ਾਖਾ ਦੇ ਕੰਮ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਰਜਿਸਟਰੀ ਅਤੇ ਪੁਨਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਸਾਰੇ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਦੇਖ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਜਦੋਂ ਪੁਨਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨੇ ਲੇਬਲ ਨੂੰ ਸੋਧਣ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਲਿਆ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਅਜੇ ਜਾਰੀ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੇਕਰ ਕੋਈ ਕੰਪਨੀ ਲੇਬਲ ਤਬਦੀਲੀ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਵਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਰਜਿਸਟਰੀ ਪੁਨਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਫੈਸਲੇ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਇਸਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕਰੇਗੀ। ਇਹ ਲਚਕਦਾਰ ਪਹੁੰਚ EPA ਨੂੰ ਸਰੋਤਾਂ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਰਜਿਸਟਰ ਹੋਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦੀ ਹੈ।

4.3 ਡਾਟਾ ਸੁਰੱਖਿਆ
4.3.1 ਯੂਰਪੀ ਸੰਘ
ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਨਵੇਂ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਸਮੱਗਰੀ ਡੇਟਾ ਅਤੇ ਤਿਆਰੀ ਡੇਟਾ ਲਈ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਵਧੀ 30 ਮਹੀਨੇ ਹੈ, ਉਸ ਮਿਤੀ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਸੰਬੰਧਿਤ ਤਿਆਰੀ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਹਰੇਕ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਲਈ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਰਜਿਸਟਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਖਾਸ ਮਿਤੀ ਇੱਕ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜ ਤੋਂ ਦੂਜੇ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਥੋੜ੍ਹੀ ਵੱਖਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

4.3.2 ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ
ਨਵੇਂ ਜਮ੍ਹਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਡੇਟਾ ਵਿੱਚ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਨ ਦੀ ਮਿਤੀ ਤੋਂ 15 ਸਾਲ ਦੀ ਡੇਟਾ ਸੁਰੱਖਿਆ ਮਿਆਦ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਕੋਈ ਬਿਨੈਕਾਰ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਉੱਦਮ ਦੁਆਰਾ ਜਮ੍ਹਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਡੇਟਾ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਸਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਹ ਸਾਬਤ ਕਰਨਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਡੇਟਾ ਮਾਲਕ ਨੂੰ ਮੁਆਵਜ਼ਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਜਾਂ ਇਜਾਜ਼ਤ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਸਰਗਰਮ ਡਰੱਗ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਸਨੇ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦਾ ਡੇਟਾ ਜਮ੍ਹਾ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਦਵਾਈ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਤਿਆਰੀ ਉਤਪਾਦ ਨੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਦਵਾਈ ਦੇ ਡੇਟਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਲਈ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਵਾਧੂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ, ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਦਵਾਈ ਦੇ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਸਿੱਟੇ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਸਨੂੰ ਅਜੇ ਵੀ ਲੋੜ ਅਨੁਸਾਰ ਲੇਬਲ ਨੂੰ ਸੋਧਣ ਵਰਗੇ ਜੋਖਮ ਨਿਯੰਤਰਣ ਉਪਾਅ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ।

5. ਸੰਖੇਪ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵਨਾ
ਕੁੱਲ ਮਿਲਾ ਕੇ, ਰਜਿਸਟਰਡ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਪੁਨਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਯੂਰਪੀ ਸੰਘ ਅਤੇ ਅਮਰੀਕਾ ਦਾ ਇੱਕੋ ਜਿਹਾ ਉਦੇਸ਼ ਹੈ: ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਿ ਜਿਵੇਂ-ਜਿਵੇਂ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਸਮਰੱਥਾਵਾਂ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਨੀਤੀਆਂ ਬਦਲਦੀਆਂ ਹਨ, ਸਾਰੇ ਰਜਿਸਟਰਡ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਲਈ ਗੈਰ-ਵਾਜਬ ਜੋਖਮ ਪੈਦਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਖਾਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਅੰਤਰ ਹਨ। ਪਹਿਲਾਂ, ਇਹ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਫੈਸਲੇ ਲੈਣ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀਬਿੰਬਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਯੂਰਪੀ ਸੰਘ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਐਕਸਟੈਂਸ਼ਨ ਤਕਨੀਕੀ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਅੰਤਿਮ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਫੈਸਲਿਆਂ ਦੋਵਾਂ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦਾ ਹੈ; ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਪੁਨਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਸਿਰਫ ਤਕਨੀਕੀ ਮੁਲਾਂਕਣ ਸਿੱਟੇ ਕੱਢਦਾ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲੇਬਲਾਂ ਨੂੰ ਸੋਧਣਾ ਅਤੇ ਨਵਾਂ ਡੇਟਾ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਨਾ, ਅਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਧਾਰਕ ਨੂੰ ਸਿੱਟੇ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਕੰਮ ਕਰਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਫੈਸਲਿਆਂ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ ਅਨੁਸਾਰੀ ਅਰਜ਼ੀਆਂ ਦੇਣ ਦੀ ਪਹਿਲ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਦੂਜਾ, ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਵੱਖਰੇ ਹਨ। ਯੂਰਪੀ ਸੰਘ ਵਿੱਚ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦਾ ਵਿਸਥਾਰ ਦੋ ਕਦਮਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਪਹਿਲਾ ਕਦਮ EU ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦਾ ਵਿਸਥਾਰ ਹੈ। ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਵਿਸਥਾਰ ਨੂੰ ਪਾਸ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦਾ ਵਿਸਥਾਰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਮੈਂਬਰ ਰਾਜਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦਾ ਪੁਨਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਅਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੋ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪਹਿਲੂ ਹਨ। ਮਈ 1997 ਵਿੱਚ, ਚੀਨ ਨੇ "ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਪ੍ਰਬੰਧਨ 'ਤੇ ਨਿਯਮ" ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ, ਅਤੇ 20 ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਿਕਾਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇੱਕ ਸੰਪੂਰਨ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਅਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਮਿਆਰੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਸਥਾਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਚੀਨ ਨੇ 700 ਤੋਂ ਵੱਧ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਕਿਸਮਾਂ ਅਤੇ 40,000 ਤੋਂ ਵੱਧ ਤਿਆਰੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਰਜਿਸਟਰ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਅੱਧੇ ਤੋਂ ਵੱਧ 20 ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਰਜਿਸਟਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ। ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ, ਵਿਆਪਕ ਅਤੇ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਲਾਜ਼ਮੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟੀਚੇ ਦੇ ਜੈਵਿਕ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ, ਵਾਤਾਵਰਣ ਸੰਚਵ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ, ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਅਤੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਜੋਖਮਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾਵੇਗੀ। ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਅਤੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਪੂਰੇ ਜੀਵਨ ਚੱਕਰ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨੂੰ ਸਾਕਾਰ ਕਰਨ ਦਾ ਇੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸਾਧਨ ਹੈ, ਅਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਲਈ ਇੱਕ ਲਾਭਦਾਇਕ ਪੂਰਕ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਚੀਨ ਦਾ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਦਾ ਕੰਮ ਦੇਰ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਇਆ, ਅਤੇ 2017 ਵਿੱਚ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਗਏ "ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਉਪਾਅ" ਨੇ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪੱਧਰ ਤੋਂ ਇਸ਼ਾਰਾ ਕੀਤਾ ਕਿ 15 ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਰਜਿਸਟਰਡ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਕਿਸਮਾਂ ਨੂੰ ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਅਤੇ ਉਦਯੋਗਿਕ ਨੀਤੀ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸਮੇਂ-ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਸੰਗਠਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। NY/ T2948-2016 2016 ਵਿੱਚ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਗਿਆ "ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਤਕਨੀਕੀ ਨਿਰਧਾਰਨ" ਰਜਿਸਟਰਡ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਬੁਨਿਆਦੀ ਸਿਧਾਂਤ ਅਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸ਼ਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਸਦਾ ਲਾਗੂਕਰਨ ਇੱਕ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕੀਤੇ ਮਿਆਰ ਵਜੋਂ ਸੀਮਤ ਹੈ। ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਵਿਹਾਰਕ ਕੰਮ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿੱਚ, EU ਅਤੇ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਦੀ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਸਾਨੂੰ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਵਿਚਾਰ ਅਤੇ ਗਿਆਨ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਪਹਿਲਾਂ, ਰਜਿਸਟਰਡ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿੱਚ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਧਾਰਕ ਦੀ ਮੁੱਖ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰੋ। ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਅਤੇ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੀ ਆਮ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿਭਾਗ ਇੱਕ ਕਾਰਜ ਯੋਜਨਾ ਵਿਕਸਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਿਸਮਾਂ ਅਤੇ ਜੋਖਮ ਬਿੰਦੂਆਂ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਰੱਖਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਧਾਰਕ ਨਿਰਧਾਰਤ ਸਮੇਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਲੋੜ ਅਨੁਸਾਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਚੀਨ ਅਸਲ ਸਥਿਤੀ ਤੋਂ ਸਬਕ ਲੈ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿਭਾਗ ਦੀ ਸੋਚ ਨੂੰ ਬਦਲ ਸਕਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਤਸਦੀਕ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਣ ਅਤੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਸਮੁੱਚੇ ਕੰਮ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ, ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਧਾਰਕ ਦੀ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਨੂੰ ਹੋਰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ, ਅਤੇ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ।

ਦੂਜਾ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਪੁਨਰਮੁਲਾਂਕਣ ਡੇਟਾ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਹੈ। ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਪ੍ਰਬੰਧਨ 'ਤੇ ਨਿਯਮ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਸਹਾਇਕ ਨਿਯਮ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਨਵੀਆਂ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਅਤੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਡੇਟਾ ਲਈ ਅਧਿਕਾਰ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਪੁਨਰਮੁਲਾਂਕਣ ਡੇਟਾ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਡੇਟਾ ਅਧਿਕਾਰ ਲੋੜਾਂ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਧਾਰਕਾਂ ਨੂੰ ਪੁਨਰਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਕੰਮ ਵਿੱਚ ਸਰਗਰਮੀ ਨਾਲ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਲਈ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਪੁਨਰਮੁਲਾਂਕਣ ਡੇਟਾ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਜੋ ਅਸਲ ਡੇਟਾ ਮਾਲਕ ਮੁਆਵਜ਼ੇ ਲਈ ਦੂਜੇ ਬਿਨੈਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਡੇਟਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਣ, ਵਾਰ-ਵਾਰ ਟੈਸਟ ਘਟਾ ਸਕਣ, ਅਤੇ ਉੱਦਮਾਂ 'ਤੇ ਬੋਝ ਘਟਾ ਸਕਣ।

ਤੀਜਾ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਜੋਖਮ ਨਿਗਰਾਨੀ, ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਦੀ ਇੱਕ ਪੋਸਟ-ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਬਣਾਉਣਾ ਹੈ। 2022 ਵਿੱਚ, ਖੇਤੀਬਾੜੀ ਅਤੇ ਪੇਂਡੂ ਮਾਮਲਿਆਂ ਦੇ ਮੰਤਰਾਲੇ ਨੇ "ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਜੋਖਮ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ 'ਤੇ ਨਿਯਮ (ਟਿੱਪਣੀ ਲਈ ਡਰਾਫਟ)" ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ, ਜੋ ਕਿ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨੂੰ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਢੰਗ ਨਾਲ ਤੈਨਾਤ ਅਤੇ ਨਿਯਮਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਰਨ ਦੇ ਚੀਨ ਦੇ ਦ੍ਰਿੜ ਇਰਾਦੇ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ, ਸਾਨੂੰ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੀ ਸੋਚਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਵਿਆਪਕ ਖੋਜ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਈ ਪਹਿਲੂਆਂ ਤੋਂ ਸਿੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਪੋਸਟ-ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜੋ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਜੋਖਮ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ, ਪੁਨਰ-ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਚੀਨ ਦੀਆਂ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹੋਵੇ, ਤਾਂ ਜੋ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਹਰ ਕਿਸਮ ਦੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਜੋਖਮਾਂ ਨੂੰ ਸੱਚਮੁੱਚ ਘਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ, ਅਤੇ ਖੇਤੀਬਾੜੀ ਉਤਪਾਦਨ, ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਰੱਖਿਆ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ।