ਏਡੀਜ਼ ਏਜਿਪਟੀ (ਡਿਪਟੇਰਾ: ਕੁਲੀਸੀਡੇ) ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਅਤੇ ਬਾਲਗ ਉਪਚਾਰ ਵਜੋਂ ਪੌਦਿਆਂ ਦੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੇਲ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਟੈਰਪੀਨ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦਾ ਸੁਮੇਲ

Nature.com 'ਤੇ ਜਾਣ ਲਈ ਤੁਹਾਡਾ ਧੰਨਵਾਦ।ਤੁਹਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤੇ ਜਾ ਰਹੇ ਬ੍ਰਾਊਜ਼ਰ ਦਾ ਸੰਸਕਰਣ ਸੀਮਤ CSS ਸਮਰਥਨ ਹੈ।ਵਧੀਆ ਨਤੀਜਿਆਂ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਸਿਫ਼ਾਰਿਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਬ੍ਰਾਊਜ਼ਰ ਦਾ ਨਵਾਂ ਸੰਸਕਰਣ ਵਰਤੋ (ਜਾਂ Internet Explorer ਵਿੱਚ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਮੋਡ ਨੂੰ ਅਯੋਗ ਕਰੋ)।ਇਸ ਦੌਰਾਨ, ਚੱਲ ਰਹੇ ਸਮਰਥਨ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਸਾਈਟ ਨੂੰ ਸਟਾਈਲਿੰਗ ਜਾਂ ਜਾਵਾ ਸਕ੍ਰਿਪਟ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਦਿਖਾ ਰਹੇ ਹਾਂ।
ਪੌਦਿਆਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਸੰਜੋਗ ਕੀੜਿਆਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਸਹਿਯੋਗੀ ਜਾਂ ਵਿਰੋਧੀ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਿਖਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਏਡੀਜ਼ ਮੱਛਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਫੈਲਣ ਵਾਲੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਫੈਲਣ ਅਤੇ ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਪ੍ਰਤੀ ਏਡੀਜ਼ ਮੱਛਰ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਵਧ ਰਹੇ ਵਿਰੋਧ ਨੂੰ ਦੇਖਦੇ ਹੋਏ, ਪੌਦਿਆਂ ਦੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੇਲ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਟੇਰਪੀਨ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ 28 ਸੰਜੋਗਾਂ ਨੂੰ ਏਡੀਜ਼ ਇਜਿਪਟੀ ਦੇ ਲਾਰਵੇ ਅਤੇ ਬਾਲਗ ਪੜਾਵਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਪੰਜ ਪਲਾਂਟ ਅਸੈਂਸ਼ੀਅਲ ਤੇਲ (EOs) ਦਾ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਅਤੇ ਬਾਲਗ-ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਲਈ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ GC-MS ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਹਰੇਕ EO ਵਿੱਚ ਦੋ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਮੁੱਖ ਪਛਾਣੇ ਗਏ ਮਿਸ਼ਰਣ ਖਰੀਦੇ ਗਏ ਸਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ, ਡਾਇਲਿਲ ਟ੍ਰਾਈਸਲਫਾਈਡ, ਕਾਰਵੋਨ, ਲਿਮੋਨੀਨ, ਯੂਜੇਨੋਲ, ਮਿਥਾਈਲ ਯੂਜੇਨੋਲ, ਯੂਕੇਲਿਪਟੋਲ, ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਅਤੇ ਮੱਛਰ ਅਲਫ਼ਾ-ਪਾਈਨੇਨ।ਇਹਨਾਂ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਬਾਈਨਰੀ ਸੰਜੋਗ ਫਿਰ ਸਬਲੇਥਲ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਸਹਿਯੋਗੀ ਅਤੇ ਵਿਰੋਧੀ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਅਤੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਰਚਨਾਵਾਂ ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ ਨਾਲ ਲਿਮੋਨੀਨ ਨੂੰ ਮਿਲਾ ਕੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਬਾਲਗ-ਨਾਸ਼ਕ ਰਚਨਾਵਾਂ ਲਿਮੋਨੀਨ ਨਾਲ ਕਾਰਵੋਨ ਨੂੰ ਮਿਲਾ ਕੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ।ਵਪਾਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡ ਟੈਂਫੋਸ ਅਤੇ ਬਾਲਗ ਡਰੱਗ ਮੈਲਾਥੀਓਨ ਨੂੰ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਤੇ ਟੇਰਪੀਨੋਇਡਜ਼ ਦੇ ਨਾਲ ਬਾਈਨਰੀ ਸੰਜੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਟੈਮਫੋਸ ਅਤੇ ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ ਅਤੇ ਮੈਲਾਥੀਓਨ ਅਤੇ ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਸਭ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸੁਮੇਲ ਸੀ।ਇਹ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਸੰਜੋਗ ਏਡੀਜ਼ ਏਜਿਪਟੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਵਰਤਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਰੱਖਦੇ ਹਨ।
ਪਲਾਂਟ ਅਸੈਂਸ਼ੀਅਲ ਤੇਲ (EOs) ਸੈਕੰਡਰੀ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਟਸ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਬਾਇਓਐਕਟਿਵ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਵਿਕਲਪ ਵਜੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੁੰਦੇ ਜਾ ਰਹੇ ਹਨ।ਇਹ ਨਾ ਸਿਰਫ ਵਾਤਾਵਰਣ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲ ਅਤੇ ਉਪਭੋਗਤਾ-ਅਨੁਕੂਲ ਹਨ, ਪਰ ਇਹ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਬਾਇਓਐਕਟਿਵ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦਾ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵੀ ਹਨ, ਜੋ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ 1 ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਵੀ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ।GC-MS ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੌਦਿਆਂ ਦੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੇਲ ਦੇ ਤੱਤਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਅਤੇ 17,500 ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਪੌਦਿਆਂ ਤੋਂ 3,000 ਤੋਂ ਵੱਧ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਗੁਣਾਂ ਲਈ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਕਿ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹਨ3,4।ਕੁਝ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਉਜਾਗਰ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਮੁੱਖ ਹਿੱਸੇ ਦੀ ਜ਼ਹਿਰੀਲੀਤਾ ਇਸਦੇ ਕੱਚੇ ਐਥੀਲੀਨ ਆਕਸਾਈਡ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਜਾਂ ਵੱਧ ਹੈ।ਪਰ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਦੁਬਾਰਾ ਜਗ੍ਹਾ ਛੱਡ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਰਸਾਇਣਕ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ 5,6 ਨਾਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, ਮੌਜੂਦਾ ਫੋਕਸ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਟੀਚੇ ਵਾਲੇ ਕੀੜਿਆਂ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਵਿਰੋਧ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਐਥੀਲੀਨ ਆਕਸਾਈਡ-ਅਧਾਰਤ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨੂੰ ਤਿਆਰ ਕਰਨ 'ਤੇ ਹੈ।EOs ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਮਿਸ਼ਰਣ EO ਦੀ ਸਮੁੱਚੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ ਵਾਲੇ ਸੰਜੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਸਹਿਯੋਗੀ ਜਾਂ ਵਿਰੋਧੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਇੱਕ ਤੱਥ ਜਿਸਨੂੰ ਪਿਛਲੇ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕਰਵਾਏ ਗਏ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜ਼ੋਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ7,8।ਵੈਕਟਰ ਕੰਟਰੋਲ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਵਿੱਚ EO ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਕੂਲੇਕਸ ਅਤੇ ਐਨੋਫਿਲਜ਼ ਮੱਛਰਾਂ 'ਤੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੇਲ ਦੀ ਮੱਛਰ ਮਾਰਨ ਵਾਲੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦਾ ਵਿਆਪਕ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਕਈ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਸਮੁੱਚੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਅਤੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨ ਲਈ ਵਪਾਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤੇ ਗਏ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੌਦਿਆਂ ਨੂੰ ਮਿਲਾ ਕੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ ਹੈ9।ਪਰ ਏਡੀਜ਼ ਇਜਿਪਟੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਅਜਿਹੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹਨ।ਮੈਡੀਕਲ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਤਰੱਕੀ ਅਤੇ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੇ ਵੈਕਟਰ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਕੁਝ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕੀਤੀ ਹੈ।ਪਰ ਏਡੀਜ਼ ਏਜਿਪਟੀ ਮੱਛਰ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸੀਰੋਟਾਈਪਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ, ਟੀਕਾਕਰਨ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣੀ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, ਜਦੋਂ ਅਜਿਹੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਤਾਂ ਵੈਕਟਰ ਕੰਟਰੋਲ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਫੈਲਣ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਵਿਕਲਪ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਮੌਜੂਦਾ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ, ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਦਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵਾਇਰਸਾਂ ਦਾ ਮੁੱਖ ਵੈਕਟਰ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਸੀਰੋਟਾਈਪ ਡੇਂਗੂ ਬੁਖਾਰ, ਜ਼ੀਕਾ, ਡੇਂਗੂ ਹੈਮੋਰੇਜਿਕ ਫੀਵਰ, ਯੈਲੋ ਫੀਵਰ, ਆਦਿ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ। ਸਭ ਤੋਂ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਯੋਗ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਲਗਭਗ ਸਾਰੇ ਵੈਕਟਰ-ਜਨਿਤ ਏਡੀਜ਼-ਜਨਤ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਕੇਸ ਮਿਸਰ ਵਿੱਚ ਹਰ ਸਾਲ ਵੱਧ ਰਹੇ ਹਨ ਅਤੇ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਵੱਧ ਰਹੇ ਹਨ।ਇਸ ਲਈ, ਇਸ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ, ਏਡੀਜ਼ ਏਜਿਪਟੀ ਆਬਾਦੀ ਲਈ ਵਾਤਾਵਰਣ ਅਨੁਕੂਲ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਉਪਾਅ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਤੁਰੰਤ ਲੋੜ ਹੈ।ਇਸ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਸੰਭਾਵੀ ਉਮੀਦਵਾਰ EO, ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਸੰਘਟਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਸੰਜੋਗ ਹਨ।ਇਸ ਲਈ, ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਗੁਣਾਂ ਵਾਲੇ ਪੰਜ ਪੌਦਿਆਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪੁਦੀਨਾ, ਪਵਿੱਤਰ ਬੇਸਿਲ, ਯੂਕਲਿਪਟਸ ਸਪੌਟਡ, ਐਲੀਅਮ ਸਲਫਰ ਅਤੇ ਮੇਲਾਲੇਉਕਾ) ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਮੁੱਖ ਪੌਦਿਆਂ ਦੇ EO ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸੰਯੋਗਿਕ ਸੰਜੋਗਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ।
ਸਾਰੇ ਚੁਣੇ ਗਏ EOs ਨੇ 0.42 ਤੋਂ 163.65 ppm ਤੱਕ 24-h LC50 ਦੇ ਨਾਲ ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਸੰਭਾਵੀ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ।ਪੇਪਰਮਿੰਟ (Mp) EO ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਗਤੀਵਿਧੀ 24 ਘੰਟੇ 'ਤੇ 0.42 ppm ਦੇ LC50 ਮੁੱਲ ਦੇ ਨਾਲ ਦਰਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 24 ਘੰਟੇ (ਸਾਰਣੀ 1) 'ਤੇ 16.19 ppm ਦੇ LC50 ਮੁੱਲ ਦੇ ਨਾਲ ਲਸਣ (As)।
Ocimum Sainttum, Os EO ਦੇ ਅਪਵਾਦ ਦੇ ਨਾਲ, ਬਾਕੀ ਸਾਰੇ ਚਾਰ ਸਕ੍ਰੀਨ ਕੀਤੇ EOs ਨੇ 24-ਘੰਟੇ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਦੀ ਮਿਆਦ ਵਿੱਚ 23.37 ਤੋਂ 120.16 ਪੀਪੀਐਮ ਤੱਕ ਦੇ LC50 ਮੁੱਲਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਸਪੱਸ਼ਟ ਅਲਰਸਾਈਡਲ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਿਖਾਇਆ।Thymophilus striata (Cl) EO ਐਕਸਪੋਜਰ ਦੇ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ 23.37 ppm ਦੇ LC50 ਮੁੱਲ ਦੇ ਨਾਲ ਬਾਲਗਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰਨ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸੀ, ਇਸਦੇ ਬਾਅਦ ਯੂਕੇਲਿਪਟਸ ਮੈਕੁਲਾਟਾ (Em) ਜਿਸਦਾ LC50 ਮੁੱਲ 101.91 ppm (ਸਾਰਣੀ 1) ਸੀ।ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, Os ਲਈ LC50 ਮੁੱਲ ਅਜੇ ਤੱਕ ਨਿਰਧਾਰਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ 53% ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮੌਤ ਦਰ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਖੁਰਾਕ (ਪੂਰਕ ਚਿੱਤਰ 3) 'ਤੇ ਦਰਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
ਹਰੇਕ EO ਵਿੱਚ ਦੋ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਸੰਘਟਕ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ NIST ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀ ਡੇਟਾਬੇਸ ਨਤੀਜਿਆਂ, GC ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਮ ਖੇਤਰ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ, ਅਤੇ MS ਸਪੈਕਟਰਾ ਨਤੀਜਿਆਂ (ਸਾਰਣੀ 2) ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਚੁਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।EO As ਲਈ, ਪਛਾਣੇ ਗਏ ਮੁੱਖ ਮਿਸ਼ਰਣ ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ ਅਤੇ ਡਾਇਲਿਲ ਟ੍ਰਾਈਸਲਫਾਈਡ ਸਨ;EO Mp ਲਈ ਪਛਾਣੇ ਗਏ ਮੁੱਖ ਮਿਸ਼ਰਣ ਕਾਰਵੋਨ ਅਤੇ ਲਿਮੋਨੀਨ ਸਨ, EO Em ਲਈ ਪਛਾਣੇ ਗਏ ਮੁੱਖ ਮਿਸ਼ਰਣ ਯੂਡੈਸਮੋਲ ਅਤੇ ਯੂਕਲਿਪਟੋਲ ਸਨ;EO Os ਲਈ, ਪਛਾਣੇ ਗਏ ਮੁੱਖ ਮਿਸ਼ਰਣ eugenol ਅਤੇ methyl eugenol ਸਨ, ਅਤੇ EO Cl ਲਈ, ਪਛਾਣੇ ਗਏ ਮੁੱਖ ਮਿਸ਼ਰਣ eugenol ਅਤੇ α-pinene ਸਨ (ਚਿੱਤਰ 1, ਪੂਰਕ ਅੰਕੜੇ 5–8, ਪੂਰਕ ਸਾਰਣੀ 1–5)।
ਚੁਣੇ ਹੋਏ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੇਲ (ਏ-ਡਾਇਲਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ; ਬੀ-ਡਾਇਲਲ ਟ੍ਰਾਈਸਲਫਾਈਡ; ਸੀ-ਯੂਜੇਨੋਲ; ਡੀ-ਮਿਥਾਈਲ ਯੂਜੇਨੋਲ; ਈ-ਲਿਮੋਨੇਨ; ਐੱਫ-ਸੁਗੰਧਿਤ ਸੇਪੇਰੋਨ; ਜੀ-α-ਪਿਨੇਨ; ਐਚ-ਸਿਨਓਲ) ਦੇ ਮੁੱਖ ਟੈਰਪੀਨੋਇਡਜ਼ ਦੇ ਪੁੰਜ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਮੈਟਰੀ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ; ਆਰ-ਯੂਡਾਮੋਲ).
ਕੁੱਲ ਨੌਂ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ (ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ, ਡਾਇਲਿਲ ਟ੍ਰਾਈਸਲਫਾਈਡ, ਯੂਜੇਨੋਲ, ਮਿਥਾਈਲ ਯੂਜੇਨੋਲ, ਕਾਰਵੋਨ, ਲਿਮੋਨੀਨ, ਯੂਕੇਲਿਪਟੋਲ, ਯੂਡੇਸਮੋਲ, α-ਪਾਈਨੇਨ) ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਵਜੋਂ ਪਛਾਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਜੋ ਈਓ ਦੇ ਮੁੱਖ ਭਾਗ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਵਲੈਪਟੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਾਇਓਸੈਸ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਪੜਾਅ.24 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 2.25 ppm ਦੇ LC50 ਮੁੱਲ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਸ਼ਰਿਤ ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡ ਗਤੀਵਿਧੀ ਸੀ।ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ ਅਤੇ ਡਾਇਲਿਲ ਟ੍ਰਾਈਸਲਫਾਈਡ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨੂੰ ਵੀ 10-20 ਪੀਪੀਐਮ ਦੀ ਰੇਂਜ ਵਿੱਚ ਮੱਧਮ ਸਬਲੇਥਲ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਭਾਵੀ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।63.35 ppm, 139.29 ppm ਦੇ LC50 ਮੁੱਲਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਯੂਜੇਨੋਲ, ਲਿਮੋਨੀਨ ਅਤੇ ਯੂਕੇਲਿਪਟੋਲ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਲਈ ਦਰਮਿਆਨੀ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੁਬਾਰਾ ਦੇਖੀ ਗਈ।ਅਤੇ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ 181.33 ppm (ਸਾਰਣੀ 3)।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਖੁਰਾਕਾਂ 'ਤੇ ਵੀ ਮਿਥਾਇਲ ਯੂਜੇਨੋਲ ਅਤੇ ਕਾਰਵੋਨ ਦੀ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡ ਸੰਭਾਵੀ ਨਹੀਂ ਮਿਲੀ, ਇਸਲਈ LC50 ਮੁੱਲਾਂ ਦੀ ਗਣਨਾ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ (ਸਾਰਣੀ 3)।ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡ ਟੈਮਫੋਸ ਦੀ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ (ਸਾਰਣੀ 3, ਸਪਲੀਮੈਂਟਰੀ ਟੇਬਲ 6) ਵਿੱਚ ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ 0.43 ਪੀਪੀਐਮ ਦੀ ਔਸਤ ਘਾਤਕ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਸੀ।
ਸੱਤ ਮਿਸ਼ਰਣ (ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ, ਡਾਇਲਿਲ ਟ੍ਰਾਈਸਲਫਾਈਡ, ਯੂਕੇਲਿਪਟੋਲ, α-ਪਾਈਨੇਨ, ਯੂਡੇਸਮੋਲ, ਲਿਮੋਨੀਨ ਅਤੇ ਕਾਰਵੋਨ) ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵੀ EO ਦੇ ਮੁੱਖ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਵਜੋਂ ਪਛਾਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਬਾਲਗ ਮਿਸਰੀ ਏਡੀਜ਼ ਮੱਛਰਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਪ੍ਰੋਬਿਟ ਰਿਗਰੈਸ਼ਨ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਵਿੱਚ 1.82 ਪੀਪੀਐਮ ਦੇ ਇੱਕ LC50 ਮੁੱਲ ਦੇ ਨਾਲ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੰਭਾਵੀ ਪਾਇਆ ਗਿਆ, 24-ਘੰਟੇ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਸਮੇਂ 17.60 ਪੀਪੀਐਮ ਦੇ ਇੱਕ LC50 ਮੁੱਲ ਦੇ ਨਾਲ ਯੂਕੇਲਿਪਟੋਲ।ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਬਾਕੀ ਪੰਜ ਮਿਸ਼ਰਣ 140.79 ਤੋਂ 737.01 ਪੀਪੀਐਮ (ਸਾਰਣੀ 3) ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ LC50 ਵਾਲੇ ਬਾਲਗਾਂ ਲਈ ਔਸਤਨ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਸਨ।ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਆਰਗਨੋਫੋਸਫੋਰਸ ਮੈਲਾਥੀਓਨ 24-ਘੰਟੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਪੀਰੀਅਡ (ਟੇਬਲ 3, ਸਪਲੀਮੈਂਟਰੀ ਟੇਬਲ 6) ਵਿੱਚ 5.44 ਪੀਪੀਐਮ ਦੇ LC50 ਮੁੱਲ ਦੇ ਨਾਲ, ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਤਾਕਤਵਰ ਅਤੇ ਹੋਰ ਛੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਸੀ।
ਸੱਤ ਤਾਕਤਵਰ ਲੀਡ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਅਤੇ ਆਰਗੇਨੋਫੋਸਫੋਰਸ ਟੈਮੇਫੋਸੇਟ ਨੂੰ 1:1 ਅਨੁਪਾਤ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਦੀਆਂ LC50 ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੇ ਬਾਈਨਰੀ ਸੰਜੋਗਾਂ ਨੂੰ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਲਈ ਚੁਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਕੁੱਲ 28 ਬਾਈਨਰੀ ਸੰਜੋਗ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਏਡੀਜ਼ ਏਜਿਪਟੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਲਈ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਨੌਂ ਸੰਜੋਗ ਸਿਨਰਜਿਸਟਿਕ ਪਾਏ ਗਏ, 14 ਸੰਜੋਗ ਵਿਰੋਧੀ ਸਨ, ਅਤੇ ਪੰਜ ਸੰਜੋਗ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਨਹੀਂ ਸਨ।24 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ 100% ਮੌਤ ਦਰ ਦੇ ਨਾਲ, ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ ਅਤੇ ਟੈਮੋਫੋਲ ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਸਭ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸੀ (ਸਾਰਣੀ 4)।ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ ਦੇ ਨਾਲ ਲਿਮੋਨੀਨ ਅਤੇ ਥਾਈਮੇਟਫੋਸ ਦੇ ਨਾਲ ਯੂਜੇਨੋਲ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੇ 98.3% (ਟੇਬਲ 5) ਦੇ ਲਾਰਵਾ ਮੌਤ ਦਰ ਦੇ ਨਾਲ ਚੰਗੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦਿਖਾਈ।ਬਾਕੀ 4 ਸੰਜੋਗ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਪਲੱਸ ਯੂਕਲਿਪਟੋਲ, ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਪਲੱਸ ਲਿਮੋਨੀਨ, ਯੂਕਲਿਪਟੋਲ ਪਲੱਸ ਅਲਫ਼ਾ-ਪਾਈਨੇਨ, ਅਲਫ਼ਾ-ਪਾਈਨੇਨ ਪਲੱਸ ਟੈਮੇਫੋਸ, ਨੇ ਵੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਿਖਾਇਆ, ਮੌਤ ਦਰ 90% ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੇਖੀ ਗਈ।ਸੰਭਾਵਿਤ ਮੌਤ ਦਰ 60-75% ਦੇ ਨੇੜੇ ਹੈ।(ਸਾਰਣੀ 4).ਹਾਲਾਂਕਿ, α-pinene ਜਾਂ eucalyptus ਦੇ ਨਾਲ ਲਿਮੋਨੀਨ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਨੇ ਵਿਰੋਧੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦਿਖਾਈਆਂ।ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਯੂਜੇਨੋਲ ਜਾਂ ਯੂਕੇਲਿਪਟਸ ਜਾਂ ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਜਾਂ ਡਾਇਲਿਲ ਟ੍ਰਾਈਸਲਫਾਈਡ ਦੇ ਨਾਲ ਟੈਮੇਫੋਸ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਵਿਰੋਧੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਏ ਗਏ ਹਨ।ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ ਅਤੇ ਡਾਇਲਿਲ ਟ੍ਰਾਈਸਲਫਾਈਡ ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦਾ ਯੂਡੈਸਮੋਲ ਜਾਂ ਯੂਜੇਨੋਲ ਨਾਲ ਸੁਮੇਲ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਵਿਰੋਧੀ ਹਨ।eugenol ਜਾਂ α-pinene ਦੇ ਨਾਲ eudesmol ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਨਾਲ ਵੀ ਵਿਰੋਧਤਾ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।
ਬਾਲਗ ਐਸਿਡਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਲਈ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਾਰੇ 28 ਬਾਈਨਰੀ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, 7 ਸੰਜੋਗ ਸਹਿਯੋਗੀ ਸਨ, 6 ਦਾ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਅਤੇ 15 ਵਿਰੋਧੀ ਸਨ।ਕਾਰਵੋਨ ਦੇ ਨਾਲ ਯੂਕੇਲਿਪਟਸ ਅਤੇ ਲਿਮੋਨੀਨ ਦੇ ਨਾਲ ਯੂਡੈਸਮੋਲ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 76% ਅਤੇ 100% ਦੇ 24 ਘੰਟਿਆਂ 'ਤੇ ਮੌਤ ਦਰ ਦੇ ਨਾਲ, ਹੋਰ ਸਹਿਯੋਗੀ ਸੰਜੋਗਾਂ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਪਾਇਆ ਗਿਆ (ਸਾਰਣੀ 5)।ਮੈਲਾਥੀਓਨ ਨੂੰ ਲਿਮੋਨੀਨ ਅਤੇ ਡਾਇਲਿਲ ਟ੍ਰਾਈਸਲਫਾਈਡ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ ਸਾਰੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਸਹਿਯੋਗੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਡਾਇਲਾਇਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ ਅਤੇ ਡਾਇਲਿਲ ਟ੍ਰਾਈਸਲਫਾਈਡ ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕਿਸੇ ਇੱਕ ਦੇ ਯੂਕੇਲਿਪਟਸ, ਜਾਂ ਯੂਕਲਿਪਟੋਲ, ਜਾਂ ਕਾਰਵੋਨ, ਜਾਂ ਲਿਮੋਨੀਨ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਦੁਸ਼ਮਣੀ ਪਾਈ ਗਈ ਹੈ।ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਯੂਡੈਸਮੋਲ ਜਾਂ ਲਿਮੋਨੀਨ ਦੇ ਨਾਲ α-ਪਾਈਨੇਨ, ਕਾਰਵੋਨ ਜਾਂ ਲਿਮੋਨੀਨ ਦੇ ਨਾਲ ਯੂਕਲਿਪਟੋਲ, ਅਤੇ ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਜਾਂ ਮੈਲਾਥੀਓਨ ਦੇ ਨਾਲ ਲਿਮੋਨੀਨ ਦੇ ਸੰਜੋਗ ਨੇ ਵਿਰੋਧੀ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਿਖਾਇਆ।ਬਾਕੀ ਛੇ ਸੰਜੋਗਾਂ ਲਈ, ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਗਈ ਅਤੇ ਦੇਖੀ ਗਈ ਮੌਤ ਦਰ (ਟੇਬਲ 5) ਵਿਚਕਾਰ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਸੀ।
ਸਿਨਰਜਿਸਟਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਅਤੇ ਸਬਲੇਥਲ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ, ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਮੱਛਰਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਨ ਨੂੰ ਆਖਰਕਾਰ ਚੁਣਿਆ ਗਿਆ ਅਤੇ ਅੱਗੇ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਯੂਜੇਨੋਲ-ਲਿਮੋਨੀਨ, ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ-ਲਿਮੋਨੀਨ ਅਤੇ ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ-ਟਾਈਮਫੋਸ ਦੇ ਬਾਈਨਰੀ ਸੰਜੋਗਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਲਾਰਵਾ ਮੌਤ ਦਰ 100% ਸੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਸੰਭਾਵਿਤ ਲਾਰਵਲ ਮੌਤ ਦਰ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 76.48%, 72.16% ਅਤੇ 63.4% (ਟੀ, 63.4%) ਸੀ।.ਲਿਮੋਨੀਨ ਅਤੇ ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਘੱਟ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਸੀ, 24-ਘੰਟੇ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਪੀਰੀਅਡ (ਟੇਬਲ 6) ਵਿੱਚ 88% ਲਾਰਵਾ ਮੌਤ ਦਰ ਦੇ ਨਾਲ।ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ, ਚਾਰ ਚੁਣੇ ਹੋਏ ਬਾਈਨਰੀ ਸੰਜੋਗਾਂ ਨੇ ਵੀ ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਸਿਨਰਜਿਸਟਿਕ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਵੱਡੇ ਪੈਮਾਨੇ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ (ਸਾਰਣੀ 6)।
ਬਾਲਗ ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਦੀ ਵੱਡੀ ਆਬਾਦੀ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਅਡਲਟੋਸਾਈਡਲ ਬਾਇਓਐਸੇ ਲਈ ਤਿੰਨ ਸਹਿਯੋਗੀ ਸੰਜੋਗਾਂ ਦੀ ਚੋਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਵੱਡੀਆਂ ਕੀਟ ਕਾਲੋਨੀਆਂ 'ਤੇ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਲਈ ਸੰਜੋਗਾਂ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੋ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਸਿਨਰਜਿਸਟਿਕ ਟੈਰਪੀਨ ਸੰਜੋਗਾਂ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕੀਤਾ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕਾਰਵੋਨ ਪਲੱਸ ਲਿਮੋਨੀਨ ਅਤੇ ਯੂਕੇਲਿਪਟੋਲ ਪਲੱਸ ਯੂਡੇਸਮੋਲ।ਦੂਸਰਾ, ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਆਰਗਨੋਫੋਸਫੇਟ ਮੈਲਾਥੀਓਨ ਅਤੇ ਟੈਰਪੀਨੋਇਡਸ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਤੋਂ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਸਿਨਰਜਿਸਟਿਕ ਸੁਮੇਲ ਚੁਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਸਾਡਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਮੌਤ ਦਰ ਅਤੇ ਉਮੀਦਵਾਰ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ LC50 ਮੁੱਲਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਵੱਡੀਆਂ ਕੀਟ ਕਾਲੋਨੀਆਂ 'ਤੇ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਲਈ ਮੈਲਾਥੀਓਨ ਅਤੇ ਯੂਡੈਸਮੋਲ ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਹੈ।ਮੈਲਾਥੀਓਨ α-ਪਿਨੇਨ, ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ, ਯੂਕੇਲਿਪਟਸ, ਕਾਰਵੋਨ ਅਤੇ ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਦੇ ਨਾਲ ਸੁਮੇਲ ਵਿੱਚ ਤਾਲਮੇਲ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਪਰ ਜੇ ਅਸੀਂ LC50 ਮੁੱਲਾਂ ਨੂੰ ਵੇਖਦੇ ਹਾਂ, ਤਾਂ Eudesmol ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ ਮੁੱਲ (2.25 ppm) ਹੈ।ਮੈਲਾਥੀਓਨ, α-ਪਾਈਨੇਨ, ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ, ਯੂਕੇਲਿਪਟੋਲ ਅਤੇ ਕਾਰਵੋਨ ਦੇ ਗਣਿਤ LC50 ਮੁੱਲ 5.4, 716.55, 166.02, 17.6 ਅਤੇ 140.79 ਪੀਪੀਐਮ ਸਨ।ਕ੍ਰਮਵਾਰ.ਇਹ ਮੁੱਲ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਮੈਲਾਥੀਓਨ ਅਤੇ ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਖੁਰਾਕ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸਰਵੋਤਮ ਸੁਮੇਲ ਹੈ।ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਕਾਰਵੋਨ ਪਲੱਸ ਲਿਮੋਨੀਨ ਅਤੇ ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਪਲੱਸ ਮੈਲਾਥੀਓਨ ਦੇ ਸੰਜੋਗ ਵਿੱਚ 61% ਤੋਂ 65% ਦੀ ਸੰਭਾਵਿਤ ਮੌਤ ਦਰ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ 100% ਮੌਤ ਦਰ ਸੀ।ਇੱਕ ਹੋਰ ਸੁਮੇਲ, ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਪਲੱਸ ਯੂਕਲਿਪਟੋਲ, ਨੇ 60% ਦੀ ਸੰਭਾਵਿਤ ਮੌਤ ਦਰ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਐਕਸਪੋਜਰ ਦੇ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ 78.66% ਦੀ ਮੌਤ ਦਰ ਦਿਖਾਈ।ਸਾਰੇ ਤਿੰਨ ਚੁਣੇ ਗਏ ਸੰਜੋਗਾਂ ਨੇ ਬਾਲਗ ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ (ਟੇਬਲ 6) ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਵੱਡੇ ਪੈਮਾਨੇ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਹੋਣ 'ਤੇ ਵੀ ਸਹਿਯੋਗੀ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ।
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਚੁਣੇ ਗਏ ਪੌਦਿਆਂ ਦੇ EOs ਜਿਵੇਂ ਕਿ Mp, As, Os, Em ਅਤੇ Cl ਨੇ ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਦੇ ਲਾਰਵਲ ਅਤੇ ਬਾਲਗ ਪੜਾਵਾਂ 'ਤੇ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਘਾਤਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਿਖਾਏ।Mp EO ਕੋਲ 0.42 ppm ਦੇ LC50 ਮੁੱਲ ਦੇ ਨਾਲ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡ ਗਤੀਵਿਧੀ ਸੀ, ਇਸਦੇ ਬਾਅਦ 24 ਘੰਟੇ ਬਾਅਦ 50 ppm ਤੋਂ ਘੱਟ ਦੇ LC50 ਮੁੱਲ ਦੇ ਨਾਲ As, Os ਅਤੇ Em EOs ਹਨ।ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਮੱਛਰਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਗੰਦਗੀ ਵਾਲੀਆਂ ਮੱਖੀਆਂ 10,11,12,13,14 ਦੇ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹਨ।ਹਾਲਾਂਕਿ Cl ਦੀ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਸਮਰੱਥਾ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ 163.65 ppm ਦੇ LC50 ਮੁੱਲ ਦੇ ਨਾਲ, ਦੂਜੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੇਲ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਹੈ, ਇਸਦੀ ਬਾਲਗ ਸਮਰੱਥਾ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ 23.37 ppm ਦੇ LC50 ਮੁੱਲ ਦੇ ਨਾਲ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ।Mp, As ਅਤੇ Em EOs ਨੇ ਵੀ 24 ਘੰਟੇ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ 'ਤੇ 100-120 ppm ਦੀ ਰੇਂਜ ਵਿੱਚ LC50 ਮੁੱਲਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਚੰਗੀ ਐਲਰਜੀ ਸੰਬੰਧੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦਿਖਾਈ, ਪਰ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਤੋਂ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਘੱਟ ਸਨ।ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, EO Os ਨੇ ਸਭ ਤੋਂ ਉੱਚੀ ਉਪਚਾਰਕ ਖੁਰਾਕ 'ਤੇ ਵੀ ਅਣਗੌਲਿਆ ਅਲਰਸਾਈਡ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਿਖਾਇਆ।ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਨਤੀਜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਪੌਦਿਆਂ ਲਈ ਐਥੀਲੀਨ ਆਕਸਾਈਡ ਦਾ ਜ਼ਹਿਰੀਲਾਪਣ ਮੱਛਰਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਕੀੜੇ ਦੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ EOs ਦੇ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਦੀ ਦਰ, ਖਾਸ ਟੀਚੇ ਵਾਲੇ ਐਨਜ਼ਾਈਮਾਂ ਨਾਲ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ, ਅਤੇ ਹਰੇਕ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਮੱਛਰ ਦੀ ਡੀਟੌਕਸੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਸਮਰੱਥਾ' ਤੇ ਵੀ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਮੁੱਖ ਭਾਗ ਮਿਸ਼ਰਣ ਐਥੀਲੀਨ ਆਕਸਾਈਡ ਦੀ ਜੈਵਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਾਰਕ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਕੁੱਲ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ 3,12,17,18 ਦੀ ਬਹੁਗਿਣਤੀ ਲਈ ਖਾਤਾ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਹਰੇਕ EO ਵਿੱਚ ਦੋ ਮੁੱਖ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਿਆ.GC-MS ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ ਅਤੇ ਡਾਇਲਿਲ ਟ੍ਰਾਈਸਲਫਾਈਡ ਨੂੰ EO As ਦੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਵਜੋਂ ਪਛਾਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਪਿਛਲੀਆਂ ਰਿਪੋਰਟਾਂ 19,20,21 ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ ਪਿਛਲੀਆਂ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਨੇ ਸੰਕੇਤ ਦਿੱਤਾ ਸੀ ਕਿ ਮੇਨਥੋਲ ਇਸਦੇ ਮੁੱਖ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਸੀ, ਕਾਰਵੋਨ ਅਤੇ ਲਿਮੋਨੀਨ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ Mp EO22,23 ਦੇ ਮੁੱਖ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਵਜੋਂ ਪਛਾਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।Os EO ਦੀ ਰਚਨਾ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਯੂਜੇਨੋਲ ਅਤੇ ਮਿਥਾਇਲ ਯੂਜੇਨੋਲ ਮੁੱਖ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਪਹਿਲੇ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦੀਆਂ ਖੋਜਾਂ 16,24 ਦੇ ਸਮਾਨ ਹਨ।Eucalyptol ਅਤੇ eucalyptol ਨੂੰ Em ਪੱਤੇ ਦੇ ਤੇਲ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਮੁੱਖ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਵਜੋਂ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕੁਝ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦੀਆਂ ਖੋਜਾਂ 25,26 ਦੇ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹੈ ਪਰ ਓਲਾਲੇਡ ਐਟ ਅਲ.27 ਦੀਆਂ ਖੋਜਾਂ ਦੇ ਉਲਟ ਹੈ।ਮੇਲਾਲੇਉਕਾ ਅਸੈਂਸ਼ੀਅਲ ਤੇਲ ਵਿੱਚ ਸਿਨੇਓਲ ਅਤੇ α-ਪਾਈਨੇਨ ਦਾ ਦਬਦਬਾ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ 28,29 ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੈ।ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਥਾਨਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਪੌਦੇ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਤੋਂ ਕੱਢੇ ਗਏ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੇਲ ਦੀ ਰਚਨਾ ਅਤੇ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਅੰਤਰ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਵੀ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਭੂਗੋਲਿਕ ਪੌਦਿਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ, ਵਾਢੀ ਦੇ ਸਮੇਂ, ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਪੜਾਅ, ਜਾਂ ਪੌਦਿਆਂ ਦੀ ਉਮਰ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਕੀਮੋਟਾਈਪ ਦੀ ਦਿੱਖ, ਆਦਿ. 22,30,31,32.ਫਿਰ ਪਛਾਣੇ ਗਏ ਮੁੱਖ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਅਤੇ ਬਾਲਗ ਏਡੀਜ਼ ਏਜਿਪਟੀ ਮੱਛਰਾਂ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਲਈ ਖਰੀਦਿਆ ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ ਦੀ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡ ਗਤੀਵਿਧੀ ਕੱਚੇ ਈਓ ਏਸ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਸੀ।ਪਰ ਡਾਇਲਿਲ ਟ੍ਰਾਈਸਲਫਾਈਡ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ EO As ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ।ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਕਿਮਬਾਰੀਸ ਐਟ ਅਲ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਮਾਨ ਹਨ।Culex ਫਿਲੀਪੀਨਜ਼ 'ਤੇ 33.ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹਨਾਂ ਦੋਨਾਂ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨੇ ਟੀਚੇ ਵਾਲੇ ਮੱਛਰਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਚੰਗੀ ਆਟੋਸਾਈਡਲ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਈ, ਜੋ ਕਿ ਟੇਨੇਬਰਿਓ ਮੋਲੀਟਰ 'ਤੇ ਪਲਾਟਾ-ਰੂਏਡਾ ਐਟ ਅਲ 34 ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹੈ।Os EO ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਦੇ ਲਾਰਵਾ ਪੜਾਅ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੈ, ਪਰ ਬਾਲਗ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਨਹੀਂ।ਇਹ ਸਥਾਪਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਮੁੱਖ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਗਤੀਵਿਧੀ ਕੱਚੇ ਓਸ ਈਓ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਘੱਟ ਹੈ.ਇਹ ਕੱਚੇ ਈਥੀਲੀਨ ਆਕਸਾਈਡ ਵਿੱਚ ਦੂਜੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਇਕੱਲੇ ਮਿਥਾਈਲ ਯੂਜੇਨੋਲ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਮਾਮੂਲੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਇਕੱਲੇ ਯੂਜੇਨੋਲ ਵਿੱਚ ਮੱਧਮ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਗਤੀਵਿਧੀ ਹੈ।ਇਹ ਸਿੱਟਾ ਇੱਕ ਪਾਸੇ, 35,36 ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਪੁਰਾਣੇ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦੇ 37,38 ਦੇ ਸਿੱਟਿਆਂ ਦਾ ਖੰਡਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਯੂਜੇਨੋਲ ਅਤੇ ਮੈਥਾਈਲਿਊਜਨੋਲ ਦੇ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਇੱਕੋ ਨਿਸ਼ਾਨੇ ਵਾਲੇ ਕੀੜੇ ਲਈ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪਦਾਰਥ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਲਿਮੋਨੀਨ ਵਿੱਚ ਦਰਮਿਆਨੀ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਗਤੀਵਿਧੀ ਪਾਈ ਗਈ ਸੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਕਾਰਵੋਨ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਮਾਮੂਲੀ ਸੀ।ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਬਾਲਗ ਕੀੜਿਆਂ ਲਈ ਲਿਮੋਨੀਨ ਦੀ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘੱਟ ਜ਼ਹਿਰੀਲੀਤਾ ਅਤੇ ਕਾਰਵੋਨ ਦੀ ਉੱਚ ਜ਼ਹਿਰੀਲੀਤਾ ਪਿਛਲੇ ਕੁਝ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੀ ਹੈ40 ਪਰ ਹੋਰਾਂ 41 ਦੇ ਉਲਟ ਹੈ।ਇੰਟਰਾਸਾਈਕਲਿਕ ਅਤੇ ਐਕਸੋਸਾਈਕਲਿਕ ਦੋਵਾਂ ਸਥਿਤੀਆਂ 'ਤੇ ਡਬਲ ਬਾਂਡਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਲਾਰਵਿਸਾਈਡਜ਼ 3,41 ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਇਹਨਾਂ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਲਾਭਾਂ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਕਾਰਵੋਨ, ਜੋ ਕਿ ਅਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਅਲਫ਼ਾ ਅਤੇ ਬੀਟਾ ਕਾਰਬਨਾਂ ਵਾਲਾ ਕੀਟੋਨ ਹੈ, ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਦੀ ਉੱਚ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਲਿਮੋਨੀਨ ਅਤੇ ਕਾਰਵੋਨ ਦੀਆਂ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਕੁੱਲ EO Mp (ਸਾਰਣੀ 1, ਸਾਰਣੀ 3) ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹਨ।ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਟੇਰਪੀਨੋਇਡਜ਼ ਵਿੱਚੋਂ, ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਵਿੱਚ 2.5 ਪੀਪੀਐਮ ਤੋਂ ਘੱਟ LC50 ਮੁੱਲ ਦੇ ਨਾਲ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੀ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਅਤੇ ਬਾਲਗ ਗਤੀਵਿਧੀ ਪਾਈ ਗਈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇਹ ਏਡੀਜ਼ ਮੱਛਰਾਂ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਈ ਇੱਕ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਮਿਸ਼ਰਣ ਬਣ ਗਿਆ।ਇਸਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਪੂਰੇ EO Em ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਬਿਹਤਰ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਚੇਂਗ ਐਟ ਅਲ.40 ਦੀਆਂ ਖੋਜਾਂ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਨਹੀਂ ਹੈ।ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਦੋ ਆਈਸੋਪ੍ਰੀਨ ਯੂਨਿਟਾਂ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਸੇਸਕਿਊਟਰਪੀਨ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਆਕਸੀਜਨ ਵਾਲੇ ਮੋਨੋਟਰਪੀਨਸ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਯੂਕੇਲਿਪਟਸ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਅਸਥਿਰ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਲਈ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਧੇਰੇ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ।ਯੂਕੇਲਿਪਟੋਲ ਆਪਣੇ ਆਪ ਵਿੱਚ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਬਾਲਗ ਹੈ, ਅਤੇ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਇਸ 37,43,44 ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਅਤੇ ਖੰਡਨ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਇਕੱਲੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਲਗਭਗ ਪੂਰੇ EO Cl ਨਾਲ ਤੁਲਨਾਯੋਗ ਹੈ।ਇੱਕ ਹੋਰ ਬਾਈਸਾਈਕਲਿਕ ਮੋਨੋਟਰਪੀਨ, α-ਪਾਈਨੇਨ, ਦਾ ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਉੱਤੇ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਬਾਲਗ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪੂਰੇ EO Cl ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਉਲਟ ਹੈ।ਟੈਰਪੀਨੋਇਡਜ਼ ਦੀ ਸਮੁੱਚੀ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਲਿਪੋਫਿਲਿਸਿਟੀ, ਅਸਥਿਰਤਾ, ਕਾਰਬਨ ਬ੍ਰਾਂਚਿੰਗ, ਪ੍ਰੋਜੈਕਸ਼ਨ ਖੇਤਰ, ਸਤਹ ਖੇਤਰ, ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਸਮੂਹਾਂ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ 45,46 ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਇਹ ਮਿਸ਼ਰਣ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਸੰਚਵ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਸਾਹ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਨਸਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਸੰਚਾਰ ਵਿੱਚ ਰੁਕਾਵਟ ਪਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਆਦਿ। ਉਟਾਲਾ ੪੮.ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਆਰਗੇਨੋਫੋਸਫੋਰਸ ਮੈਲਾਥੀਓਨ ਦੀ ਬਾਲਗ ਗਤੀਵਿਧੀ 5.44 ਪੀਪੀਐਮ 'ਤੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹਨਾਂ ਦੋ ਆਰਗੈਨੋਫੋਸਫੇਟਸ ਨੇ ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਤਣਾਅ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਅਨੁਕੂਲ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦਿਖਾਈਆਂ ਹਨ, ਦੁਨੀਆ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇਹਨਾਂ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਲਈ ਮੱਛਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ49।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੜੀ-ਬੂਟੀਆਂ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀਆਂ ਕੋਈ ਸਮਾਨ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਨਹੀਂ ਮਿਲੀਆਂ ਹਨ।ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਵੈਕਟਰ ਨਿਯੰਤਰਣ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਵਿੱਚ ਬੋਟੈਨੀਕਲ ਨੂੰ ਰਸਾਇਣਕ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਸੰਭਾਵੀ ਵਿਕਲਪ ਵਜੋਂ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਜਾਂਚ 28 ਬਾਈਨਰੀ ਸੰਜੋਗਾਂ (1:1) 'ਤੇ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਜੋ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਟੇਰਪੀਨੋਇਡਜ਼ ਅਤੇ ਥਾਈਮੇਟਫੋਸ ਦੇ ਨਾਲ ਟੇਰਪੇਨੋਇਡਜ਼ ਤੋਂ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ, ਅਤੇ 9 ਸੰਜੋਗ ਸਿਨਰਜਿਸਟਿਕ, 14 ਵਿਰੋਧੀ ਅਤੇ 5 ਵਿਰੋਧੀ ਪਾਏ ਗਏ ਸਨ।ਕੋਈ ਅਸਰ ਨਹੀਂ।ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਬਾਲਗ ਸ਼ਕਤੀ ਦੇ ਬਾਇਓਸੇਅ ਵਿੱਚ, 7 ਸੰਜੋਗ ਸਹਿਯੋਗੀ ਪਾਏ ਗਏ, 15 ਸੰਜੋਗ ਵਿਰੋਧੀ ਸਨ, ਅਤੇ 6 ਸੰਜੋਗਾਂ ਦਾ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਪਾਇਆ ਗਿਆ।ਕੁਝ ਸੰਜੋਗਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਸਿਨਰਜਿਸਟਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮਾਰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਇੰਟਰੈਕਟ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਉਮੀਦਵਾਰ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਇੱਕ ਖਾਸ ਜੈਵਿਕ ਮਾਰਗ 51 ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮੁੱਖ ਐਂਜ਼ਾਈਮਾਂ ਦੇ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਰੋਕ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ, ਯੂਕਲਿਪਟਸ ਜਾਂ ਯੂਜੇਨੋਲ ਦੇ ਨਾਲ ਲਿਮੋਨੀਨ ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਛੋਟੇ ਅਤੇ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ ਦੇ ਕਾਰਜਾਂ (ਟੇਬਲ 6) ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸਹਿਯੋਗੀ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਯੂਕੇਲਿਪਟਸ ਜਾਂ α-ਪਾਈਨੇਨ ਨਾਲ ਇਸਦਾ ਸੁਮੇਲ ਲਾਰਵੇ 'ਤੇ ਵਿਰੋਧੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਔਸਤਨ, ਲਿਮੋਨੀਨ ਇੱਕ ਚੰਗਾ ਸਹਿਯੋਗੀ ਜਾਪਦਾ ਹੈ, ਸੰਭਵ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਿਥਾਇਲ ਸਮੂਹਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ, ਸਟ੍ਰੈਟਮ ਕੋਰਨਿਅਮ ਵਿੱਚ ਚੰਗੀ ਪ੍ਰਵੇਸ਼, ਅਤੇ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਵਿਧੀ 52,53 ਦੇ ਕਾਰਨ।ਇਹ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਲਿਮੋਨੀਨ ਕੀੜੇ ਦੇ ਕਟਿਕਲਜ਼ (ਸੰਪਰਕ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ), ਪਾਚਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ (ਐਂਟੀਫੀਡੈਂਟ) ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਕੇ, ਜਾਂ ਸਾਹ ਪ੍ਰਣਾਲੀ (ਫਿਊਮੀਗੇਸ਼ਨ ਗਤੀਵਿਧੀ) ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਕੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ, 54 ਜਦੋਂ ਕਿ ਫੀਨੀਲਪ੍ਰੋਪਨੋਇਡਜ਼ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਯੂਜੇਨੋਲ ਪਾਚਕ ਪਾਚਕ 55 ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਕਿਰਿਆ ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵਿਧੀਆਂ ਵਾਲੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਸੰਜੋਗ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਸਮੁੱਚੇ ਘਾਤਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਯੂਕੇਲਿਪਟੋਲ ਨੂੰ ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ, ਯੂਕਲਿਪਟਸ ਜਾਂ α-ਪਾਈਨੇਨ ਨਾਲ ਸਮਕਾਲੀ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਪਰ ਹੋਰ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਹੋਰ ਸੰਜੋਗ ਜਾਂ ਤਾਂ ਗੈਰ-ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਜਾਂ ਵਿਰੋਧੀ ਸਨ।ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਯੂਕੇਲਿਪਟੋਲ ਵਿੱਚ ਐਸੀਟਿਲਕੋਲੀਨੇਸਟਰੇਸ (ਏਸੀਐਚਈ) ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਓਕਟਾਮਾਈਨ ਅਤੇ GABA ਰੀਸੈਪਟਰ 56 'ਤੇ ਨਿਰੋਧਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਹੈ।ਕਿਉਂਕਿ ਚੱਕਰਵਾਤੀ ਮੋਨੋਟਰਪੀਨਸ, ਯੂਕਲਿਪਟੋਲ, ਯੂਜੇਨੋਲ, ਆਦਿ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਨਿਊਰੋਟੌਕਸਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਕਿਰਿਆ ਦੀ ਉਹੀ ਵਿਧੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, 57 ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਆਪਸੀ ਰੋਕ ਦੁਆਰਾ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਸੰਯੁਕਤ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਘੱਟ ਤੋਂ ਘੱਟ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ, α-ਪਾਈਨੇਨ ਅਤੇ ਲਿਮੋਨੀਨ ਦੇ ਨਾਲ ਟੇਮਫੋਸ ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਸਿਨਰਜਿਸਟਿਕ ਪਾਇਆ ਗਿਆ, ਜੋ ਕਿ ਜੜੀ-ਬੂਟੀਆਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਅਤੇ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਆਰਗਨੋਫੋਸਫੇਟਸ 58 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਸਹਿਯੋਗੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀਆਂ ਪਿਛਲੀਆਂ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।
eudesmol ਅਤੇ eucalyptol ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਦਾ Aedes aegypti ਦੇ ਲਾਰਵਲ ਅਤੇ ਬਾਲਗ ਪੜਾਵਾਂ 'ਤੇ ਇੱਕ ਸਹਿਯੋਗੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਇਆ ਗਿਆ, ਸੰਭਵ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਰਸਾਇਣਕ ਢਾਂਚੇ ਦੇ ਕਾਰਨ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ।ਯੂਡੇਸਮੋਲ (ਇੱਕ ਸੇਸਕਿਊਟਰਪੀਨ) ਸਾਹ ਪ੍ਰਣਾਲੀ 59 ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਯੂਕਲਿਪਟੋਲ (ਇੱਕ ਮੋਨੋਟਰਪੀਨ) ਐਸੀਟਿਲਕੋਲੀਨੇਸਟਰੇਸ 60 ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਦੋ ਜਾਂ ਦੋ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਸਾਈਟਾਂ 'ਤੇ ਸਮੱਗਰੀ ਦਾ ਸਹਿ-ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਸੁਮੇਲ ਦੇ ਸਮੁੱਚੇ ਘਾਤਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਬਾਲਗ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਬਾਇਓਐਸੇਜ਼ ਵਿੱਚ, ਮੈਲਾਥੀਓਨ ਨੂੰ ਕਾਰਵੋਨ ਜਾਂ ਯੂਕਲਿਪਟੋਲ ਜਾਂ ਯੂਕਲਿਪਟੋਲ ਜਾਂ ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ ਜਾਂ α-ਪਾਈਨੇਨ ਦੇ ਨਾਲ ਤਾਲਮੇਲ ਵਾਲਾ ਪਾਇਆ ਗਿਆ, ਜੋ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਲਿਮੋਨੀਨ ਅਤੇ ਡੀ ਦੇ ਜੋੜ ਨਾਲ ਸਹਿਯੋਗੀ ਹੈ।ਐਲੀਲ ਟ੍ਰਾਈਸਲਫਾਈਡ ਦੇ ਅਪਵਾਦ ਦੇ ਨਾਲ, ਟੈਰਪੀਨ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਪੂਰੇ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਲਈ ਵਧੀਆ ਸਿਨਰਜਿਸਟਿਕ ਅਲਰਸਾਈਡ ਉਮੀਦਵਾਰ।ਥੰਗਮ ਅਤੇ ਕਥੀਰੇਸਨ 61 ਨੇ ਵੀ ਜੜੀ ਬੂਟੀਆਂ ਦੇ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਦੇ ਨਾਲ ਮੈਲਾਥੀਓਨ ਦੇ ਸਹਿਯੋਗੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਸਮਾਨ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ।ਇਹ ਸਹਿਯੋਗੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਕੀੜੇ ਦੇ ਡੀਟੌਕਸੀਫਾਇੰਗ ਐਨਜ਼ਾਈਮਾਂ 'ਤੇ ਮੈਲਾਥੀਓਨ ਅਤੇ ਫਾਈਟੋਕੈਮੀਕਲਸ ਦੇ ਸੰਯੁਕਤ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਔਰਗੈਨੋਫੋਸਫੇਟਸ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮੈਲਾਥੀਓਨ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਾਇਟੋਕ੍ਰੋਮ P450 ਐਸਟੇਰੇਸ ਅਤੇ ਮੋਨੋਆਕਸੀਜਨੇਸ 62,63,64 ਨੂੰ ਰੋਕ ਕੇ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਇਸ ਲਈ, ਮੈਲਾਥੀਓਨ ਨੂੰ ਕਿਰਿਆ ਦੀਆਂ ਇਹਨਾਂ ਵਿਧੀਆਂ ਅਤੇ ਟੇਰਪੇਨਸ ਨੂੰ ਕਿਰਿਆ ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵਿਧੀਆਂ ਨਾਲ ਜੋੜਨਾ ਮੱਛਰਾਂ 'ਤੇ ਸਮੁੱਚੇ ਘਾਤਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਦੁਸ਼ਮਣੀ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਚੁਣੇ ਹੋਏ ਮਿਸ਼ਰਣ ਇਕੱਲੇ ਹਰੇਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨਾਲੋਂ ਸੁਮੇਲ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਹਨ।ਕੁਝ ਸੰਜੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਰੋਧਤਾ ਦਾ ਕਾਰਨ ਇਹ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਸਮਾਈ, ਵੰਡ, ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ, ਜਾਂ ਨਿਕਾਸ ਦੀ ਦਰ ਨੂੰ ਬਦਲ ਕੇ ਦੂਜੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਵਿਵਹਾਰ ਨੂੰ ਬਦਲਦਾ ਹੈ।ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਇਸ ਨੂੰ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਸੰਜੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਦੁਸ਼ਮਣੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਮੰਨਿਆ।ਅਣੂ ਸੰਭਾਵੀ ਮਕੈਨਿਜ਼ਮ 65. ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਦੁਸ਼ਮਣੀ ਦੇ ਸੰਭਾਵੀ ਕਾਰਨ ਇੱਕੋ ਸੰਵੇਦਕ ਜਾਂ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਸਾਈਟ ਲਈ ਕਿਰਿਆ ਦੇ ਸਮਾਨ ਵਿਧੀ, ਸੰਘਟਕ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਟੀਚਾ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ ਗੈਰ-ਮੁਕਾਬਲਾ ਰੋਕ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਦੋ ਆਰਗਨੋਸਲਫਰ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ, ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ ਅਤੇ ਡਾਇਲਿਲ ਟ੍ਰਾਈਸਲਫਾਈਡ, ਨੇ ਵਿਰੋਧੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਿਖਾਏ, ਸੰਭਵ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕੋ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਸਾਈਟ ਲਈ ਮੁਕਾਬਲੇ ਦੇ ਕਾਰਨ।ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਇਹ ਦੋ ਗੰਧਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਿਰੋਧੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ eudesmol ਅਤੇ α-pinene ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲਾ ਕੇ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੇ ਸਨ।ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਅਤੇ ਅਲਫ਼ਾ-ਪਾਈਨੀਨ ਕੁਦਰਤ ਵਿੱਚ ਚੱਕਰਵਾਤ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ ਅਤੇ ਡਾਇਲਿਲ ਟ੍ਰਾਈਸਲਫਾਈਡ ਕੁਦਰਤ ਵਿੱਚ ਅਲਫ਼ੈਟਿਕ ਹਨ।ਰਸਾਇਣਕ ਬਣਤਰ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਇਹਨਾਂ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਨੂੰ ਸਮੁੱਚੀ ਘਾਤਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹਨਾਂ ਦੀਆਂ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਸਾਈਟਾਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 34,47 ਵੱਖਰੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਪਰ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਾਨੂੰ ਦੁਸ਼ਮਣੀ ਮਿਲੀ, ਜੋ ਕਿ ਵਿਵੋ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਅਣਜਾਣ ਜੀਵਾਂ ਵਿੱਚ ਇਹਨਾਂ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਸਿਸਟਮ.ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਸਿਨੇਓਲ ਅਤੇ α-ਪਾਈਨੇਨ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਨੇ ਵਿਰੋਧੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਪੈਦਾ ਕੀਤੀਆਂ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਸੀ ਕਿ ਦੋ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਵਿੱਚ ਕਾਰਵਾਈ ਦੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਟੀਚੇ ਹਨ 47,60।ਕਿਉਂਕਿ ਦੋਵੇਂ ਮਿਸ਼ਰਣ ਚੱਕਰਵਾਤੀ ਮੋਨੋਟਰਪੀਨਸ ਹਨ, ਕੁਝ ਆਮ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਸਾਈਟਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਬਾਈਡਿੰਗ ਲਈ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸੰਯੁਕਤ ਜੋੜਿਆਂ ਦੀ ਸਮੁੱਚੀ ਜ਼ਹਿਰੀਲੀਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
LC50 ਮੁੱਲਾਂ ਅਤੇ ਨਿਰੀਖਣ ਕੀਤੀ ਮੌਤ ਦਰ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ, ਦੋ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਸਿਨਰਜਿਸਟਿਕ ਟੈਰਪੀਨ ਸੰਜੋਗ ਚੁਣੇ ਗਏ ਸਨ, ਅਰਥਾਤ ਕਾਰਵੋਨ + ਲਿਮੋਨੀਨ ਅਤੇ ਯੂਕੇਲਿਪਟੋਲ + ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਦੇ ਜੋੜੇ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਟੈਰਪੀਨਸ ਦੇ ਨਾਲ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਆਰਗਨੋਫੋਸਫੋਰਸ ਮੈਲਾਥੀਓਨ।ਮੈਲਾਥੀਓਨ + ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਸਰਵੋਤਮ ਸਿਨਰਜਿਸਟਿਕ ਸੁਮੇਲ ਨੂੰ ਇੱਕ ਬਾਲਗ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਬਾਇਓਐਸੇ ਵਿੱਚ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਇਹ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਵੱਡੀਆਂ ਕੀਟ ਕਾਲੋਨੀਆਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਓ ਕਿ ਕੀ ਇਹ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਸੰਜੋਗ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਵੱਡੀਆਂ ਐਕਸਪੋਜਰ ਸਪੇਸ ਵਿੱਚ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਇਹ ਸਾਰੇ ਸੰਜੋਗ ਕੀੜਿਆਂ ਦੇ ਵੱਡੇ ਝੁੰਡਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਇੱਕ ਸਹਿਯੋਗੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਲਾਰਵੇ ਦੀ ਵੱਡੀ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਇੱਕ ਅਨੁਕੂਲ ਸਿਨਰਜਿਸਟਿਕ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਮਿਸ਼ਰਨ ਲਈ ਵੀ ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਇਹ ਕਿਹਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਪੌਦਿਆਂ ਦੇ EO ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸਿੰਨਰਜਿਸਟਿਕ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਅਤੇ ਬਾਲਗ-ਨਾਸ਼ਕ ਮਿਸ਼ਰਨ ਮੌਜੂਦਾ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਰਸਾਇਣਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਉਮੀਦਵਾਰ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਆਬਾਦੀ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਅੱਗੇ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਜ਼ ਜਾਂ ਟੇਰਪੀਨਜ਼ ਦੇ ਨਾਲ ਐਡਲਟੀਸਾਈਡਸ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਸੰਜੋਗ ਨੂੰ ਵੀ ਮੱਛਰਾਂ ਨੂੰ ਦਿੱਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਥਾਈਮੇਟਫੋਸ ਜਾਂ ਮੈਲਾਥੀਓਨ ਦੀਆਂ ਖੁਰਾਕਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਸਹਿਯੋਗੀ ਸੰਜੋਗ ਏਡੀਜ਼ ਮੱਛਰਾਂ ਵਿੱਚ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਬਾਰੇ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਲਈ ਹੱਲ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਏਡੀਜ਼ ਇਜਿਪਟੀ ਦੇ ਅੰਡੇ ਖੇਤਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਖੋਜ ਕੇਂਦਰ, ਡਿਬਰੂਗੜ੍ਹ, ਭਾਰਤੀ ਮੈਡੀਕਲ ਖੋਜ ਪ੍ਰੀਸ਼ਦ ਤੋਂ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਗੁਹਾਟੀ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਜ਼ੂਆਲੋਜੀ ਵਿਭਾਗ ਵਿੱਚ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਤਾਪਮਾਨ (28 ± 1 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ) ਅਤੇ ਨਮੀ (85 ± 5%) ਵਿੱਚ ਰੱਖੇ ਗਏ ਸਨ। ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਸ਼ਰਤਾਂ: ਅਰੀਵੋਲੀ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ et al.ਹੈਚਿੰਗ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਲਾਰਵੇ ਨੂੰ ਲਾਰਵਾ ਭੋਜਨ (3:1 ਅਨੁਪਾਤ ਵਿੱਚ ਕੁੱਤੇ ਦੇ ਬਿਸਕੁਟ ਪਾਊਡਰ ਅਤੇ ਖਮੀਰ) ਅਤੇ ਬਾਲਗਾਂ ਨੂੰ 10% ਗਲੂਕੋਜ਼ ਘੋਲ ਖੁਆਇਆ ਗਿਆ।ਉੱਭਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਤੀਜੇ ਦਿਨ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਬਾਲਗ ਮਾਦਾ ਮੱਛਰਾਂ ਨੂੰ ਐਲਬੀਨੋ ਚੂਹਿਆਂ ਦਾ ਖੂਨ ਚੂਸਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਫਿਲਟਰ ਪੇਪਰ ਨੂੰ ਇੱਕ ਗਲਾਸ ਵਿੱਚ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਭਿਓ ਕੇ ਅੰਡੇ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਪਿੰਜਰੇ ਵਿੱਚ ਰੱਖੋ।
ਚੁਣੇ ਗਏ ਪੌਦਿਆਂ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਯੂਕਲਿਪਟਸ ਪੱਤੇ (ਮਾਈਰਟੇਸੀ), ਪਵਿੱਤਰ ਤੁਲਸੀ (ਲਾਮੀਆਸੀ), ਪੁਦੀਨੇ (ਲਾਮੀਆਸੀ), ਮੇਲਾਲੇਉਕਾ (ਮਾਈਰਟੇਸੀ) ਅਤੇ ਐਲਿਅਮ ਬਲਬ (ਅਮੈਰੀਲਿਡੇਸੀ)।ਗੁਹਾਟੀ ਤੋਂ ਇਕੱਤਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ ਗੁਹਾਟੀ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਬੋਟਨੀ ਵਿਭਾਗ ਦੁਆਰਾ ਪਛਾਣਿਆ ਗਿਆ।ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਪੌਦਿਆਂ ਦੇ ਨਮੂਨੇ (500 ਗ੍ਰਾਮ) ਨੂੰ 6 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਕਲੀਵੇਂਜਰ ਉਪਕਰਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਡਿਸਟੀਲੇਸ਼ਨ ਦੇ ਅਧੀਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਕੱਢਿਆ ਗਿਆ EO ਸਾਫ਼ ਕੱਚ ਦੀਆਂ ਸ਼ੀਸ਼ੀਆਂ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਅਗਲੇ ਅਧਿਐਨ ਲਈ 4 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ 'ਤੇ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਥੋੜ੍ਹੇ ਜਿਹੇ ਸੋਧੇ ਹੋਏ ਮਿਆਰੀ ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ 67 ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।DMSO ਨੂੰ ਇੱਕ emulsifier ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਵਰਤੋ।ਹਰੇਕ EO ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਵਿੱਚ 100 ਅਤੇ 1000 ppm 'ਤੇ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਹਰੇਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਵਿੱਚ 20 ਲਾਰਵੇ ਦਾ ਪਰਦਾਫਾਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਇਕ ਨਜ਼ਰਬੰਦੀ ਦੀ ਰੇਂਜ ਲਾਗੂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ ਮੌਤ ਦਰ 1 ਘੰਟੇ ਤੋਂ 6 ਘੰਟਿਆਂ ਤੱਕ (1 ਘੰਟੇ ਦੇ ਅੰਤਰਾਲਾਂ 'ਤੇ), ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 24 ਘੰਟੇ, 48 ਘੰਟੇ ਅਤੇ 72 ਘੰਟਿਆਂ ਤੱਕ ਦਰਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਸਬਲੈਥਲ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ (LC50) ਐਕਸਪੋਜਰ ਦੇ 24, 48 ਅਤੇ 72 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਹਰ ਇਕਾਗਰਤਾ ਨੂੰ ਇੱਕ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ (ਸਿਰਫ਼ ਪਾਣੀ) ਅਤੇ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ (DMSO- ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਪਾਣੀ) ਦੇ ਨਾਲ ਤਿੰਨ ਗੁਣਾਂ ਵਿੱਚ ਪਰਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਜੇਕਰ ਪਿਊਪੇਸ਼ਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ ਦੇ 10% ਤੋਂ ਵੱਧ ਲਾਰਵੇ ਮਰ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਪ੍ਰਯੋਗ ਦੁਹਰਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਜੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਮੌਤ ਦਰ 5-10% ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹੈ, ਤਾਂ ਐਬਟ ਸੁਧਾਰ ਫਾਰਮੂਲਾ 68 ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।
ਰਾਮਰ ਐਟ ਅਲ ਦੁਆਰਾ ਵਰਣਿਤ ਢੰਗ.69 ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਇੱਕ ਬਾਲਗ ਬਾਇਓਐਸੇ ਲਈ ਐਸੀਟੋਨ ਨੂੰ ਘੋਲਨ ਵਾਲੇ ਵਜੋਂ ਵਰਤਦੇ ਹੋਏ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਹਰੇਕ EO ਦਾ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ 100 ਅਤੇ 1000 ppm ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਬਾਲਗ ਏਡੀਜ਼ ਇਜਿਪਟੀ ਮੱਛਰਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਹਰੇਕ ਤਿਆਰ ਘੋਲ ਦੇ 2 ਮਿ.ਲੀ. ਨੂੰ ਵਾਟਮੈਨ ਨੰਬਰ 'ਤੇ ਲਗਾਓ।ਫਿਲਟਰ ਪੇਪਰ ਦਾ 1 ਟੁਕੜਾ (ਆਕਾਰ 12 x 15 cm2) ਅਤੇ ਐਸੀਟੋਨ ਨੂੰ 10 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਭਾਫ਼ ਬਣਨ ਦਿਓ।ਸਿਰਫ 2 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਐਸੀਟੋਨ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਫਿਲਟਰ ਪੇਪਰ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਐਸੀਟੋਨ ਦੇ ਭਾਫ਼ ਬਣਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਫਿਲਟਰ ਪੇਪਰ ਅਤੇ ਕੰਟਰੋਲ ਫਿਲਟਰ ਪੇਪਰ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਿਲੰਡਰ ਟਿਊਬ (10 ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ ਡੂੰਘੀ) ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਦਸ 3- ਤੋਂ 4-ਦਿਨ ਪੁਰਾਣੇ ਗੈਰ-ਖੂਨ ਖਾਣ ਵਾਲੇ ਮੱਛਰਾਂ ਨੂੰ ਹਰ ਇਕਾਗਰਤਾ ਦੇ ਤਿੰਨ ਗੁਣਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਟੈਸਟਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਚੁਣੇ ਹੋਏ ਤੇਲ ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਮੌਤ ਦਰ 1 ਘੰਟੇ, 2 ਘੰਟੇ, 3 ਘੰਟੇ, 4 ਘੰਟੇ, 5 ਘੰਟੇ, 6 ਘੰਟੇ, 24 ਘੰਟੇ, 48 ਘੰਟੇ ਅਤੇ 72 ਘੰਟੇ ਬਾਅਦ ਦਰਜ ਕੀਤੀ ਗਈ।24 ਘੰਟੇ, 48 ਘੰਟੇ ਅਤੇ 72 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਸਮੇਂ ਲਈ LC50 ਮੁੱਲਾਂ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰੋ।ਜੇਕਰ ਕੰਟਰੋਲ ਲਾਟ ਦੀ ਮੌਤ ਦਰ 20% ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ, ਤਾਂ ਪੂਰੇ ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਦੁਹਰਾਓ।ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਜੇਕਰ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਮੌਤ ਦਰ 5% ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ, ਤਾਂ ਐਬਟ ਦੇ ਫਾਰਮੂਲੇ 68 ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਲਈ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਵਿਵਸਥਿਤ ਕਰੋ।
ਗੈਸ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ (Agilent 7890A) ਅਤੇ ਮਾਸ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਮੈਟਰੀ (Accu TOF GCv, Jeol) ਚੁਣੇ ਗਏ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੇਲਾਂ ਦੇ ਤੱਤ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।GC ਇੱਕ FID ਡਿਟੈਕਟਰ ਅਤੇ ਇੱਕ ਕੇਸ਼ੀਲ ਕਾਲਮ (HP5-MS) ਨਾਲ ਲੈਸ ਸੀ।ਕੈਰੀਅਰ ਗੈਸ ਹੀਲੀਅਮ ਸੀ, ਵਹਾਅ ਦੀ ਦਰ 1 ਮਿਲੀਲੀਟਰ/ਮਿੰਟ ਸੀ।GC ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਐਲੀਅਮ ਸੈਟੀਵਮ ਨੂੰ 10:80-1M-8-220-5M-8-270-9M ਅਤੇ ਓਸੀਮਮ ਸੇਂਟਟਮ ਨੂੰ 10:80-3M-8-200-3M-10-275-1M-5 – 280 'ਤੇ ਸੈੱਟ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਪੁਦੀਨੇ ਲਈ 10:80-1M-8-200-5M-8-275-1M-5-280, ਯੂਕੇਲਿਪਟਸ ਲਈ 20.60-1M-10-200-3M-30-280, ਅਤੇ ਲਾਲ ਲਈ ਇੱਕ ਹਜ਼ਾਰ ਪਰਤਾਂ ਲਈ ਉਹ ਹਨ 10: 60-1M-8-220-5M-8-270-3M.
ਹਰੇਕ EO ਦੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ GC ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਮ ਅਤੇ ਪੁੰਜ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਮੈਟਰੀ ਨਤੀਜਿਆਂ (NIST 70 ਸਟੈਂਡਰਡ ਡੇਟਾਬੇਸ ਦਾ ਹਵਾਲਾ) ਤੋਂ ਗਣਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਖੇਤਰ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
ਹਰੇਕ EO ਵਿੱਚ ਦੋ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਚੋਣ GC-MS ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ ਸਿਗਮਾ-ਐਲਡਰਿਚ ਤੋਂ 98-99% ਸ਼ੁੱਧਤਾ 'ਤੇ ਹੋਰ ਬਾਇਓਐਸੇ ਲਈ ਖਰੀਦੀ ਗਈ ਸੀ।ਉੱਪਰ ਦੱਸੇ ਅਨੁਸਾਰ ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਅਤੇ ਬਾਲਗ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਲਈ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਜ਼ ਟੈਮੇਫੋਸੇਟ (ਸਿਗਮਾ ਐਲਡਰਿਕ) ਅਤੇ ਬਾਲਗ ਡਰੱਗ ਮੈਲਾਥੀਓਨ (ਸਿਗਮਾ ਐਲਡਰਿਕ) ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਤਾਂ ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਚੁਣੇ ਹੋਏ ਈਓ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ, ਉਸੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦਾ ਪਾਲਣ ਕਰਦੇ ਹੋਏ।
ਚੁਣੇ ਗਏ ਟੇਰਪੀਨ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਅਤੇ ਟੇਰਪੀਨ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਵਪਾਰਕ ਆਰਗੇਨੋਫੋਸਫੇਟਸ (ਟਾਈਲਫੋਸ ਅਤੇ ਮੈਲਾਥੀਓਨ) ​​ਦੇ ਬਾਈਨਰੀ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨੂੰ 1:1 ਅਨੁਪਾਤ ਵਿੱਚ ਹਰੇਕ ਉਮੀਦਵਾਰ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੀ LC50 ਖੁਰਾਕ ਨੂੰ ਮਿਲਾ ਕੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸੰਜੋਗਾਂ ਨੂੰ ਉੱਪਰ ਦੱਸੇ ਅਨੁਸਾਰ ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਦੇ ਲਾਰਵਲ ਅਤੇ ਬਾਲਗ ਪੜਾਵਾਂ 'ਤੇ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਹਰੇਕ ਬਾਇਓਅਸੇ ਨੂੰ ਹਰੇਕ ਮਿਸ਼ਰਨ ਲਈ ਤਿੰਨ ਪ੍ਰਤੀਕ ਵਿੱਚ ਅਤੇ ਹਰੇਕ ਮਿਸ਼ਰਨ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਲਈ ਤਿੰਨ ਪ੍ਰਤੀਕ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਟੀਚੇ ਵਾਲੇ ਕੀੜਿਆਂ ਦੀ ਮੌਤ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ ਦਰਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਇੱਕ ਬਾਈਨਰੀ ਮਿਸ਼ਰਣ ਲਈ ਸੰਭਾਵਿਤ ਮੌਤ ਦਰ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰੋ।
ਜਿੱਥੇ E = ਇੱਕ ਬਾਈਨਰੀ ਸੁਮੇਲ, ਭਾਵ ਕੁਨੈਕਸ਼ਨ (A + B) ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਮੱਛਰਾਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵਿਤ ਮੌਤ ਦਰ।
ਹਰੇਕ ਬਾਈਨਰੀ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ Pavla52 ਦੁਆਰਾ ਵਰਣਿਤ ਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ ਗਿਣਿਆ ਗਿਆ χ2 ਮੁੱਲ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਸਹਿਕਾਰਜਿਕ, ਵਿਰੋਧੀ, ਜਾਂ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਵਜੋਂ ਲੇਬਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਹਰੇਕ ਸੁਮੇਲ ਲਈ χ2 ਮੁੱਲ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰੋ।
ਸੁਮੇਲ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਸਿਨਰਜੀਟਿਕ ਵਜੋਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜਦੋਂ ਗਣਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ χ2 ਮੁੱਲ ਆਜ਼ਾਦੀ ਦੀਆਂ ਸੰਬੰਧਿਤ ਡਿਗਰੀਆਂ (95% ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਅੰਤਰਾਲ) ਲਈ ਸਾਰਣੀ ਮੁੱਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੀ ਅਤੇ ਜੇਕਰ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਮੌਤ ਦਰ ਸੰਭਾਵਿਤ ਮੌਤ ਦਰ ਤੋਂ ਵੱਧ ਪਾਈ ਗਈ ਸੀ।ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਜੇਕਰ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸੰਜੋਗ ਲਈ ਗਣਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ χ2 ਮੁੱਲ ਆਜ਼ਾਦੀ ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਡਿਗਰੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਸਾਰਣੀ ਮੁੱਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਮੌਤ ਦਰ ਸੰਭਾਵਿਤ ਮੌਤ ਦਰ ਤੋਂ ਘੱਟ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਵਿਰੋਧੀ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਅਤੇ ਜੇਕਰ ਕਿਸੇ ਸੁਮੇਲ ਵਿੱਚ χ2 ਦਾ ਗਣਿਤ ਮੁੱਲ ਆਜ਼ਾਦੀ ਦੀਆਂ ਸੰਬੰਧਿਤ ਡਿਗਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸਾਰਣੀ ਮੁੱਲ ਤੋਂ ਘੱਟ ਹੈ, ਤਾਂ ਸੁਮੇਲ ਦਾ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਕੀੜਿਆਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿੰਨ ਤੋਂ ਚਾਰ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਹਿਯੋਗੀ ਸੰਜੋਗ (100 ਲਾਰਵੇ ਅਤੇ 50 ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਅਤੇ ਬਾਲਗ ਕੀਟ ਕਿਰਿਆ) ਚੁਣੇ ਗਏ ਸਨ।ਬਾਲਗ) ਉੱਪਰ ਦਿੱਤੇ ਅਨੁਸਾਰ ਅੱਗੇ ਵਧੋ।ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਚੁਣੇ ਹੋਏ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਬਰਾਬਰ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਏਡੀਜ਼ ਏਜਿਪਟੀ ਲਾਰਵੇ ਅਤੇ ਬਾਲਗਾਂ 'ਤੇ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਮਿਸ਼ਰਨ ਅਨੁਪਾਤ ਇੱਕ ਉਮੀਦਵਾਰ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦਾ ਇੱਕ ਹਿੱਸਾ LC50 ਖੁਰਾਕ ਅਤੇ ਦੂਜੇ ਸੰਘਟਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦਾ ਹਿੱਸਾ LC50 ਖੁਰਾਕ ਹੈ।ਬਾਲਗ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੇ ਬਾਇਓਸੇਅ ਵਿੱਚ, ਚੁਣੇ ਹੋਏ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨੂੰ ਘੋਲਨ ਵਾਲਾ ਐਸੀਟੋਨ ਵਿੱਚ ਭੰਗ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਇੱਕ 1300 cm3 ਸਿਲੰਡਰ ਵਾਲੇ ਪਲਾਸਟਿਕ ਦੇ ਡੱਬੇ ਵਿੱਚ ਲਪੇਟ ਕੇ ਫਿਲਟਰ ਪੇਪਰ ਉੱਤੇ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਐਸੀਟੋਨ ਨੂੰ 10 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਭਾਫ਼ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਅਤੇ ਬਾਲਗਾਂ ਨੂੰ ਛੱਡ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ।ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਬਾਇਓਐਸੇ ਵਿੱਚ, LC50 ਉਮੀਦਵਾਰ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ DMSO ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਘੋਲਿਆ ਗਿਆ ਅਤੇ ਫਿਰ 1300 ਸੀਸੀ ਪਲਾਸਟਿਕ ਦੇ ਡੱਬਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕੀਤੇ 1 ਲੀਟਰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਮਿਲਾਇਆ ਗਿਆ, ਅਤੇ ਲਾਰਵੇ ਨੂੰ ਛੱਡ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ।
LC50 ਮੁੱਲਾਂ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰਨ ਲਈ SPSS (ਵਰਜਨ 16) ਅਤੇ ਮਿਨੀਟੈਬ ਸੌਫਟਵੇਅਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ 71 ਰਿਕਾਰਡ ਕੀਤੇ ਮੌਤ ਦਰ ਡੇਟਾ ਦਾ ਸੰਭਾਵੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।