ਏਡੀਜ਼ ਏਜਿਪਟੀ (ਡਿਪਟੇਰਾ: ਕੁਲੀਸੀਡੇ) ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਅਤੇ ਬਾਲਗ ਉਪਾਅ ਵਜੋਂ ਪੌਦਿਆਂ ਦੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੇਲਾਂ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਟਰਪੀਨ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦਾ ਸੁਮੇਲ।

Nature.com 'ਤੇ ਜਾਣ ਲਈ ਧੰਨਵਾਦ। ਤੁਹਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤੇ ਜਾ ਰਹੇ ਬ੍ਰਾਊਜ਼ਰ ਦੇ ਸੰਸਕਰਣ ਵਿੱਚ ਸੀਮਤ CSS ਸਮਰਥਨ ਹੈ। ਵਧੀਆ ਨਤੀਜਿਆਂ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਸਿਫ਼ਾਰਿਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਬ੍ਰਾਊਜ਼ਰ ਦੇ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਸੰਸਕਰਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ (ਜਾਂ ਇੰਟਰਨੈੱਟ ਐਕਸਪਲੋਰਰ ਵਿੱਚ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਮੋਡ ਨੂੰ ਅਯੋਗ ਕਰੋ)। ਇਸ ਦੌਰਾਨ, ਨਿਰੰਤਰ ਸਹਾਇਤਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਸਾਈਟ ਨੂੰ ਸਟਾਈਲਿੰਗ ਜਾਂ JavaScript ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਦਿਖਾ ਰਹੇ ਹਾਂ।
ਪੌਦਿਆਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਕੀੜਿਆਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਸਹਿਯੋਗੀ ਜਾਂ ਵਿਰੋਧੀ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਏਡੀਜ਼ ਮੱਛਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਫੈਲਣ ਅਤੇ ਰਵਾਇਤੀ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਪ੍ਰਤੀ ਏਡੀਜ਼ ਮੱਛਰਾਂ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਵਧਦੇ ਵਿਰੋਧ ਨੂੰ ਦੇਖਦੇ ਹੋਏ, ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਦੇ ਲਾਰਵੇ ਅਤੇ ਬਾਲਗ ਪੜਾਵਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਪੌਦਿਆਂ ਦੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੇਲਾਂ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਟੇਰਪੀਨ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਅਠਾਈ ਸੰਜੋਗ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਗਏ। ਪੰਜ ਪੌਦਿਆਂ ਦੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੇਲਾਂ (EOs) ਦਾ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਲਾਰਵੇਸਾਈਡਲ ਅਤੇ ਬਾਲਗ-ਵਰਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਲਈ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ GC-MS ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਹਰੇਕ EO ਵਿੱਚ ਦੋ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਮੁੱਖ ਪਛਾਣੇ ਗਏ ਮਿਸ਼ਰਣ ਖਰੀਦੇ ਗਏ ਸਨ, ਅਰਥਾਤ ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ, ਡਾਇਲਿਲ ਟ੍ਰਾਈਸਲਫਾਈਡ, ਕਾਰਵੋਨ, ਲਿਮੋਨੀਨ, ਯੂਜੇਨੋਲ, ਮਿਥਾਈਲ ਯੂਜੇਨੋਲ, ਯੂਕੇਲਿਪਟੋਲ, ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਅਤੇ ਮੱਛਰ ਅਲਫ਼ਾ-ਪਾਈਨੀਨ। ਫਿਰ ਇਹਨਾਂ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਬਾਈਨਰੀ ਸੰਜੋਗਾਂ ਨੂੰ ਸਬਲੇਥਲ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਸਹਿਯੋਗੀ ਅਤੇ ਵਿਰੋਧੀ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਨਿਰਧਾਰਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਰਚਨਾਵਾਂ ਲਿਮੋਨੀਨ ਨੂੰ ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ ਨਾਲ ਮਿਲਾ ਕੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਬਾਲਗ ਰਚਨਾਵਾਂ ਕਾਰਵੋਨ ਨੂੰ ਲਿਮੋਨੀਨ ਨਾਲ ਮਿਲਾ ਕੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਵਪਾਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡ ਟੈਂਫੋਸ ਅਤੇ ਬਾਲਗ ਦਵਾਈ ਮੈਲਾਥੀਅਨ ਦੀ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਤੇ ਟੇਰਪੀਨੋਇਡਜ਼ ਦੇ ਨਾਲ ਬਾਈਨਰੀ ਸੰਜੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਟੈਮੇਫੋਸ ਅਤੇ ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ ਅਤੇ ਮੈਲਾਥੀਅਨ ਅਤੇ ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਸਭ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸੁਮੇਲ ਸੀ। ਇਹ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਸੰਜੋਗ ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਰੱਖਦੇ ਹਨ।
ਪੌਦਿਆਂ ਦੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੇਲ (EOs) ਵੱਖ-ਵੱਖ ਬਾਇਓਐਕਟਿਵ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਵਾਲੇ ਸੈਕੰਡਰੀ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਟਸ ਹਨ ਅਤੇ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਵਿਕਲਪ ਵਜੋਂ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੁੰਦੇ ਜਾ ਰਹੇ ਹਨ। ਇਹ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਵਾਤਾਵਰਣ ਅਨੁਕੂਲ ਅਤੇ ਉਪਭੋਗਤਾ-ਅਨੁਕੂਲ ਹਨ, ਸਗੋਂ ਇਹ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਬਾਇਓਐਕਟਿਵ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦਾ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵੀ ਹਨ, ਜੋ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਵੀ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ। GC-MS ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੌਦਿਆਂ ਦੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੇਲਾਂ ਦੇ ਤੱਤਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਅਤੇ 17,500 ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਪੌਦਿਆਂ ਤੋਂ 3,000 ਤੋਂ ਵੱਧ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਦੀ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਗੁਣਾਂ ਲਈ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਪ੍ਰਭਾਵ 3,4 ਹੋਣ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਕੁਝ ਅਧਿਐਨਾਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਮੁੱਖ ਹਿੱਸੇ ਦੀ ਜ਼ਹਿਰੀਲੀਤਾ ਇਸਦੇ ਕੱਚੇ ਈਥੀਲੀਨ ਆਕਸਾਈਡ ਦੇ ਸਮਾਨ ਜਾਂ ਵੱਧ ਹੈ। ਪਰ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੁਬਾਰਾ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਜਗ੍ਹਾ ਛੱਡ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਰਸਾਇਣਕ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਹੈ5,6। ਇਸ ਲਈ, ਮੌਜੂਦਾ ਧਿਆਨ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਕੀਟ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਵਿਰੋਧ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਈਥੀਲੀਨ ਆਕਸਾਈਡ-ਅਧਾਰਤ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਤਿਆਰ ਕਰਨ 'ਤੇ ਹੈ। EOs ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਮਿਸ਼ਰਣ EO ਦੀ ਸਮੁੱਚੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਸੰਜੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਸਹਿਯੋਗੀ ਜਾਂ ਵਿਰੋਧੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਇੱਕ ਤੱਥ ਜਿਸ 'ਤੇ ਪਿਛਲੇ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜ਼ੋਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ7,8। ਵੈਕਟਰ ਕੰਟਰੋਲ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਵਿੱਚ EO ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੇਲਾਂ ਦੀ ਮੱਛਰ-ਨਾਸ਼ਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦਾ ਕਿਊਲੈਕਸ ਅਤੇ ਐਨੋਫਿਲੀਜ਼ ਮੱਛਰਾਂ 'ਤੇ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਕਈ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੌਦਿਆਂ ਨੂੰ ਵਪਾਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਨਾਲ ਜੋੜ ਕੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਸਮੁੱਚੀ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਨੂੰ ਵਧਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ ਅਤੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ9। ਪਰ ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਅਜਿਹੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਡਾਕਟਰੀ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਤਰੱਕੀ ਅਤੇ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੇ ਕੁਝ ਵੈਕਟਰ-ਜਨਿਤ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਪਰ ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਮੱਛਰ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸੀਰੋਟਾਈਪਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੇ ਟੀਕਾਕਰਨ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਾਇਆ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਜਦੋਂ ਅਜਿਹੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਤਾਂ ਵੈਕਟਰ ਕੰਟਰੋਲ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਫੈਲਣ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਵਿਕਲਪ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਮੌਜੂਦਾ ਹਾਲਾਤ ਵਿੱਚ, ਏਡੀਜ਼ ਏਜਿਪਟੀ ਦਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵਾਇਰਸਾਂ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸੀਰੋਟਾਈਪਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਵੈਕਟਰ ਹੈ ਜੋ ਡੇਂਗੂ ਬੁਖਾਰ, ਜ਼ੀਕਾ, ਡੇਂਗੂ ਹੈਮੋਰੈਜਿਕ ਬੁਖਾਰ, ਪੀਲਾ ਬੁਖਾਰ, ਆਦਿ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ। ਸਭ ਤੋਂ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਯੋਗ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਮਿਸਰ ਵਿੱਚ ਹਰ ਸਾਲ ਲਗਭਗ ਸਾਰੇ ਵੈਕਟਰ-ਜਨਿਤ ਏਡੀਜ਼-ਜਨਿਤ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵੱਧ ਰਹੀ ਹੈ ਅਤੇ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਵੱਧ ਰਹੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਇਸ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ, ਏਡੀਜ਼ ਏਜਿਪਟੀ ਆਬਾਦੀ ਲਈ ਵਾਤਾਵਰਣ ਅਨੁਕੂਲ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਉਪਾਅ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਦੀ ਤੁਰੰਤ ਲੋੜ ਹੈ। ਇਸ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਸੰਭਾਵੀ ਉਮੀਦਵਾਰ ਈਓ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸੰਘਟਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸੰਯੋਜਨ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਏਡੀਜ਼ ਏਜਿਪਟੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਗੁਣਾਂ ਵਾਲੇ ਪੰਜ ਪੌਦਿਆਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪੁਦੀਨਾ, ਪਵਿੱਤਰ ਤੁਲਸੀ, ਯੂਕਲਿਪਟਸ ਸਪਾਟਡ, ਐਲੀਅਮ ਸਲਫਰ ਅਤੇ ਮੇਲਾਲੇਉਕਾ) ਤੋਂ ਮੁੱਖ ਪੌਦੇ ਈਓ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸਹਿਯੋਗੀ ਸੰਯੋਜਨਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ।
ਸਾਰੇ ਚੁਣੇ ਹੋਏ EOs ਨੇ 0.42 ਤੋਂ 163.65 ppm ਤੱਕ 24-ਘੰਟੇ LC50 ਦੇ ਨਾਲ ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਸੰਭਾਵੀ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ। 24 ਘੰਟਿਆਂ 'ਤੇ 0.42 ppm ਦੇ LC50 ਮੁੱਲ ਦੇ ਨਾਲ ਪੇਪਰਮਿੰਟ (Mp) EO ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦਰਜ ਕੀਤੀ ਗਈ, ਉਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 24 ਘੰਟਿਆਂ 'ਤੇ 16.19 ppm ਦੇ LC50 ਮੁੱਲ ਦੇ ਨਾਲ ਲਸਣ (As) ਆਉਂਦਾ ਹੈ (ਸਾਰਣੀ 1)।
ਓਸੀਮਮ ਸੇਂਟਮ, ਓਸ ਈਓ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ, ਬਾਕੀ ਸਾਰੇ ਚਾਰ ਸਕ੍ਰੀਨ ਕੀਤੇ ਈਓ ਨੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਐਲਰਜੀ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਿਖਾਏ, 24-ਘੰਟੇ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਪੀਰੀਅਡ ਦੌਰਾਨ LC50 ਮੁੱਲ 23.37 ਤੋਂ 120.16 ਪੀਪੀਐਮ ਤੱਕ ਸਨ। ਥਾਈਮੋਫਿਲਸ ਸਟ੍ਰਾਈਟਾ (ਸੀਐਲ) ਈਓ ਐਕਸਪੋਜਰ ਦੇ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ 23.37 ਪੀਪੀਐਮ ਦੇ LC50 ਮੁੱਲ ਵਾਲੇ ਬਾਲਗਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰਨ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸੀ, ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਯੂਕੇਲਿਪਟਸ ਮੈਕੁਲਾਟਾ (ਈਐਮ) ਜਿਸਦਾ LC50 ਮੁੱਲ 101.91 ਪੀਪੀਐਮ ਸੀ (ਸਾਰਣੀ 1)। ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਓਸ ਲਈ LC50 ਮੁੱਲ ਅਜੇ ਤੱਕ ਨਿਰਧਾਰਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਖੁਰਾਕ 'ਤੇ 53% ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮੌਤ ਦਰ ਦਰਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ (ਪੂਰਕ ਚਿੱਤਰ 3)।
ਹਰੇਕ EO ਵਿੱਚ ਦੋ ਮੁੱਖ ਸੰਘਟਕ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ NIST ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀ ਡੇਟਾਬੇਸ ਨਤੀਜਿਆਂ, GC ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਮ ਖੇਤਰ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ, ਅਤੇ MS ਸਪੈਕਟਰਾ ਨਤੀਜਿਆਂ (ਸਾਰਣੀ 2) ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ ਚੁਣੇ ਗਏ ਸਨ। EO As ਲਈ, ਪਛਾਣੇ ਗਏ ਮੁੱਖ ਮਿਸ਼ਰਣ ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ ਅਤੇ ਡਾਇਲਿਲ ਟ੍ਰਾਈਸਲਫਾਈਡ ਸਨ; EO Mp ਲਈ ਪਛਾਣੇ ਗਏ ਮੁੱਖ ਮਿਸ਼ਰਣ ਕਾਰਵੋਨ ਅਤੇ ਲਿਮੋਨੀਨ ਸਨ, EO Em ਲਈ ਪਛਾਣੇ ਗਏ ਮੁੱਖ ਮਿਸ਼ਰਣ ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਅਤੇ ਯੂਕੇਲਿਪਟੋਲ ਸਨ; EO Os ਲਈ, ਪਛਾਣੇ ਗਏ ਮੁੱਖ ਮਿਸ਼ਰਣ ਯੂਜੇਨੋਲ ਅਤੇ ਮਿਥਾਈਲ ਯੂਜੇਨੋਲ ਸਨ, ਅਤੇ EO Cl ਲਈ, ਪਛਾਣੇ ਗਏ ਮੁੱਖ ਮਿਸ਼ਰਣ ਯੂਜੇਨੋਲ ਅਤੇ α-ਪਾਈਨੀਨ ਸਨ (ਚਿੱਤਰ 1, ਪੂਰਕ ਅੰਕੜੇ 5-8, ਪੂਰਕ ਸਾਰਣੀ 1-5)।
ਚੁਣੇ ਹੋਏ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੇਲਾਂ (ਏ-ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ; ਬੀ-ਡਾਇਲਿਲ ਟ੍ਰਾਈਸਲਫਾਈਡ; ਸੀ-ਯੂਜੇਨੋਲ; ਡੀ-ਮਿਥਾਈਲ ਯੂਜੇਨੋਲ; ਈ-ਲਿਮੋਨੀਨ; ਐਫ-ਐਰੋਮੈਟਿਕ ਸੇਪੇਰੋਨ; ਜੀ-α-ਪਾਈਨੀਨ; ਐਚ-ਸੀਨਿਓਲ; ਆਰ-ਯੂਡੇਮੋਲ) ਦੇ ਮੁੱਖ ਟੈਰਪੀਨੋਇਡਜ਼ ਦੀ ਮਾਸ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਮੈਟਰੀ ਦੇ ਨਤੀਜੇ।
ਕੁੱਲ ਨੌਂ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ (ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ, ਡਾਇਲਿਲ ਟ੍ਰਾਈਸਲਫਾਈਡ, ਯੂਜੇਨੋਲ, ਮਿਥਾਈਲ ਯੂਜੇਨੋਲ, ਕਾਰਵੋਨ, ਲਿਮੋਨੀਨ, ਯੂਕੇਲਿਪਟੋਲ, ਯੂਡੇਸਮੋਲ, α-ਪਾਈਨੀਨ) ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਵਜੋਂ ਪਛਾਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਜੋ EO ਦੇ ਮੁੱਖ ਹਿੱਸੇ ਹਨ ਅਤੇ ਲਾਰਵਾ ਪੜਾਵਾਂ 'ਤੇ ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਾਇਓਪਰੈਸ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। 24 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਮਿਸ਼ਰਣ ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਗਤੀਵਿਧੀ ਸੀ ਜਿਸਦਾ LC50 ਮੁੱਲ 2.25 ਪੀਪੀਐਮ ਸੀ। ਮਿਸ਼ਰਣ ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ ਅਤੇ ਡਾਇਲਿਲ ਟ੍ਰਾਈਸਲਫਾਈਡ ਵਿੱਚ ਸੰਭਾਵੀ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵੀ ਪਾਏ ਗਏ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਔਸਤ ਸਬਲੇਥਲ ਖੁਰਾਕ 10-20 ਪੀਪੀਐਮ ਦੀ ਰੇਂਜ ਵਿੱਚ ਹੈ। 63.35 ਪੀਪੀਐਮ, 139.29 ਪੀਪੀਐਮ ਦੇ LC50 ਮੁੱਲਾਂ ਵਾਲੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਯੂਜੇਨੋਲ, ਲਿਮੋਨੀਨ ਅਤੇ ਯੂਕੇਲਿਪਟੋਲ ਲਈ ਮੱਧਮ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੁਬਾਰਾ ਦੇਖੀ ਗਈ। ਅਤੇ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 181.33 ਪੀਪੀਐਮ (ਸਾਰਣੀ 3)। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਖੁਰਾਕਾਂ 'ਤੇ ਵੀ ਮਿਥਾਈਲ ਯੂਜੇਨੋਲ ਅਤੇ ਕਾਰਵੋਨ ਦੀ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨਹੀਂ ਮਿਲੀ, ਇਸ ਲਈ LC50 ਮੁੱਲਾਂ ਦੀ ਗਣਨਾ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ (ਸਾਰਣੀ 3)। ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡ ਟੇਮੇਫੋਸ ਦੀ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਦੌਰਾਨ ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਔਸਤ ਘਾਤਕ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 0.43 ਪੀਪੀਐਮ ਸੀ (ਸਾਰਣੀ 3, ਪੂਰਕ ਸਾਰਣੀ 6)।
ਸੱਤ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ (ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ, ਡਾਇਲਿਲ ਟ੍ਰਾਈਸਲਫਾਈਡ, ਯੂਕੇਲਿਪਟੋਲ, α-ਪਾਈਨੀਨ, ਯੂਡੇਸਮੋਲ, ਲਿਮੋਨੀਨ ਅਤੇ ਕਾਰਵੋਨ) ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ EO ਦੇ ਮੁੱਖ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਵਜੋਂ ਪਛਾਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਬਾਲਗ ਮਿਸਰੀ ਏਡੀਜ਼ ਮੱਛਰਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਪ੍ਰੋਬਿਟ ਰਿਗਰੈਸ਼ਨ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੰਭਾਵਨਾ ਪਾਈ ਗਈ ਸੀ ਜਿਸ ਵਿੱਚ LC50 ਮੁੱਲ 1.82 ppm ਸੀ, ਉਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਯੂਕੇਲਿਪਟੋਲ LC50 ਮੁੱਲ 17.60 ppm ਸੀ ਜਿਸ ਵਿੱਚ 24-ਘੰਟੇ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਸਮੇਂ ਸੀ। ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਬਾਕੀ ਪੰਜ ਮਿਸ਼ਰਣ LC50s ਵਾਲੇ ਬਾਲਗਾਂ ਲਈ ਦਰਮਿਆਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਸਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਰੇਂਜ 140.79 ਤੋਂ 737.01 ppm ਸੀ (ਸਾਰਣੀ 3)। ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਆਰਗਨੋਫੋਸਫੋਰਸ ਮੈਲਾਥਿਓਨ ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਸੀ ਅਤੇ ਹੋਰ ਛੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਸੀ, 24-ਘੰਟੇ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਸਮੇਂ (ਸਾਰਣੀ 3, ਪੂਰਕ ਸਾਰਣੀ 6) ਵਿੱਚ LC50 ਮੁੱਲ 5.44 ppm ਸੀ।
ਸੱਤ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਲੀਡ ਮਿਸ਼ਰਣ ਅਤੇ ਆਰਗੈਨੋਫੋਸਫੋਰਸ ਟੈਮੇਫੋਸੇਟ ਨੂੰ 1:1 ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਦੀਆਂ LC50 ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੇ ਬਾਈਨਰੀ ਸੰਜੋਗਾਂ ਨੂੰ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਲਈ ਚੁਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਕੁੱਲ 28 ਬਾਈਨਰੀ ਸੰਜੋਗਾਂ ਨੂੰ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਲਈ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਨੌਂ ਸੰਜੋਗਾਂ ਨੂੰ ਸਹਿਯੋਗੀ ਪਾਇਆ ਗਿਆ, 14 ਸੰਜੋਗ ਵਿਰੋਧੀ ਸਨ, ਅਤੇ ਪੰਜ ਸੰਜੋਗ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਨਹੀਂ ਸਨ। ਸਹਿਯੋਗੀ ਸੰਜੋਗਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ ਅਤੇ ਟੈਮੋਫੋਲ ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਸਭ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ 100% ਮੌਤ ਦਰ ਦੇਖੀ ਗਈ (ਸਾਰਣੀ 4)। ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ ਅਤੇ ਯੂਜੇਨੋਲ ਦੇ ਨਾਲ ਥਾਈਮੇਟਫੋਸ ਦੇ ਨਾਲ ਲਿਮੋਨੀਨ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨੇ 98.3% ਦੀ ਦੇਖੀ ਗਈ ਲਾਰਵੀ ਮੌਤ ਦਰ ਦੇ ਨਾਲ ਚੰਗੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦਿਖਾਈ (ਸਾਰਣੀ 5)। ਬਾਕੀ 4 ਸੰਜੋਗ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਪਲੱਸ ਯੂਕੇਲਿਪਟੋਲ, ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਪਲੱਸ ਲਿਮੋਨੀਨ, ਯੂਕੇਲਿਪਟੋਲ ਪਲੱਸ ਅਲਫ਼ਾ-ਪਾਈਨੀਨ, ਅਲਫ਼ਾ-ਪਾਈਨੀਨ ਪਲੱਸ ਟੈਮੇਫੋਸ, ਨੇ ਵੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਿਖਾਈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਮੌਤ ਦਰ 90% ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੇਖੀ ਗਈ। ਅਨੁਮਾਨਿਤ ਮੌਤ ਦਰ 60-75% ਦੇ ਨੇੜੇ ਹੈ। (ਸਾਰਣੀ 4)। ਹਾਲਾਂਕਿ, α-ਪਾਈਨੀਨ ਜਾਂ ਯੂਕੇਲਿਪਟਸ ਦੇ ਨਾਲ ਲਿਮੋਨੀਨ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਨੇ ਵਿਰੋਧੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦਿਖਾਈਆਂ। ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਯੂਜੇਨੋਲ ਜਾਂ ਯੂਕੇਲਿਪਟਸ ਜਾਂ ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਜਾਂ ਡਾਇਲਿਲ ਟ੍ਰਾਈਸਲਫਾਈਡ ਦੇ ਨਾਲ ਟੈਮੇਫੋਸ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਵਿਰੋਧੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਏ ਗਏ ਹਨ। ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ ਅਤੇ ਡਾਇਲਿਲ ਟ੍ਰਾਈਸਲਫਾਈਡ ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਅਤੇ ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਜਾਂ ਯੂਜੇਨੋਲ ਦੇ ਨਾਲ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਆਪਣੀ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਵਿਰੋਧੀ ਹੈ। ਯੂਜੇਨੋਲ ਜਾਂ α-ਪਾਈਨੀਨ ਦੇ ਨਾਲ ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਨਾਲ ਵੀ ਵਿਰੋਧੀਤਾ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।
ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ਾਬ ਵਾਲੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਲਈ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਾਰੇ 28 ਬਾਈਨਰੀ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, 7 ਸੰਜੋਗ ਸਹਿਯੋਗੀ ਸਨ, 6 ਦਾ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਅਤੇ 15 ਵਿਰੋਧੀ ਸਨ। ਯੂਕੇਲਿਪਟਸ ਦੇ ਨਾਲ ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਅਤੇ ਕਾਰਵੋਨ ਦੇ ਨਾਲ ਲਿਮੋਨੀਨ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹੋਰ ਸਹਿਯੋਗੀ ਸੰਜੋਗਾਂ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਪਾਏ ਗਏ, ਮੌਤ ਦਰ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 76% ਅਤੇ 100% ਦੇ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਨਾਲ (ਸਾਰਣੀ 5)। ਮੈਲਾਥੀਓਨ ਨੂੰ ਲਿਮੋਨੀਨ ਅਤੇ ਡਾਇਲਿਲ ਟ੍ਰਾਈਸਲਫਾਈਡ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਸਾਰੇ ਸੰਜੋਗਾਂ ਨਾਲ ਇੱਕ ਸਹਿਯੋਗੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ ਅਤੇ ਡਾਇਲਿਲ ਟ੍ਰਾਈਸਲਫਾਈਡ ਅਤੇ ਯੂਕੇਲਿਪਟਸ, ਜਾਂ ਯੂਕੇਲਿਪਟੋਲ, ਜਾਂ ਕਾਰਵੋਨ, ਜਾਂ ਲਿਮੋਨੀਨ ਦੇ ਨਾਲ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕਿਸੇ ਇੱਕ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਵਿਚਕਾਰ ਵਿਰੋਧ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਜਾਂ ਲਿਮੋਨੀਨ ਦੇ ਨਾਲ α-ਪਾਈਨੀਨ, ਕਾਰਵੋਨ ਜਾਂ ਲਿਮੋਨੀਨ ਦੇ ਨਾਲ ਯੂਕੇਲਿਪਟੋਲ, ਅਤੇ ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਜਾਂ ਮੈਲਾਥੀਓਨ ਦੇ ਨਾਲ ਲਿਮੋਨੀਨ ਦੇ ਸੰਜੋਗਾਂ ਨੇ ਵਿਰੋਧੀ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਿਖਾਏ। ਬਾਕੀ ਛੇ ਸੰਜੋਗਾਂ ਲਈ, ਅਨੁਮਾਨਿਤ ਅਤੇ ਦੇਖੀ ਗਈ ਮੌਤ ਦਰ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਸੀ (ਸਾਰਣੀ 5)।
ਸਹਿਯੋਗੀ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਅਤੇ ਸਬਲੇਥਲ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਮੱਛਰਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਨੂੰ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਚੁਣਿਆ ਗਿਆ ਅਤੇ ਹੋਰ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਬਾਈਨਰੀ ਸੰਜੋਗਾਂ ਯੂਜੇਨੋਲ-ਲਿਮੋਨੀਨ, ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ-ਲਿਮੋਨੀਨ ਅਤੇ ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ-ਟਾਈਮਫੋਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਦੇਖੇ ਗਏ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਮੌਤ ਦਰ 100% ਸੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਅਨੁਮਾਨਿਤ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਮੌਤ ਦਰ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 76.48%, 72.16% ਅਤੇ 63.4% ਸੀ (ਸਾਰਣੀ 6)। . ਲਿਮੋਨੀਨ ਅਤੇ ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਘੱਟ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸੀ, 24-ਘੰਟੇ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਪੀਰੀਅਡ (ਸਾਰਣੀ 6) ਦੌਰਾਨ 88% ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਮੌਤ ਦਰ ਦੇਖੀ ਗਈ। ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ, ਚਾਰ ਚੁਣੇ ਹੋਏ ਬਾਈਨਰੀ ਸੰਜੋਗਾਂ ਨੇ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਕੀਤੇ ਜਾਣ 'ਤੇ ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਸਹਿਯੋਗੀ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਵੀ ਕੀਤਾ (ਸਾਰਣੀ 6)।
ਬਾਲਗ ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਦੀ ਵੱਡੀ ਆਬਾਦੀ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਲਈ ਐਡਲਟੋਸਾਈਡਲ ਬਾਇਓਐਸੇ ਲਈ ਤਿੰਨ ਸਹਿਯੋਗੀ ਸੰਜੋਗਾਂ ਦੀ ਚੋਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਵੱਡੀਆਂ ਕੀਟਾਂ ਦੀਆਂ ਕਲੋਨੀਆਂ 'ਤੇ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਲਈ ਸੰਜੋਗਾਂ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੋ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਸਹਿਯੋਗੀ ਟੈਰਪੀਨ ਸੰਜੋਗਾਂ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕੀਤਾ, ਅਰਥਾਤ ਕਾਰਵੋਨ ਪਲੱਸ ਲਿਮੋਨੀਨ ਅਤੇ ਯੂਕੇਲਿਪਟੋਲ ਪਲੱਸ ਯੂਡੇਸਮੋਲ। ਦੂਜਾ, ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਆਰਗਨੋਫਾਸਫੇਟ ਮੈਲਾਥੀਅਨ ਅਤੇ ਟੈਰਪੀਨੋਇਡਜ਼ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਤੋਂ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਸਹਿਯੋਗੀ ਸੰਜੋਗ ਚੁਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਸਾਡਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਮੈਲਾਥੀਅਨ ਅਤੇ ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੇਖੀ ਗਈ ਮੌਤ ਦਰ ਅਤੇ ਉਮੀਦਵਾਰ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ LC50 ਮੁੱਲਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਵੱਡੀਆਂ ਕੀਟਾਂ ਦੀਆਂ ਕਲੋਨੀਆਂ 'ਤੇ ਜਾਂਚ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਸੰਜੋਗ ਹੈ। ਮੈਲਾਥੀਅਨ α-ਪਾਈਨੀਨ, ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ, ਯੂਕੇਲਿਪਟਸ, ਕਾਰਵੋਨ ਅਤੇ ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਵਿੱਚ ਸਹਿਯੋਗੀਤਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਪਰ ਜੇਕਰ ਅਸੀਂ LC50 ਮੁੱਲਾਂ 'ਤੇ ਨਜ਼ਰ ਮਾਰੀਏ, ਤਾਂ ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ ਮੁੱਲ (2.25 ppm) ਹੈ। ਮੈਲਾਥੀਅਨ, α-ਪਾਈਨੀਨ, ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ, ਯੂਕੇਲਿਪਟੋਲ ਅਤੇ ਕਾਰਵੋਨ ਦੇ ਗਣਨਾ ਕੀਤੇ ਗਏ LC50 ਮੁੱਲ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 5.4, 716.55, 166.02, 17.6 ਅਤੇ 140.79 ਪੀਪੀਐਮ ਸਨ। ਇਹ ਮੁੱਲ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਮੈਲਾਥੀਅਨ ਅਤੇ ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਖੁਰਾਕ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਸੁਮੇਲ ਹੈ। ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਕਾਰਵੋਨ ਪਲੱਸ ਲਿਮੋਨੀਨ ਅਤੇ ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਪਲੱਸ ਮੈਲਾਥੀਅਨ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਵਿੱਚ 61% ਤੋਂ 65% ਦੀ ਅਨੁਮਾਨਤ ਮੌਤ ਦਰ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ 100% ਮੌਤ ਦਰ ਦੇਖੀ ਗਈ। ਇੱਕ ਹੋਰ ਸੁਮੇਲ, ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਪਲੱਸ ਯੂਕੇਲਿਪਟੋਲ, ਨੇ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 78.66% ਦੀ ਮੌਤ ਦਰ ਦਿਖਾਈ, 60% ਦੀ ਅਨੁਮਾਨਤ ਮੌਤ ਦਰ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ। ਸਾਰੇ ਤਿੰਨ ਚੁਣੇ ਗਏ ਸੰਜੋਗਾਂ ਨੇ ਬਾਲਗ ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ (ਸਾਰਣੀ 6) ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਕੀਤੇ ਜਾਣ 'ਤੇ ਵੀ ਸਹਿਯੋਗੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ।
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਚੁਣੇ ਹੋਏ ਪੌਦਿਆਂ ਦੇ EOs ਜਿਵੇਂ ਕਿ Mp, As, Os, Em ਅਤੇ Cl ਨੇ Aedes aegypti ਦੇ ਲਾਰਵੇ ਅਤੇ ਬਾਲਗ ਪੜਾਵਾਂ 'ਤੇ ਵਾਅਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਘਾਤਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਿਖਾਏ। Mp EO ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਗਤੀਵਿਧੀ ਸੀ ਜਿਸ ਵਿੱਚ LC50 ਮੁੱਲ 0.42 ppm ਸੀ, ਉਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ As, Os ਅਤੇ Em EOs ਵਿੱਚ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ 50 ppm ਤੋਂ ਘੱਟ LC50 ਮੁੱਲ ਸੀ। ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਮੱਛਰਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਡਿਪਟਰੌਸ ਮੱਖੀਆਂ ਦੇ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹਨ10,11,12,13,14। ਹਾਲਾਂਕਿ Cl ਦੀ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਸ਼ਕਤੀ ਦੂਜੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੇਲਾਂ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਹੈ, 24 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ LC50 ਮੁੱਲ 163.65 ppm ਦੇ ਨਾਲ, ਇਸਦੀ ਬਾਲਗ ਸੰਭਾਵਨਾ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ LC50 ਮੁੱਲ 23.37 ppm ਦੇ ਨਾਲ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ। Mp, As ਅਤੇ Em EOs ਨੇ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ 'ਤੇ 100-120 ppm ਦੀ ਰੇਂਜ ਵਿੱਚ LC50 ਮੁੱਲਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਚੰਗੀ ਐਲਰਜੀ ਵਾਲੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦਿਖਾਈ, ਪਰ ਇਹ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਨਾਲੋਂ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਘੱਟ ਸਨ। ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, EO Os ਨੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਇਲਾਜ ਖੁਰਾਕ 'ਤੇ ਵੀ ਇੱਕ ਅਣਗੌਲਿਆ ਐਲਰਜੀ ਵਾਲੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਿਖਾਇਆ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਨਤੀਜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਪੌਦਿਆਂ ਨੂੰ ਈਥੀਲੀਨ ਆਕਸਾਈਡ ਦੀ ਜ਼ਹਿਰੀਲੀ ਮਾਤਰਾ ਮੱਛਰਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ15। ਇਹ ਕੀੜੇ ਦੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ EOs ਦੇ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਦੀ ਦਰ, ਖਾਸ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਐਨਜ਼ਾਈਮਾਂ ਨਾਲ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ, ਅਤੇ ਹਰੇਕ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਮੱਛਰ ਦੀ ਡੀਟੌਕਸੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਸਮਰੱਥਾ 'ਤੇ ਵੀ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ16। ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਮੁੱਖ ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਮਿਸ਼ਰਣ ਈਥੀਲੀਨ ਆਕਸਾਈਡ ਦੀ ਜੈਵਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਾਰਕ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਕੁੱਲ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦਾ ਬਹੁਗਿਣਤੀ ਹੈ3,12,17,18। ਇਸ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਹਰੇਕ EO ਵਿੱਚ ਦੋ ਮੁੱਖ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕੀਤਾ। GC-MS ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ ਅਤੇ ਡਾਇਲਿਲ ਟ੍ਰਾਈਸਲਫਾਈਡ ਨੂੰ EO As ਦੇ ਮੁੱਖ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਵਜੋਂ ਪਛਾਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਪਿਛਲੀਆਂ ਰਿਪੋਰਟਾਂ 19,20,21 ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਪਿਛਲੀਆਂ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਨੇ ਸੰਕੇਤ ਦਿੱਤਾ ਸੀ ਕਿ ਮੈਂਥੋਲ ਇਸਦੇ ਮੁੱਖ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਸੀ, ਕਾਰਵੋਨ ਅਤੇ ਲਿਮੋਨੀਨ ਨੂੰ ਫਿਰ Mp EO22,23 ਦੇ ਮੁੱਖ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਵਜੋਂ ਪਛਾਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। Os EO ਦੀ ਰਚਨਾ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਯੂਜੇਨੋਲ ਅਤੇ ਮਿਥਾਈਲ ਯੂਜੇਨੋਲ ਮੁੱਖ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਦੇ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦੀਆਂ ਖੋਜਾਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੈ16,24। ਯੂਕੇਲਿਪਟੋਲ ਅਤੇ ਯੂਕੇਲਿਪਟੋਲ ਨੂੰ Em ਪੱਤੇ ਦੇ ਤੇਲ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਮੁੱਖ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਵਜੋਂ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕੁਝ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦੀਆਂ ਖੋਜਾਂ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੈ25,26 ਪਰ ਓਲਾਲੇਡ ਅਤੇ ਹੋਰਾਂ ਦੀਆਂ ਖੋਜਾਂ ਦੇ ਉਲਟ।27। ਮੇਲਾਲੇਉਕਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੇਲ ਵਿੱਚ ਸਿਨੇਓਲ ਅਤੇ α-ਪਾਈਨੀਨ ਦਾ ਦਬਦਬਾ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ 28,29 ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੈ। ਵੱਖ-ਵੱਖ ਥਾਵਾਂ 'ਤੇ ਇੱਕੋ ਪੌਦੇ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਤੋਂ ਕੱਢੇ ਗਏ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੇਲਾਂ ਦੀ ਰਚਨਾ ਅਤੇ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਅੰਤਰ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਇਹ ਵੀ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਭੂਗੋਲਿਕ ਪੌਦਿਆਂ ਦੇ ਵਾਧੇ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ, ਵਾਢੀ ਦੇ ਸਮੇਂ, ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਪੜਾਅ, ਜਾਂ ਪੌਦੇ ਦੀ ਉਮਰ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਕੀਮੋਟਾਈਪਾਂ ਦੀ ਦਿੱਖ, ਆਦਿ।22,30,31,32। ਫਿਰ ਮੁੱਖ ਪਛਾਣੇ ਗਏ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨੂੰ ਖਰੀਦਿਆ ਗਿਆ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਅਤੇ ਬਾਲਗ ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਮੱਛਰਾਂ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਲਈ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ ਦੀ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਗਤੀਵਿਧੀ ਕੱਚੇ EO As ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਸੀ। ਪਰ ਡਾਇਲਿਲ ਟ੍ਰਾਈਸਲਫਾਈਡ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ EO As ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਹੈ। ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਕਿਮਬਾਰਿਸ ਐਟ ਅਲ ਦੁਆਰਾ ਕਿਊਲੇਕਸ ਫਿਲੀਪੀਨਜ਼ 'ਤੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹਨਾਂ ਦੋ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨੇ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਮੱਛਰਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਚੰਗੀ ਆਟੋਸਾਈਡਲ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਈ, ਜੋ ਕਿ ਟੈਨੇਬ੍ਰੀਓ ਮੋਲੀਟਰ 'ਤੇ ਪਲਾਟਾ-ਰੂਏਡਾ ਐਟ ਅਲ 34 ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੈ। Os EO ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਦੇ ਲਾਰਵੀ ਪੜਾਅ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੈ, ਪਰ ਬਾਲਗ ਪੜਾਅ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਨਹੀਂ। ਇਹ ਸਥਾਪਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਮੁੱਖ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਗਤੀਵਿਧੀ ਕੱਚੇ Os EO ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਹੈ। ਇਹ ਕੱਚੇ ਈਥੀਲੀਨ ਆਕਸਾਈਡ ਵਿੱਚ ਦੂਜੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਲਈ ਇੱਕ ਭੂਮਿਕਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਕੱਲੇ ਮਿਥਾਈਲ ਯੂਜੇਨੋਲ ਵਿੱਚ ਨਾ-ਮਾਤਰ ਗਤੀਵਿਧੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਇਕੱਲੇ ਯੂਜੇਨੋਲ ਵਿੱਚ ਦਰਮਿਆਨੀ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਗਤੀਵਿਧੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਸਿੱਟਾ, ਇੱਕ ਪਾਸੇ, 35,36 ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਪਹਿਲਾਂ ਦੇ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦੇ ਸਿੱਟਿਆਂ ਦਾ ਖੰਡਨ ਕਰਦਾ ਹੈ 37,38। ਯੂਜੇਨੋਲ ਅਤੇ ਮਿਥਾਈਲਯੂਜੇਨੋਲ ਦੇ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਇੱਕੋ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਕੀਟ ਲਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ 39। ਲਿਮੋਨੇਨ ਵਿੱਚ ਦਰਮਿਆਨੀ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਗਤੀਵਿਧੀ ਪਾਈ ਗਈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਕਾਰਵੋਨ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਮਾਮੂਲੀ ਸੀ। ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਬਾਲਗ ਕੀੜਿਆਂ ਲਈ ਲਿਮੋਨੇਨ ਦੀ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਘੱਟ ਜ਼ਹਿਰੀਲਾਪਣ ਅਤੇ ਕਾਰਵੋਨ ਦੀ ਉੱਚ ਜ਼ਹਿਰੀਲਾਪਣ ਕੁਝ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੇ ਹਨ 40 ਪਰ ਦੂਜਿਆਂ ਦਾ ਖੰਡਨ ਕਰਦੇ ਹਨ 41। ਇੰਟਰਾਸਾਈਕਲਿਕ ਅਤੇ ਐਕਸੋਸਾਈਕਲਿਕ ਦੋਵਾਂ ਸਥਿਤੀਆਂ 'ਤੇ ਡਬਲ ਬਾਂਡਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਜ਼ 3,41 ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਇਹਨਾਂ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਲਾਭਾਂ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਕਾਰਵੋਨ, ਜੋ ਕਿ ਅਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਅਲਫ਼ਾ ਅਤੇ ਬੀਟਾ ਕਾਰਬਨ ਵਾਲਾ ਕੀਟੋਨ ਹੈ, ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਦੀ ਉੱਚ ਸੰਭਾਵਨਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ42। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਲਿਮੋਨੀਨ ਅਤੇ ਕਾਰਵੋਨ ਦੀਆਂ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਕੁੱਲ EO Mp (ਸਾਰਣੀ 1, ਸਾਰਣੀ 3) ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹਨ। ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਟੈਰਪੀਨੋਇਡਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਵਿੱਚ 2.5 ਪੀਪੀਐਮ ਤੋਂ ਘੱਟ LC50 ਮੁੱਲ ਦੇ ਨਾਲ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਅਤੇ ਬਾਲਗ ਗਤੀਵਿਧੀ ਪਾਈ ਗਈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇਹ ਏਡੀਜ਼ ਮੱਛਰਾਂ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਈ ਇੱਕ ਵਾਅਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਮਿਸ਼ਰਣ ਬਣ ਗਿਆ। ਇਸਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਪੂਰੇ EO Em ਨਾਲੋਂ ਬਿਹਤਰ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਚੇਂਗ ਐਟ ਅਲ.40 ਦੀਆਂ ਖੋਜਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਇੱਕ ਸੇਸਕੁਇਟਰਪੀਨ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਦੋ ਆਈਸੋਪ੍ਰੀਨ ਯੂਨਿਟ ਹਨ ਜੋ ਕਿ ਯੂਕੇਲਿਪਟਸ ਵਰਗੇ ਆਕਸੀਜਨ ਵਾਲੇ ਮੋਨੋਟਰਪੀਨਜ਼ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਅਸਥਿਰ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਇੱਕ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਵਜੋਂ ਵਧੇਰੇ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ। ਯੂਕੇਲਿਪਟੋਲ ਵਿੱਚ ਖੁਦ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨਾਲੋਂ ਬਾਲਗ ਗਤੀਵਿਧੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਪਹਿਲਾਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਇਸਦਾ ਸਮਰਥਨ ਅਤੇ ਖੰਡਨ ਦੋਵੇਂ ਕਰਦੇ ਹਨ37,43,44। ਇਕੱਲੇ ਗਤੀਵਿਧੀ ਲਗਭਗ ਪੂਰੇ EO Cl ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਹੈ। ਇੱਕ ਹੋਰ ਸਾਈਕਲਿਕ ਮੋਨੋਟਰਪੀਨ, α-ਪਾਈਨੀਨ, ਦਾ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਾਲੋਂ ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ 'ਤੇ ਬਾਲਗ ਪ੍ਰਭਾਵ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪੂਰੇ EO Cl ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਉਲਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਟੇਰਪੀਨੋਇਡਜ਼ ਦੀ ਸਮੁੱਚੀ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਲਿਪੋਫਿਲਿਸਿਟੀ, ਅਸਥਿਰਤਾ, ਕਾਰਬਨ ਬ੍ਰਾਂਚਿੰਗ, ਪ੍ਰੋਜੈਕਸ਼ਨ ਖੇਤਰ, ਸਤਹ ਖੇਤਰ, ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਸਮੂਹਾਂ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ45,46 ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਮਿਸ਼ਰਣ ਸੈੱਲ ਇਕੱਠਾ ਹੋਣ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰਕੇ, ਸਾਹ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਰੋਕ ਕੇ, ਨਸਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਸੰਚਾਰ ਵਿੱਚ ਵਿਘਨ ਪਾ ਕੇ, ਆਦਿ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। 47 ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਆਰਗਨੋਫਾਸਫੇਟ ਟੇਮੇਫੋਸ ਵਿੱਚ 0.43 ਪੀਪੀਐਮ ਦੇ LC50 ਮੁੱਲ ਦੇ ਨਾਲ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਗਤੀਵਿਧੀ ਪਾਈ ਗਈ, ਜੋ ਕਿ ਲੇਕ ਦੇ ਡੇਟਾ -Utala48 ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੈ। ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਆਰਗੈਨੋਫੋਸਫੋਰਸ ਮੈਲਾਥੀਅਨ ਦੀ ਬਾਲਗ ਗਤੀਵਿਧੀ 5.44 ਪੀਪੀਐਮ 'ਤੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹਨਾਂ ਦੋ ਆਰਗੈਨੋਫੋਸਫੇਟਾਂ ਨੇ ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਅਨੁਕੂਲ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦਿਖਾਈਆਂ ਹਨ, ਦੁਨੀਆ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇਹਨਾਂ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਪ੍ਰਤੀ ਮੱਛਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ49। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੜੀ-ਬੂਟੀਆਂ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਪ੍ਰਤੀ ਵਿਰੋਧ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀਆਂ ਕੋਈ ਸਮਾਨ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਨਹੀਂ ਮਿਲੀਆਂ ਹਨ50। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਵੈਕਟਰ ਕੰਟਰੋਲ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਵਿੱਚ ਬਨਸਪਤੀ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਰਸਾਇਣਕ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਸੰਭਾਵੀ ਵਿਕਲਪ ਵਜੋਂ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਥਾਈਮੇਟਫੋਸ ਵਾਲੇ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਟੈਰਪੀਨੋਇਡਜ਼ ਅਤੇ ਟੈਰਪੀਨੋਇਡਜ਼ ਤੋਂ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ 28 ਬਾਈਨਰੀ ਸੰਜੋਗਾਂ (1:1) 'ਤੇ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ 9 ਸੰਜੋਗਾਂ ਨੂੰ ਸਹਿਯੋਗੀ, 14 ਵਿਰੋਧੀ ਅਤੇ 5 ਵਿਰੋਧੀ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ। ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਬਾਲਗ ਸ਼ਕਤੀ ਬਾਇਓਐਸੇ ਵਿੱਚ, 7 ਸੰਜੋਗਾਂ ਨੂੰ ਸਹਿਯੋਗੀ, 15 ਸੰਜੋਗਾਂ ਵਿਰੋਧੀ, ਅਤੇ 6 ਸੰਜੋਗਾਂ ਦਾ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਹੋਣ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਕੁਝ ਸੰਜੋਗਾਂ ਨੂੰ ਸਹਿਯੋਗੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮਾਰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਇੰਟਰੈਕਟ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਉਮੀਦਵਾਰ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ, ਜਾਂ ਇੱਕ ਖਾਸ ਜੈਵਿਕ ਮਾਰਗ51 ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮੁੱਖ ਐਨਜ਼ਾਈਮਾਂ ਦੇ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਰੋਕਥਾਮ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ, ਯੂਕਲਿਪਟਸ ਜਾਂ ਯੂਜੇਨੋਲ ਦੇ ਨਾਲ ਲਿਮੋਨੀਨ ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਛੋਟੇ ਅਤੇ ਵੱਡੇ ਦੋਵਾਂ ਪੈਮਾਨਿਆਂ ਦੇ ਉਪਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਸਹਿਯੋਗੀ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ (ਸਾਰਣੀ 6), ਜਦੋਂ ਕਿ ਯੂਕਲਿਪਟਸ ਜਾਂ α-ਪਾਈਨੀਨ ਨਾਲ ਇਸਦਾ ਸੁਮੇਲ ਲਾਰਵੇ 'ਤੇ ਵਿਰੋਧੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਔਸਤਨ, ਲਿਮੋਨੀਨ ਇੱਕ ਚੰਗਾ ਸਹਿਯੋਗੀ ਜਾਪਦਾ ਹੈ, ਸੰਭਵ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਿਥਾਈਲ ਸਮੂਹਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ, ਸਟ੍ਰੈਟਮ ਕੋਰਨੀਅਮ ਵਿੱਚ ਚੰਗੀ ਪ੍ਰਵੇਸ਼, ਅਤੇ ਕਿਰਿਆ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਵਿਧੀ ਦੇ ਕਾਰਨ 52,53। ਇਹ ਪਹਿਲਾਂ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਲਿਮੋਨੀਨ ਕੀੜੇ ਦੇ ਛਿੱਲਿਆਂ (ਸੰਪਰਕ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ) ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਕਰਕੇ, ਪਾਚਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ (ਐਂਟੀਫੀਡੈਂਟ) ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਕੇ, ਜਾਂ ਸਾਹ ਪ੍ਰਣਾਲੀ (ਧੁੰਦ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ) ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਕੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, 54 ਜਦੋਂ ਕਿ ਯੂਜੇਨੋਲ ਵਰਗੇ ਫਿਨਾਈਲਪ੍ਰੋਪੈਨੋਇਡ ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਐਨਜ਼ਾਈਮਾਂ 55 ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, ਕਿਰਿਆ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵਿਧੀਆਂ ਵਾਲੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਸਮੁੱਚੇ ਘਾਤਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਯੂਕੇਲਿਪਟੋਲ ਨੂੰ ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ, ਯੂਕੇਲਿਪਟਸ ਜਾਂ α-ਪਾਈਨੀਨ ਨਾਲ ਸਹਿਯੋਗੀ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਪਰ ਹੋਰ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਹੋਰ ਸੰਜੋਗ ਜਾਂ ਤਾਂ ਗੈਰ-ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਜਾਂ ਵਿਰੋਧੀ ਸਨ। ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਯੂਕੇਲਿਪਟੋਲ ਵਿੱਚ ਐਸੀਟਿਲਕੋਲੀਨੇਸਟਰੇਸ (AChE), ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਓਕਟਾਮਾਈਨ ਅਤੇ GABA ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ 'ਤੇ ਰੋਕਥਾਮ ਵਾਲੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਹੈ56। ਕਿਉਂਕਿ ਚੱਕਰੀ ਮੋਨੋਟਰਪੀਨਜ਼, ਯੂਕੇਲਿਪਟੋਲ, ਯੂਜੇਨੋਲ, ਆਦਿ ਦੀ ਕਿਰਿਆ ਦੀ ਵਿਧੀ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਨਿਊਰੋਟੌਕਸਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, 57 ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਆਪਸੀ ਰੋਕਥਾਮ ਦੁਆਰਾ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਸੰਯੁਕਤ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ, α-ਪਾਈਨੀਨ ਅਤੇ ਲਿਮੋਨੀਨ ਦੇ ਨਾਲ ਟੈਮੇਫੋਸ ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਸਹਿਯੋਗੀ ਪਾਇਆ ਗਿਆ, ਜੋ ਕਿ ਜੜੀ-ਬੂਟੀਆਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਅਤੇ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਆਰਗਨੋਫੋਸਫੇਟਸ58 ਵਿਚਕਾਰ ਸਹਿਯੋਗੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀਆਂ ਪਿਛਲੀਆਂ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਅਤੇ ਯੂਕੇਲਿਪਟੋਲ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਦਾ ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਦੇ ਲਾਰਵੇ ਅਤੇ ਬਾਲਗ ਪੜਾਵਾਂ 'ਤੇ ਇੱਕ ਸਹਿਯੋਗੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਇਆ ਗਿਆ, ਸੰਭਵ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰਸਾਇਣਕ ਢਾਂਚੇ ਦੇ ਕਾਰਨ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਰਿਆ ਢੰਗਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ। ਯੂਡੇਸਮੋਲ (ਇੱਕ ਸੇਸਕੁਇਟਰਪੀਨ) ਸਾਹ ਪ੍ਰਣਾਲੀ 59 ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਯੂਕੇਲਿਪਟੋਲ (ਇੱਕ ਮੋਨੋਟਰਪੀਨ) ਐਸੀਟਿਲਕੋਲੀਨੇਸਟਰੇਸ 60 ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਦੋ ਜਾਂ ਦੋ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਸਥਾਨਾਂ 'ਤੇ ਸਮੱਗਰੀ ਦਾ ਸਹਿ-ਐਕਸਪੋਜਰ ਸੁਮੇਲ ਦੇ ਸਮੁੱਚੇ ਘਾਤਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਬਾਲਗ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਬਾਇਓਐਸੇ ਵਿੱਚ, ਮੈਲਾਥਿਓਨ ਨੂੰ ਕਾਰਵੋਨ ਜਾਂ ਯੂਕੇਲਿਪਟੋਲ ਜਾਂ ਯੂਕੇਲਿਪਟੋਲ ਜਾਂ ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ ਜਾਂ α-ਪਾਈਨੀਨ ਨਾਲ ਸਹਿਯੋਗੀ ਪਾਇਆ ਗਿਆ, ਜੋ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਲਿਮੋਨੀਨ ਅਤੇ ਡਾਈ ਦੇ ਜੋੜ ਨਾਲ ਸਹਿਯੋਗੀ ਹੈ। ਐਲਿਲ ਟ੍ਰਾਈਸਲਫਾਈਡ ਦੇ ਅਪਵਾਦ ਦੇ ਨਾਲ, ਟੈਰਪੀਨ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਪੂਰੇ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਲਈ ਚੰਗੇ ਸਹਿਯੋਗੀ ਐਲਰਜੀ ਉਮੀਦਵਾਰ। ਥੰਗਮ ਅਤੇ ਕੈਥੀਰੇਸਨ61 ਨੇ ਵੀ ਜੜੀ-ਬੂਟੀਆਂ ਦੇ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਦੇ ਨਾਲ ਮੈਲਾਥਿਓਨ ਦੇ ਸਹਿਯੋਗੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਸਮਾਨ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ। ਇਹ ਸਹਿਯੋਗੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਕੀੜੇ-ਮਕੌੜਿਆਂ ਨੂੰ ਡੀਟੌਕਸੀਫਾਈ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਐਨਜ਼ਾਈਮਾਂ 'ਤੇ ਮੈਲਾਥਿਓਨ ਅਤੇ ਫਾਈਟੋਕੈਮੀਕਲਸ ਦੇ ਸੰਯੁਕਤ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਮੈਲਾਥਿਓਨ ਵਰਗੇ ਆਰਗੈਨੋਫੋਸਫੇਟ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਾਈਟੋਕ੍ਰੋਮ P450 ਐਸਟੇਰੇਸ ਅਤੇ ਮੋਨੋਆਕਸੀਜਨੇਸ 62,63,64 ਨੂੰ ਰੋਕ ਕੇ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, ਮੈਲਾਥਿਓਨ ਨੂੰ ਕਿਰਿਆ ਦੇ ਇਹਨਾਂ ਵਿਧੀਆਂ ਅਤੇ ਟੈਰਪੀਨਜ਼ ਨੂੰ ਕਿਰਿਆ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵਿਧੀਆਂ ਨਾਲ ਜੋੜਨ ਨਾਲ ਮੱਛਰਾਂ 'ਤੇ ਸਮੁੱਚੇ ਘਾਤਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਵਿਰੋਧ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਚੁਣੇ ਹੋਏ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹਰੇਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨਾਲੋਂ ਸੁਮੇਲ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਹਨ। ਕੁਝ ਸੰਜੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਰੋਧ ਦਾ ਕਾਰਨ ਇਹ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਸੋਖਣ, ਵੰਡ, ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ, ਜਾਂ ਨਿਕਾਸ ਦੀ ਦਰ ਨੂੰ ਬਦਲ ਕੇ ਦੂਜੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਵਿਵਹਾਰ ਨੂੰ ਬਦਲਦਾ ਹੈ। ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਇਸਨੂੰ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਵਿੱਚ ਵਿਰੋਧ ਦਾ ਕਾਰਨ ਮੰਨਿਆ। ਅਣੂ ਸੰਭਾਵਿਤ ਵਿਧੀ 65. ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਵਿਰੋਧ ਦੇ ਸੰਭਾਵੀ ਕਾਰਨ ਕਿਰਿਆ ਦੇ ਸਮਾਨ ਵਿਧੀਆਂ, ਇੱਕੋ ਰੀਸੈਪਟਰ ਜਾਂ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਸਾਈਟ ਲਈ ਸੰਘਟਕ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ ਗੈਰ-ਪ੍ਰਤੀਯੋਗੀ ਰੋਕ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਦੋ ਆਰਗਨੋਸਲਫਰ ਮਿਸ਼ਰਣ, ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ ਅਤੇ ਡਾਇਲਿਲ ਟ੍ਰਾਈਸਲਫਾਈਡ, ਨੇ ਵਿਰੋਧੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਿਖਾਏ, ਸੰਭਵ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕੋ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਸਾਈਟ ਲਈ ਮੁਕਾਬਲੇ ਦੇ ਕਾਰਨ। ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਇਹਨਾਂ ਦੋ ਸਲਫਰ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨੇ ਵਿਰੋਧੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਿਖਾਏ ਅਤੇ ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਅਤੇ α-ਪਾਈਨੀਨ ਨਾਲ ਜੋੜਨ 'ਤੇ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਪਿਆ। ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਅਤੇ ਅਲਫ਼ਾ-ਪਾਈਨੀਨ ਕੁਦਰਤ ਵਿੱਚ ਚੱਕਰੀ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਡਾਇਲਿਲ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ ਅਤੇ ਡਾਇਲਿਲ ਟ੍ਰਾਈਸਲਫਾਈਡ ਕੁਦਰਤ ਵਿੱਚ ਐਲੀਫੈਟਿਕ ਹਨ। ਰਸਾਇਣਕ ਢਾਂਚੇ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਇਹਨਾਂ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਨਾਲ ਸਮੁੱਚੀ ਘਾਤਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਸਥਾਨ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੱਖਰੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ34,47, ਪਰ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਾਨੂੰ ਵਿਰੋਧਤਾ ਮਿਲੀ, ਜੋ ਕਿ ਕੁਝ ਅਣਜਾਣ ਜੀਵਾਂ ਵਿੱਚ ਇਹਨਾਂ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਸਿਸਟਮ। ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਸਿਨੇਓਲ ਅਤੇ α-ਪਾਈਨੀਨ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਨੇ ਵਿਰੋਧੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ ਪੈਦਾ ਕੀਤੀਆਂ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਸੀ ਕਿ ਦੋਵਾਂ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਕਿਰਿਆ ਦੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਟੀਚੇ ਹਨ47,60। ਕਿਉਂਕਿ ਦੋਵੇਂ ਮਿਸ਼ਰਣ ਚੱਕਰੀ ਮੋਨੋਟਰਪੀਨ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਕੁਝ ਆਮ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਸਥਾਨ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੋ ਬਾਈਡਿੰਗ ਲਈ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸੰਯੁਕਤ ਜੋੜਿਆਂ ਦੀ ਸਮੁੱਚੀ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
LC50 ਮੁੱਲਾਂ ਅਤੇ ਦੇਖੇ ਗਏ ਮੌਤ ਦਰ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਦੋ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਸਿਨਰਜਿਸਟਿਕ ਟੈਰਪੀਨ ਸੰਜੋਗਾਂ ਨੂੰ ਚੁਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਰਥਾਤ ਕਾਰਵੋਨ + ਲਿਮੋਨੀਨ ਅਤੇ ਯੂਕੇਲਿਪਟੋਲ + ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਦੇ ਜੋੜੇ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਆਰਗੈਨੋਫੋਸਫੋਰਸ ਮੈਲਾਥਿਓਨ ਟੇਰਪੀਨਸ ਦੇ ਨਾਲ। ਮੈਲਾਥਿਓਨ + ਯੂਡੇਸਮੋਲ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਸਿਨਰਜਿਸਟਿਕ ਸੁਮੇਲ ਦੀ ਜਾਂਚ ਇੱਕ ਬਾਲਗ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਬਾਇਓਐਸੇ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਇਹ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿ ਕੀ ਇਹ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸੰਜੋਗ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਵੱਡੇ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਸਥਾਨਾਂ 'ਤੇ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਵੱਡੀਆਂ ਕੀਟ ਕਾਲੋਨੀਆਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਓ। ਇਹ ਸਾਰੇ ਸੰਜੋਗ ਕੀੜਿਆਂ ਦੇ ਵੱਡੇ ਝੁੰਡਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਇੱਕ ਸਿਨਰਜਿਸਟਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਲਾਰਵੇ ਦੀ ਵੱਡੀ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਇੱਕ ਅਨੁਕੂਲ ਸਿਨਰਜਿਸਟਿਕ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਸੁਮੇਲ ਲਈ ਸਮਾਨ ਨਤੀਜੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਇਹ ਕਿਹਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਪੌਦਿਆਂ ਦੇ EO ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸਿਨਰਜਿਸਟਿਕ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਅਤੇ ਬਾਲਗਨਾਸ਼ਕ ਸੁਮੇਲ ਮੌਜੂਦਾ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਰਸਾਇਣਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਉਮੀਦਵਾਰ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਆਬਾਦੀ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਅੱਗੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਮੱਛਰਾਂ ਨੂੰ ਦਿੱਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਥਾਈਮੇਟਫੋਸ ਜਾਂ ਮੈਲਾਥੀਅਨ ਦੀਆਂ ਖੁਰਾਕਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਜ਼ ਜਾਂ ਐਡਲਟਿਸਾਈਡਜ਼ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸੁਮੇਲਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਟੇਰਪੀਨਜ਼ ਨਾਲ ਵੀ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਸਹਿਯੋਗੀ ਸੰਜੋਗ ਏਡੀਜ਼ ਮੱਛਰਾਂ ਵਿੱਚ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਵਿਕਾਸ 'ਤੇ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਲਈ ਹੱਲ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਏਡੀਜ਼ ਏਜਿਪਟੀ ਦੇ ਅੰਡੇ ਡਿਬਰੂਗੜ੍ਹ ਦੇ ਖੇਤਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਖੋਜ ਕੇਂਦਰ, ਇੰਡੀਅਨ ਕੌਂਸਲ ਆਫ਼ ਮੈਡੀਕਲ ਰਿਸਰਚ ਤੋਂ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਗੁਹਾਟੀ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿਭਾਗ ਵਿੱਚ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਤਾਪਮਾਨ (28 ± 1 °C) ਅਤੇ ਨਮੀ (85 ± 5%) ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਅਧੀਨ ਰੱਖੇ ਗਏ ਸਨ: ਅਰੀਵੋਲੀ ਆਦਿ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਅੰਡੇ ਨਿਕਲਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਲਾਰਵੇ ਨੂੰ ਲਾਰਵੇ ਵਾਲਾ ਭੋਜਨ (ਕੁੱਤੇ ਦੇ ਬਿਸਕੁਟ ਪਾਊਡਰ ਅਤੇ ਖਮੀਰ 3:1 ਅਨੁਪਾਤ ਵਿੱਚ) ਖੁਆਇਆ ਗਿਆ ਅਤੇ ਬਾਲਗਾਂ ਨੂੰ 10% ਗਲੂਕੋਜ਼ ਘੋਲ ਖੁਆਇਆ ਗਿਆ। ਉੱਭਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਤੀਜੇ ਦਿਨ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਬਾਲਗ ਮਾਦਾ ਮੱਛਰਾਂ ਨੂੰ ਐਲਬੀਨੋ ਚੂਹਿਆਂ ਦਾ ਖੂਨ ਚੂਸਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੱਤੀ ਗਈ। ਫਿਲਟਰ ਪੇਪਰ ਨੂੰ ਇੱਕ ਗਲਾਸ ਵਿੱਚ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਭਿਓ ਦਿਓ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਅੰਡੇ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਪਿੰਜਰੇ ਵਿੱਚ ਰੱਖੋ।
ਚੁਣੇ ਹੋਏ ਪੌਦਿਆਂ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਯੂਕੇਲਿਪਟਸ ਪੱਤੇ (ਮਾਇਰਟੇਸੀ), ਪਵਿੱਤਰ ਤੁਲਸੀ (ਲੈਮੀਆਸੀ), ਪੁਦੀਨਾ (ਲੈਮੀਆਸੀ), ਮੇਲਾਲੇਉਕਾ (ਮਾਇਰਟੇਸੀ) ਅਤੇ ਐਲੀਅਮ ਬਲਬ (ਅਮੈਰੀਲੀਡਾਸੀ)। ਗੁਹਾਟੀ ਤੋਂ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਅਤੇ ਗੁਹਾਟੀ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਬਨਸਪਤੀ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿਭਾਗ ਦੁਆਰਾ ਪਛਾਣੇ ਗਏ। ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਪੌਦਿਆਂ ਦੇ ਨਮੂਨੇ (500 ਗ੍ਰਾਮ) ਨੂੰ 6 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਕਲੀਵੇਂਜਰ ਉਪਕਰਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਡਿਸਟਿਲੇਸ਼ਨ ਦੇ ਅਧੀਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਕੱਢੇ ਗਏ EO ਨੂੰ ਸਾਫ਼ ਕੱਚ ਦੀਆਂ ਸ਼ੀਸ਼ੀਆਂ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ ਹੋਰ ਅਧਿਐਨ ਲਈ 4°C 'ਤੇ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।
ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਥੋੜ੍ਹਾ ਸੋਧਿਆ ਹੋਇਆ ਮਿਆਰੀ ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ 67 ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। DMSO ਨੂੰ ਇੱਕ ਇਮਲਸੀਫਾਇਰ ਵਜੋਂ ਵਰਤੋ। ਹਰੇਕ EO ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ 100 ਅਤੇ 1000 ppm 'ਤੇ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਹਰੇਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਵਿੱਚ 20 ਲਾਰਵੇ ਦਾ ਪਰਦਾਫਾਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਇੱਕ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਸੀਮਾ ਲਾਗੂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ ਮੌਤ ਦਰ 1 ਘੰਟੇ ਤੋਂ 6 ਘੰਟੇ (1 ਘੰਟੇ ਦੇ ਅੰਤਰਾਲ 'ਤੇ) ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 24 ਘੰਟੇ, 48 ਘੰਟੇ ਅਤੇ 72 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ ਦਰਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। 24, 48 ਅਤੇ 72 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਬਲੇਥਲ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ (LC50) ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਹਰੇਕ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਨੂੰ ਇੱਕ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ (ਸਿਰਫ਼ ਪਾਣੀ) ਅਤੇ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ (DMSO-ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਪਾਣੀ) ਦੇ ਨਾਲ ਤਿੰਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਪਰਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਜੇਕਰ ਪਿਊਪੇਸ਼ਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕੰਟਰੋਲ ਸਮੂਹ ਦੇ 10% ਤੋਂ ਵੱਧ ਲਾਰਵੇ ਮਰ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਪ੍ਰਯੋਗ ਦੁਹਰਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਕੰਟਰੋਲ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਮੌਤ ਦਰ 5-10% ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹੈ, ਤਾਂ ਐਬਟ ਸੁਧਾਰ ਫਾਰਮੂਲਾ 68 ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।
ਰਾਮਰ ਐਟ ਅਲ. 69 ਦੁਆਰਾ ਵਰਣਿਤ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਇੱਕ ਬਾਲਗ ਬਾਇਓਐਸੇ ਲਈ ਐਸੀਟੋਨ ਨੂੰ ਘੋਲਕ ਵਜੋਂ ਵਰਤਦੇ ਹੋਏ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਹਰੇਕ EO ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ 100 ਅਤੇ 1000 ppm ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਬਾਲਗ ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਮੱਛਰਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਵੌਟਮੈਨ ਨੰਬਰ 'ਤੇ ਹਰੇਕ ਤਿਆਰ ਘੋਲ ਦੇ 2 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰੋ। ਫਿਲਟਰ ਪੇਪਰ ਦਾ 1 ਟੁਕੜਾ (ਆਕਾਰ 12 x 15 ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ 2) ਅਤੇ ਐਸੀਟੋਨ ਨੂੰ 10 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਭਾਫ਼ ਬਣਨ ਦਿਓ। ਸਿਰਫ 2 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਐਸੀਟੋਨ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਫਿਲਟਰ ਪੇਪਰ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਐਸੀਟੋਨ ਦੇ ਭਾਫ਼ ਬਣ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਫਿਲਟਰ ਪੇਪਰ ਅਤੇ ਕੰਟਰੋਲ ਫਿਲਟਰ ਪੇਪਰ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਿਲੰਡਰ ਟਿਊਬ (10 ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ ਡੂੰਘਾ) ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਦਸ 3 ਤੋਂ 4 ਦਿਨ ਪੁਰਾਣੇ ਗੈਰ-ਖੂਨ ਖੁਆਉਣ ਵਾਲੇ ਮੱਛਰਾਂ ਨੂੰ ਹਰੇਕ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਤਿੰਨ-ਪਲੀਕੇਟ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਟੈਸਟਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਚੁਣੇ ਹੋਏ ਤੇਲ ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਮੱਛਰ ਛੱਡਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਮੌਤ ਦਰ 1 ਘੰਟਾ, 2 ਘੰਟੇ, 3 ਘੰਟੇ, 4 ਘੰਟੇ, 5 ਘੰਟੇ, 6 ਘੰਟੇ, 24 ਘੰਟੇ, 48 ਘੰਟੇ ਅਤੇ 72 ਘੰਟਿਆਂ ਵਿੱਚ ਦਰਜ ਕੀਤੀ ਗਈ। 24 ਘੰਟੇ, 48 ਘੰਟੇ ਅਤੇ 72 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਸਮੇਂ ਲਈ LC50 ਮੁੱਲਾਂ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰੋ। ਜੇਕਰ ਕੰਟਰੋਲ ਲਾਟ ਦੀ ਮੌਤ ਦਰ 20% ਤੋਂ ਵੱਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਪੂਰਾ ਟੈਸਟ ਦੁਹਰਾਓ। ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਜੇਕਰ ਕੰਟਰੋਲ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਮੌਤ ਦਰ 5% ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ, ਤਾਂ ਐਬਟ ਦੇ ਫਾਰਮੂਲੇ 68 ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਲਈ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਵਿਵਸਥਿਤ ਕਰੋ।
ਚੁਣੇ ਹੋਏ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੇਲਾਂ ਦੇ ਸੰਘਟਕ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨ ਲਈ ਗੈਸ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ (ਐਜਿਲੈਂਟ 7890A) ਅਤੇ ਮਾਸ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਮੈਟਰੀ (Accu TOF GCv, Jeol) ਕੀਤੀ ਗਈ। GC ਇੱਕ FID ਡਿਟੈਕਟਰ ਅਤੇ ਇੱਕ ਕੇਸ਼ੀਲ ਕਾਲਮ (HP5-MS) ਨਾਲ ਲੈਸ ਸੀ। ਕੈਰੀਅਰ ਗੈਸ ਹੀਲੀਅਮ ਸੀ, ਪ੍ਰਵਾਹ ਦਰ 1 ml/min ਸੀ। GC ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਐਲੀਅਮ ਸੈਟੀਵਮ ਨੂੰ 10:80-1M-8-220-5M-8-270-9M ਅਤੇ ਓਸੀਮਮ ਸੈਂਟੀਮ ਨੂੰ 10:80-3M-8-200-3M-10-275-1M-5 – 280, ਪੁਦੀਨੇ ਲਈ 10:80-1M-8-200-5M-8-275-1M-5-280, ਯੂਕਲਿਪਟਸ ਲਈ 20.60-1M-10-200-3M-30-280, ਅਤੇ ਲਾਲ ਲਈ ਇੱਕ ਹਜ਼ਾਰ ਪਰਤਾਂ ਲਈ ਉਹ 10: 60-1M-8-220-5M-8-270-3M ਹਨ।
ਹਰੇਕ EO ਦੇ ਮੁੱਖ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ GC ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਮ ਅਤੇ ਪੁੰਜ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਮੈਟਰੀ ਨਤੀਜਿਆਂ (NIST 70 ਸਟੈਂਡਰਡ ਡੇਟਾਬੇਸ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ) ਤੋਂ ਗਣਨਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਖੇਤਰ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
ਹਰੇਕ EO ਵਿੱਚ ਦੋ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨੂੰ GC-MS ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਚੁਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਹੋਰ ਬਾਇਓਐਸੇ ਲਈ ਸਿਗਮਾ-ਐਲਡਰਿਕ ਤੋਂ 98-99% ਸ਼ੁੱਧਤਾ 'ਤੇ ਖਰੀਦਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਉੱਪਰ ਦੱਸੇ ਅਨੁਸਾਰ ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਅਤੇ ਬਾਲਗ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਲਈ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਜ਼ ਟੈਮਫੋਸੇਟ (ਸਿਗਮਾ ਐਲਡਰਿਕ) ਅਤੇ ਬਾਲਗ ਡਰੱਗ ਮੈਲਾਥੀਅਨ (ਸਿਗਮਾ ਐਲਡਰਿਕ) ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਤਾਂ ਜੋ ਚੁਣੇ ਹੋਏ EO ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨਾਲ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ, ਉਸੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੇ ਹੋਏ।
ਚੁਣੇ ਹੋਏ ਟੈਰਪੀਨ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਅਤੇ ਟੈਰਪੀਨ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਵਪਾਰਕ ਆਰਗਨੋਫੋਸਫੇਟਸ (ਟਾਈਲਫੋਸ ਅਤੇ ਮੈਲਾਥੀਅਨ) ਦੇ ਬਾਈਨਰੀ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹਰੇਕ ਉਮੀਦਵਾਰ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੀ LC50 ਖੁਰਾਕ ਨੂੰ 1:1 ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਾ ਕੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸੰਜੋਗਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਉੱਪਰ ਦੱਸੇ ਅਨੁਸਾਰ ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਦੇ ਲਾਰਵੇ ਅਤੇ ਬਾਲਗ ਪੜਾਵਾਂ 'ਤੇ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਹਰੇਕ ਬਾਇਓਪ੍ਰੀਖਣ ਹਰੇਕ ਸੁਮੇਲ ਲਈ ਤਿੰਨ ਪ੍ਰਤੀਲਿਪੀ ਵਿੱਚ ਅਤੇ ਹਰੇਕ ਸੁਮੇਲ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਲਈ ਤਿੰਨ ਪ੍ਰਤੀਲਿਪੀ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਕੀੜਿਆਂ ਦੀ ਮੌਤ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ ਦਰਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਹੇਠ ਦਿੱਤੇ ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਬਾਈਨਰੀ ਮਿਸ਼ਰਣ ਲਈ ਅਨੁਮਾਨਿਤ ਮੌਤ ਦਰ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰੋ।
ਜਿੱਥੇ E = ਬਾਈਨਰੀ ਸੁਮੇਲ, ਭਾਵ ਕਨੈਕਸ਼ਨ (A + B) ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ ਏਡੀਜ਼ ਏਜਿਪਟੀ ਮੱਛਰਾਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵਿਤ ਮੌਤ ਦਰ।
ਹਰੇਕ ਬਾਈਨਰੀ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਪਾਵਲਾ52 ਦੁਆਰਾ ਦੱਸੇ ਗਏ ਢੰਗ ਦੁਆਰਾ ਗਣਨਾ ਕੀਤੇ ਗਏ χ2 ਮੁੱਲ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਸਹਿਯੋਗੀ, ਵਿਰੋਧੀ, ਜਾਂ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਵਜੋਂ ਲੇਬਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਹੇਠ ਦਿੱਤੇ ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਹਰੇਕ ਸੁਮੇਲ ਲਈ χ2 ਮੁੱਲ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰੋ।
ਇੱਕ ਸੁਮੇਲ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਸਹਿਯੋਗੀ ਵਜੋਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜਦੋਂ ਗਣਨਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ χ2 ਮੁੱਲ ਸੁਤੰਤਰਤਾ ਦੀਆਂ ਸੰਬੰਧਿਤ ਡਿਗਰੀਆਂ (95% ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਅੰਤਰਾਲ) ਲਈ ਸਾਰਣੀ ਮੁੱਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੀ ਅਤੇ ਜੇਕਰ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਮੌਤ ਦਰ ਅਨੁਮਾਨਿਤ ਮੌਤ ਦਰ ਤੋਂ ਵੱਧ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਜੇਕਰ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸੁਮੇਲ ਲਈ ਗਣਨਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ χ2 ਮੁੱਲ ਸੁਤੰਤਰਤਾ ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਡਿਗਰੀਆਂ ਵਾਲੇ ਸਾਰਣੀ ਮੁੱਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਮੌਤ ਦਰ ਅਨੁਮਾਨਿਤ ਮੌਤ ਦਰ ਤੋਂ ਘੱਟ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਵਿਰੋਧੀ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਅਤੇ ਜੇਕਰ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸੁਮੇਲ ਵਿੱਚ χ2 ਦਾ ਗਣਨਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਮੁੱਲ ਸੁਤੰਤਰਤਾ ਦੀਆਂ ਸੰਬੰਧਿਤ ਡਿਗਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸਾਰਣੀ ਮੁੱਲ ਤੋਂ ਘੱਟ ਹੈ, ਤਾਂ ਸੁਮੇਲ ਦਾ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਤਿੰਨ ਤੋਂ ਚਾਰ ਸੰਭਾਵੀ ਸਹਿਯੋਗੀ ਸੰਜੋਗਾਂ (100 ਲਾਰਵੇ ਅਤੇ 50 ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਅਤੇ ਬਾਲਗ ਕੀਟ ਗਤੀਵਿਧੀ) ਨੂੰ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਕੀੜਿਆਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਲਈ ਚੁਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਬਾਲਗ) ਉੱਪਰ ਦੱਸੇ ਅਨੁਸਾਰ ਅੱਗੇ ਵਧਦੇ ਹਨ। ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਚੁਣੇ ਹੋਏ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨੂੰ ਏਡੀਜ਼ ਏਜੀਪਟੀ ਲਾਰਵੇ ਅਤੇ ਬਾਲਗਾਂ ਦੀ ਬਰਾਬਰ ਗਿਣਤੀ 'ਤੇ ਵੀ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਸੁਮੇਲ ਅਨੁਪਾਤ ਇੱਕ ਉਮੀਦਵਾਰ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦਾ ਇੱਕ ਹਿੱਸਾ LC50 ਖੁਰਾਕ ਅਤੇ ਦੂਜੇ ਸੰਘਟਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦਾ ਹਿੱਸਾ LC50 ਖੁਰਾਕ ਹੈ। ਬਾਲਗ ਗਤੀਵਿਧੀ ਬਾਇਓਐਸੇ ਵਿੱਚ, ਚੁਣੇ ਹੋਏ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨੂੰ ਘੋਲਨ ਵਾਲੇ ਐਸੀਟੋਨ ਵਿੱਚ ਘੁਲਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ 1300 cm3 ਸਿਲੰਡਰ ਪਲਾਸਟਿਕ ਕੰਟੇਨਰ ਵਿੱਚ ਲਪੇਟ ਕੇ ਫਿਲਟਰ ਪੇਪਰ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਐਸੀਟੋਨ ਨੂੰ 10 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਵਾਸ਼ਪੀਕਰਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਬਾਲਗਾਂ ਨੂੰ ਛੱਡ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਲਾਰਵੀਸਾਈਡਲ ਬਾਇਓਐਸੇ ਵਿੱਚ, LC50 ਉਮੀਦਵਾਰ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀਆਂ ਖੁਰਾਕਾਂ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ DMSO ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਘੋਲਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਫਿਰ 1300 cc ਪਲਾਸਟਿਕ ਕੰਟੇਨਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕੀਤੇ 1 ਲੀਟਰ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਮਿਲਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਲਾਰਵੇ ਨੂੰ ਛੱਡ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
LC50 ਮੁੱਲਾਂ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰਨ ਲਈ SPSS (ਵਰਜਨ 16) ਅਤੇ Minitab ਸੌਫਟਵੇਅਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ 71 ਰਿਕਾਰਡ ਕੀਤੇ ਮੌਤ ਦਰ ਡੇਟਾ ਦਾ ਸੰਭਾਵੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।